Đáp án B

- Alen qui định bệnh là alen lặn nằm trên NST thường

Người (8) có dạng (1/3AA : 2/3Aa)

Người (3) có dạng Aa

Người (4) thuộc quần thể đang ở trạng thái cân bằng di truyền, trong đó alen a chiếm 10%. ó có cấu trúc là

0,81AA : 0,18Aa : 0,01aa

ðNgười (4) có dạng : (9/11AA : 2/11Aa)

ð  Người (7) có dạng ( 10/21 AA : 11/21Aa)

(7) x (8) : (10/21 AA : 11/21Aa) x (1/3AA : 2/3Aa)

Theo lí thuyết thì họ sẽ sinh con theo xác suất : 31/63AA : 53/126Aa :11/126aa

Người số (10) có dạng : ( 62/115AA : 53/126Aa) ó (1) đúng

(2) sai, (3) đúng, (4) đúng 

Đáp án D

Cặp bố mẹ ở thế hệ thứ 2 không bị bệnh nhưng sinh ra con gái bị bệnh nên bệnh do gen lặn nằm trên NST thường quy định.

Quy ước: A - bình thường, a - bị bệnh.

Người vợ ở thế hệ thứ 3 không bị bệnh nhưng có em gái bị bệnh nên bố mẹ người này có kiểu gen dị hợp Aa và người vợ không bị bệnh này có kiểu gen là: 1/3AA : 2/3Aa. Tỉ lệ giao tử: 2/3A : 1/3a.

Cặp bố mẹ ở thế hệ thứ 1 không bị bệnh nhưng sinh ra con bị bệnh nên cặp bố mẹ này có kiểu gen dị hợp là Aa. Người con gái sinh ra từ cặp bố mẹ này và không bị bệnh có kiểu gen là: 1/3AA : 2/3Aa. Tỉ lệ giao tử 2/3A : 1/3a.

Chồng của người phụ nữ này đến từ quần thể cân bằng di truyền có cấu trúc di truyền là: 0,16AA : 0,48Aa : 0,36aa và không bị bệnh nên có kiểu gen là: 1/4AA : 3/4Aa. Tỉ lệ giao tử: 5/8A : 3/8a.

Người chồng ở thế hệ thứ 3 được sinh ra từ cặp vợ chồng nói trên và không bị bệnh nên khả năng có kiểu gen đồng hợp tử trội là: 5/8 × 2/3 : (1 - 3/8 × 1/3) = 10/21. Xác suất để người này có kiểu gen Aa là: 11/21. Tỉ lệ giao tử là: 31/42A : 11/42a.

 Xác suất cặp vợ chồng ở thế hệ thứ 3 sinh con ra bị bệnh là: 11/42 × 1/3 = 11/126.

Ta thấy bố mẹ bình thường sinh ra con bị bệnh → bệnh do gen lặn,
Cặp vợ chồng 5,6 có bố bình thường mà con gái bị bệnh → gen nằm trên NST thường →(1) đúng
Xét cặp vợ chồng 1,2 có chồng bị bệnh, mà sinh ra con bình thường → người vợ phải có gen trội A-→ (2) sai
Số người có thể biết kiểu gen là: (1)aa; (3),(5),(6): Aa, (9) :aa → có 5 người →(3) đúng
Quần thể đang ở trạng thái cân bằng di truyền có thành phần kiểu gen là 0.36AA:0.48Aa:0.16aa → người số (4) có kiểu gen (0.36AA:0.48Aa)⇔(3AA:4Aa)(0.36AA:0.48Aa)⇔(3AA:4Aa) 
Xét cặp vợ chồng (3) ×(4): Aa×(3AA:4Aa)⇔(1A:1a)(5A:2a)→(7):(5AA:7Aa)Aa×(3AA:4Aa)⇔(1A:1a)(5A:2a)→(7):(5AA:7Aa), người (8) có em gái (9) bị bệnh nên có kiểu gen (1AA:2Aa)
Xét cặp vợ chồng (7)×(8):(5AA:7Aa)×(1AA:2Aa)⇔(17A:7a)×(2A:1a)→AA=3472=47.2%(5AA:7Aa)×(1AA:2Aa)⇔(17A:7a)×(2A:1a)→AA=3472=47.2%

Người số 10 là con gái -> Tỷ lệ số 10 không mang alen bệnh là 47,2/2 = 23,6% →(4) sai

Đáp án cần chọn là: D

Đáp án A

Bố mẹ 5 – 6 bình thường mà sinh con gái bị bệnh → gen gây bệnh là gen lặn nằm trên NST thường quy định.

Quy ước gen : A- bình thường ; a – bị bệnh

Xét các phát biểu :

I. số người biết chắc kiểu gen là

I đúng

II. Xác suất sinh ra con bị bệnh của (7) × (8)

- Người (8) có bố mẹ dị hợp nên có kiểu gen 1AA :2Aa

- Người (4) đến từ quần thể có 64% mang alen lặn có cấu trúc di truyền : 0,36AA :0,48Aa :0,16aa, người (4) có kiểu gen 3AA :4Aa , người (3) có kiểu gen dị hợp

P ; (3) × (4) : Aa × (3AA :4Aa ) ↔ (1A :1a)(5A :2a) → người 7 có kiểu gen 5AA:7Aa

-          P: (7) × (8) : (1AA :2Aa)×( 5AA:7Aa)  xác suất họ sinh ra con bị bệnh là:  2 3 × 7 12 × 1 4 = 7 72  → II sai

III. Xác xuất họ sinh con trai không bị bệnh là 1 2 × 1 - 7 72 = 67 144  → III sai

IV. P: (7) × (8) : (1AA :2Aa)×( 5AA:7Aa) ↔ (2A:1a)(17A:7a) →Con bình thường: (34AA: 31Aa) xác suất người (10) mang alen gây bệnh 31 31 + 34 = 31 65  → IV đúng

Đáp án C

Xét bệnh M:

Người 2, 3, 10, 12 có kiểu gen mm

Người 5, 6, 7, 8 có kiểu gen Mm

Người 14 có kiểu gen Mm

Người 1, 4, 9, 11, 13 chưa rõ kiểu gen =>  (1) đúng

Người 13 có dạng (1/3MM: 2/3Mm)

Người 13 x 14: (1/3MM: 2/3Mm) x Mm

Xác suất cặp vợ chồng trên sinh con dị hợp là 2/3 x 1/2 + 1/3 x 1/2 = 1/2

-Xét nhóm máu:

Người 1, 2, 3, 4 có kiểu gen là I^BI^O(do sinh ra con có nhóm máu O )

Người 5, 8 nhóm máu O có kiểu gen I^OI^O

Người 6, 7, 11, 12, 13 nhóm máu B chưa biết kiểu gen: B-

Người 9, 10, 14 nhóm máu A chưa biết kiểu gen: A-

Vậy người tối đa có thể có kiểu gen đồng hợp là 5,8,6,7,11,12,13  ,   9,10,14

Có 10 người => (2) đúng

+/ Quần thể:

4% số người mang nhóm máu O ó tần số alen I^O là 0,2

Tần số alen I^B là x thì tỉ lệ người mang nhóm máu B là x² + 2.0,2.x = 0,21

Giải ra, x = 0,3

Vậy tần số alen I^B là 0,3

Tần số alen I^A là 0,5

Cấu trúc quần thể với nhóm máu A là 0,25I^AI^A: 0,2I^AI^O

Vậy cặp vợ chồng 9 x 10 có dạng: (5/9 I^AI^A: 4/9 I^AI^O) x (5/9 I^AI^A: 4/9 I^AI^O)

Đời con theo lý thuyết: 49/81 I^AI^A: 28/81 I^AI^O: 4/81 I^OI^O

Người 14 có dạng: 7/11 I^AI^A: 4/11 I^AI^O

Vậy xác suất người 14 mang kiểu gen dị hợp về nhóm máu là 4/11 = 36,36%

=> (3) sai

+ Xét về nhóm máu: Cặp vợ chồng 6 x 7 có dạng: (1/3 I^BI^B: 2/3 I^BI^O) x (1/3 I^BI^B: 2/3 I^BI^O)

Đời con theo lý thuyết: 4/9 I^BI^B: 4/9 I^BI^O: 1/9 I^OI^O

Vậy người 13 có dạng (1/2 I^BI^B: 1/2 I^BI^O)

Cặp vợ chồng  13 x 14:   (1/2 I^BI^B: 1/2 I^BI^O)  x  (7/11 I^AI^A: 4/11 I^AI^O)

Giao tử:                             3/4I^B: 1/4 I^O    ||          9/11 I^A: 2/11 I^O

Tỉ lệ đời con đồng hợp là ¼ x 2/11 = 1/22

Tỉ lệ đời con dị hợp là 21/22

Xét về bệnh M: 13(1/3AA: 2/3Aa) x 14 (Aa)

Vậy tỉ lệ sinh được con dị hợp 2 cặp gen là 1/2 x 21/22= 21/44 = 47,73%=> (4) đúng

Đáp án B

Đáp án C

- Xét bệnh M:

Người 2, 3, 10, 12 có kiểu gen mm

Người 5, 6, 7, 8 có kiểu gen Mm

Người 14 có kiểu gen Mm

Người 1, 4, 9, 11, 13 chưa rõ kiểu gen => (1) đúng

Xác suất cặp vợ chồng trên sinh có dị hợp là 

- Xét nhóm máu:

Người 1, 2, 3, 4 có kiểu gen là I B I O (do sinh ra con có nhóm máu O)

Người 5, 8 nhóm máu O có kiểu gen  I O I O

Người 6, 7, 11, 12, 13 nhóm máu B chưa biết kiểu gen: B-

Người 9, 10, 14 nhóm máu A chưa biết kiểu gen: A-

Vậy người tối đa có thể có kiểu gen đồng hợp là 5, 8, 6, 7, 11, 12, 13, 9, 10, 14

Có 10 người => (2) đúng

+/ Quần thể:

4% số người mang nhóm máu O => tần số alen I O  là 0,2

Tần số alen I B là x thì tỉ lệ người mang nhóm máu B là  x 2 + 2 . 0 , 2 x = 0 , 21    

Giải ra x=0,3

Vậy tần số alen I B là 0,3

Tần số alen I A  là 0,5

Cấu trúc quần thể với nhóm máu A là 0 , 25   I A I A : 0 , 2   I A I O  

Vậy cặp vợ chồng 9x10 có dạng: 5 / 9   I A I A :   4 / 9   I A I O × 5 / 9   I A I A :   4 / 9   I A I O

Đời con theo lý thuyết: 49 / 81   I A I A :   28 / 81   I A I O :   4 / 81   I O I O

Người 14 có dạng: 7 / 11   I A I A :   4 / 11   I A I O  

Vậy xác suất người 14 mang kiểu gen dị hợp về nhóm máu là 4/11=36,36%

Ta có (3) sai

+ Xét về nhóm máu: Cặp vợ chồng 6x7 có dạng:  1 / 3   I B I B :   2 / 3   I B I O × 1 / 3   I B I B :   2 / 3   I B I O

Đời con theo lý thuyết: 4 / 9   I B I B :   4 / 9   I B I O :   1 / 9   I O I O  

Vậy người 13 có dạng  1 / 2   I B I B :   1 / 2   I B I O

Cặp vợ chồng 13x14:  1 / 2   I B I B :   1 / 2   I B I O × 7 / 11   I A I A :   4 / 11   I A I O

Giao tử: 3 / 41   I B :   1 / 4 I O           | |             9 / 11   I A :   2 / 11 I O

Tỉ lệ đời con đồng hợp là ¼ x2/11=1/22

Tỉ lệ đời con dị hợp là 21/22

Xét về bệnh M: 13 1 / 3 AA :   2 / 3   Aa × 14 Aa  

Vậy tỉ lệ sinh được con dị hợp 2 cặp gen là 1/2 x 21/22 = 21/44 = 47,73% => (4) đúng