Đáp án: A

Đáp án A

Số người xác định được chính xác kiểu gen là: (9) : aaX^bY; (5):AaX^BX^b; (6) AaX^BY; (7):AaX^BX^b; (8) AaX^BY; (12) : aaX^bY →còn 6 người chưa xác định được kiểu gen → (1) đúng

(2) vợ chồng III_10­ – III₁₁

Xét bên người chồng III₁₀ : có bố mẹ có kiểu gen (5):AaX^BX^b; (6) AaX^BY và không bị mù màu nên người này có kiểu gen (1AA:2Aa)X^BY

Xét bên người vợ III₁₁, bố mẹ có kiểu gen (7):AaX^BX^b× (8) AaX^BY, nên người này có kiểu gen (1AA:2Aa)(X^BX^B:X^BX^b)

→ họ sinh con gái luôn không bị mù màu → (2) đúng

Họ sinh người con trai, xs người này mù màu là  1/2 × 1/2 = 1/4 → (3) sai

XS họ sinh người con

- Tóc xoăn:

- Là con trai, không bị mù màu là: X^BY× (X^BX^B:X^BX^b) ↔ (X^B :Y)(3X^B:1X^b) → 1/8

Vậy xác suất cần tính là 1/3 → (4) sai

P: aaB-I^B x A-bbI^A → aabbI^OI^O

=> P: aaBbI^BI^O x AabbI^AI^O

Xác suất đứa thứ 2 nhóm máu B, mắt nâu, tóc thắng: 1/4 x 1/2 x 1/2= 6,25%.

Chọn B

Đáp án B

(1) sai, biết kiểu gen của tối đa 6 người: 5,7: AaX^BX^b; 6,8: AaX^BY; 9,12:aaX^bY

(2) đúng, cặp vợ chồng 10 -11: (1AA:2Aa)X^BY × (1AA:2Aa)(X^BX^B:X^BX^b) ↔ (2A:1a)(X^B:Y) × (2A:1a)(3X^B:X^b)

→ Xác suất để con đầu lòng của cặp vợ chồng 10 và 11 là con trai tóc thẳng và bệnh mù màu là: 

(3) đúng.

Đáp án C

+ Dễ thấy người nam số (9) và (12) cùng có kiểu gen là aa X^bY.

+ Con có kiểu gen aa → những người (5) (6) (7) (8) có kiểu gen Aa

+ Người số (6) và số (8) là nam (bình thường) có kiểu gen đầy đủ là Aa X^bY

+ Người số (10) sẽ có kiểu gen (1AA:2Aa)X^BY

+ Người số (12) có kiểu gen X^bY nhận X^b từ người số (7) → người số (7) có kiểu gen AaX^BX^b

+ Người số (11) sẽ có kiểu gen (1AA: 2Aa)(lX^BX^B : lX^BX^b)

Phép lai giữa cặp (10) và (11) là :

(1 AA :2 Aa) X^BY x(l AA: 2 Aa)(l X^BX^B : lX^BX^b) 

Xác suất sinh con đầu lòng không mang alen gây bệnh là:  2 3 x 2 3 x 3 4 = 1 3

Đáp án C

A:tóc quăn > a:tóc thẳng

B:bình thường > b:mù màu

+Tính trạng dạng tóc:

9 tóc thẳng nhưng 5 và 6 tóc quăn => 5Aa x 6Aa 

=>10 tóc quăn : 2/3 Aa : 1/3 AA => 2/3 A : 1/3 a

Tương tự 11 tóc quăn : 2/3 Aa : 1/3 AA=> 2/3 A : 1/3 a

=>AA = 2/3 x 2/3 = 4/9

+Tính trạng nhìn màu

(9) mù màu => (5) X^BX^b  x (6) X^BY

=>(10) bình thường X^BY

(12) mù màu => (7) X^BAb  x (8) X^BY

=>(11) bình thường ½ X^BX^B : ½ X^BX^b=> X^b = ¼ , X^B = 3/4

=>Xác suất sinh con không mang gen bệnh là : ¾ x 1 = ¾  

Cặp vợ chồng III₁₀  – III₁₁ trong phả hệ này sinh con, xác suất đứa con đầu lòng không mang alen lặn về hai gen trên là  3 4 x 4 9 = 1 3

Đáp án C.

Theo giả thiết: A (tóc quăn) ≫ a (tóc thẳng) trên NST thường;

B (bình thường) ≫ b (mù màu) trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X

 =>2 gen di truyền phân ly độc lập.

Theo sơ đồ phả hệ của 2 bệnh ® ta tách 2 phả hệ, mỗi phả hệ xét một bệnh. Tuy chậm một tí nhưng không bao giờ bị rối đặc biệt khi vào phòng thi

Phả hệ: xét tính trạng dạng tóc                          

Phả hệ:  xét tính trạng nhìn màu

Hình dạng tóc:

5: A- × 6: A- ® con 9: aa  5,6: Aa ® 10: (1/3AA : 2/3Aa)

7:A- × 8: A- ® con 12: aa 7,8: Aa ® 11: (1/3AA : 2/3Aa)

*     10: (1/3AA : 2/3Aa)  ×  11: (1/3AA : 2/3Aa)

G:  2/3A : l/3a   2/3A : l/3a

=> Xác suất sinh con không mang alen lặn (AA) = 2/3.2/3 = 4/9

Khả năng phân biệt màu:

10:   X B Y

7 :   X B X -   ×   8 :   X B Y → 12 :   X b Y ⇒ 7 :   X B X b

  7 :   X B X b   ×   8 :   X B Y → 11 ( 1 / 2   X B X B : 1 / 2   X B X b )

*     Vậy: 10:   X B Y     ×   11 ( 1 / 2   X B X B : 1 / 2   X B X b )

     1/2  X B : 1 / 2 Y          3/4 X B : 1 / 4 X b

    Con không mang alen bệnh:  X B Y + X B X B = 1 / 2 . 3 / 4 + 1 / 2 . 3 / 4 = 6 / 8

    Như vậy xác suất sinh con không mang alen lặn cả 2 gen trên = 4/9.6/8 = 1/3