Đáp án C.

Bệnh mù màu do gen lặn nằm trên vùng không tương đồng của X

Quy ước: a- mù màu; A- bình thường

Cặp vợ chồng đều bình thường nhưng sinh ra con bị bệnh

Vợ có KG: X^AX^a; Chồng có KG: X^AY

Tỉ lệ sinh con không bị bệnh = 1 – tỉ lệ sinh con bị bệnh = 1 – 1/2X^a  x 1/2Y = 3/4.

Đáp án: C

Bệnh mù màu do gen lặn nằm trên vùng không tương đồng của X

Quy ước: a- mù màu; A- bình thường

Cặp vợ chồng đều bình thường nhưng sinh ra con bị bệnh

Vợ có KG: X A X a ; Chồng có KG:  X A Y

Tỉ lệ sinh con không bị bệnh = 1 – tỉ lệ sinh con bị bệnh  = 1 – 1 / 2 X a x 1 / 2 Y = 3 / 4 .

Đáp án C.

Bệnh mù màu do gen lặn nằm trên vùng không tương đồng của X

Quy ước: a- mù màu; A- bình thường

Cặp vợ chồng đều bình thường nhưng sinh ra con bị bệnh

Vợ có KG: X^AX^a; Chồng có KG: X^AY

Tỉ lệ sinh con không bị bệnh = 1 – tỉ lệ sinh con bị bệnh = 1 – 1/2X^a  x 1/2Y = 3/4.

Xét tính trạng bệnh mù màu

Chồng không bị bệnh có kiểu gen X^A Y

Vợ không bị mù màu, con trai bị mù màu nhận Xa từ mẹ nên có P: X^A Y   x   X^A X^a

Xác suất kiểu gen của vợ là: 1 X^A X^a : 1 X^A X^A 

Trường hợp vợ bình thường có kiểu gen X^A X^A  => 100% con bình thường không chưa alen bị bệnh

Trường hợp vợ bình thường và có kiểu gen X^A X^a => 1/2 alen bình thường : 1/2 chứa alen bị bệnh

Xác suất sinh ra 2 con mang alen bị bệnh này là :1/8

Xét tính trạng bệnh điếc

Con trai không bị điếc có mẹ bị bệnh điếc aa nên có kiểu gen Aa

Người vợ không bị điếc có chị gái bị điếc nên xác suất kiểu gen: 1 AA: 2 Aa

 Trường hợp vợ có kiểu gen AA => 1/2 con không chứa alen bị bệnh : 1/2 con có alen bị  bệnh

Trường hợp vợ có kiểu gen Aa => 3/4  con có alen bị bệnh : 1/4  con không chứa alen bị bệnh

Xác suất sinh ra hai con mang alen bị bệnh là :1/3  x 1/2 x 1/2 + 2/3  x 3/4  x 3/4  = 11/24

Xác suất chung để sinh ra 2 con mang alen về hai bệnh nói trên là :

11/24 x 1/8 = 11/192 = 0,05729

Đáp án A

Đáp án D

m bệnh mù màu, d bệnh teo cơ (M và D là 2 gen trội tương ứng với tính trạng không mang bệnh).

Các gen này cùng nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X, không có alen trên Y.

Một cặp vợ chồng bình thường sinh ra một con trai bị bệnh mù màu, nhưng không bị bệnh teo cơ à Con trai X^dMY à Mẹ: X^DmX^dM; X^DMX^dM; bố: X^DMY

I. Kiểu gen của cơ thể mẹ có thể là 1 trong 3 kiểu gen à sai

II. Cặp vợ chồng trên có thể sinh con trai mắc cả 2 bệnh. à sai

III. Trong tất cả các trường hợp, con gái sinh ra đều có kiểu hình bình thường. à đúng

IV. Cặp vợ chồng trên không thể sinh con trai bình thường, nếu kiểu gen của cơ thể mẹ là à đúng

Chọn C.

Gọi A – không mù màu, a- mù màu

       B- không bị pheniketo niệu, b – pheniketo niệu

Xét tính trạng bệnh mù màu:

- Mẹ bình thường nhận Xa từ bố bị mù màu có kiểu gen XA Xa.

- Bố bình thường có kiểu gen XA Y.

Do đó con sinh trai có xác suất không bị mù màu là 1/4.

Xét tính trạng bệnh pheniketo niệu:

- Bố mẹ chồng sinh cô em gái bị pheniketo niệu nên có kiểu gen dị hợp: Aa  x  Aa.

Do đó xác suất kiểu gen của người chồng là: 1AA : 2Aa.

=> Tỷ lệ giao tử: 2A : 1a.

- Bố mẹ vợ cũng sinh em vợ bị mắc pheniketo niệu có kiệu gen dị hợp là Aa x Aa.

Do đó xác suất kiểu gen của người vợ cũng là 1AA : 2Aa.

=> Tỷ lệ giao tử: 2A : 1a.

Vậy xác suất sinh con không bị pheniketo niệu là:

1 - 1 3 × 1 3 = 8 9

Xác suất sinh con trai đầu lòng không bị cả hai bệnh là:

1 4 × 8 9 = 2 9

Ta có :

Quần thể cân bằng di truyền có :

Bệnh hói đầu, nam = 36% => bb = 0.64 =>b = 0.8; B = 0.2

ð Thành phần kiểu gen của quần thể là: 0,04BB: 0,32Bb : 0,64bb.

Bệnh màu màu ở nữ là 1% => X^m = 0.1 => X^M = 0.9

Chồng bình thường không bị hói đầu bb X^MY

Vợ bình thường sinh con trai không bị hói và mắc bệnh mù màu => vợ có kiểu gen

(1/3 Bb: 2/3 bb ) X^MX^m

Ta có bb X^MY x (1/3 Bb : 2/3 bb ) X^MY

Xét bệnh hói đầu

bb x (1/3 Bb : 2/3 bb ) = b ( 1/6 B : 5/6 b) => 1/6 Bb : 5/6 bb

Xếtbệnh mù màu

X^MY x X^MX^m  => X^MX^M  : X^MX^m  : X^MY : X^m Y

XS sinh con bị mắc 2 bệnh   là : ¼ x 1/6 = 1/24

XS sinh hai con không mắc bệnh là : 3/4  x 5/6  + 2/4 x 1/6 = 17/24

Cả 4 đáp án đúng

Đáp án C

Đáp án D

Gen m là gen lặn quy định bệnh mù màu, d là gen lặn quy định bệnh teo cơ (M và D là 2 gen trội tương ứng với tính trạng không mang bệnh). Các gen này cùng nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X, không có alen trên Y.

Một cặp vợ chồng bình thường sinh ra một con trai bị bệnh mù màu, nhưng không bị bệnh teo cơ. à người con trai có KG X^m_DY

I. Kiểu gen của cơ thể mẹ có thể là 1 trong 3 kiểu gen X^M_DX^M_D, X^M_DX^m_d, X^M_DX^M_d à sai, KG của người vợ X^M_DX^m_D hoặc X^M_dX^m_D

II. Cặp vợ chồng trên có thể sinh con trai mắc cả 2 bệnh. à sai, người vợ có KG X^M_DX^m_D , người chồng có KG X^M_DY

III. Trong tất cả các trường hợp, con gái sinh ra đều có kiểu hình bình thường. à đúng

IV. Cặp vợ chồng trên không thể sinh con trai bình thường, nếu kiểu gen của cơ thể mẹ là X^M_dX^m_D à đúng

Đáp án D

Cặp vợ chồng bình thường sinh được con trai bị mù màu mà không có hoán vị gen → người mẹ này có kiểu gen: X D M X D m ; X d M X D m  → I sai

II sai, do không có HVG nên không tạo được giao tử X d m  nên không sinh được con bị 2 bệnh

III đúng, vì người bố luôn cho giao tử  X D M

IV đúng, họ luôn sinh con bị 1 trong 2 bệnh trên