- Xét bệnh P: A qui định bị bệnh >> a qui định bình thường

Người II.2 bị bệnh A- lấy người II.3 không bị bệnh

Con của họ III.1 bị bệnh A- ó có kiểu gen là Aa

Người III.1 lấy người III.2 : Aa x aa

Xác suất con họ bị bệnh P là ½

-  Xét bệnh Q :  B qui định bình thường >> b qui định bị bệnh

Người nam III.1 không bị bệnh có kiểu gen : X^BY

Xét người I.3 x I.4 :   X^BX^B  x  X^bY

ð  Con họ II.5 có kiểu gen : X^BX^b

Xét người II.4 x II.5 :  X^BY  x  X^BX^b

ð  Con họ III.2 có dạng : (½ X^BX^B : ½ X^BX^b)

Vậy III.1 x III.2 :

          X^BY x (½ X^BX^B : ½ X^BX^b)

Xác suất để con họ là con trai và bị mắc bệnh Q là XbY =  1 2 × 1 4 = 1 8

Vậy xác suất để con họ là con trai và bị mắc cả 2 bệnh P và Q là  1 2 × 1 8 = 1 16 = 6 , 25

Đáp án D

Đáp án B

Quy ước gen: P: bị bệnh P, p: không bị bệnh P ; Q: không bị bệnh Q, q: bị bệnh Q

Xét cặp vợ chồng ở thế hệ thứ 3:

+ người chồng có kiểu gen: PpX^QY

+ người vợ:

-       Xét bệnh P: người vợ có kiểu gen : pp

- Xét bệnh Q: có ông ngoại mắc bệnh => mẹ vợ có kiểu gen:X^QX^q  , bố có kiểu gen X^QY → người vợ có kiểu gen: 1X^QX^Q :1X^QX^q

+ xác suất sinh con đầu lòng:

- Không mắc bệnh P: Aa × aa →1/2Aa

-Là con trai không mắc bệnh Q: (1X^QX^Q :1X^QX^q) × X^QY: 43,75%

Vậy cặp vợ chồng này sinh con trai đầu lòng mắc 2 bệnh là: 

Đáp án A

Xét bệnh P :

          A bị bệnh P >> a bình thường

          Người số 11 bị bệnh (có dạng A-), có bố bình thường aa

=> Người số 11 nhận alen a từ bố

=> Người số 11 có kiểu gen là Aa

Người số 12 bình thường có kiểu gen aa

Cặp vợ chồng 11 x 12 : Aa x aa

Xác suất cặp vợ chồng này sinh con bị bệnh là  1 2

Xét bệnh Q :

          B bình thường >> b bị bệnh

          Người phụ nữ số 9 bình thường ( có dạng X^BX-) có bố bị bệnh ( X^bY )

=> Người phụ nữ này nhận alen X^b từ bố

=> Người phụ nữ số 9 có kiểu gen X^BX^b

Người đàn ông số 8 bình thường có kiểu gen : X^BY

Cặp vợ chồng 8 x 9 : X^BY x X^BX^b

Đời con theo lý thuyết : 1 4  X^BX^B : 1 4 X^BX^b : 1 4 X^BY : 1 4  X^bY

Người phụ nữ số 12 bình thường nên có dạng ( 1 2 X^BX^B : 1 2 X^BX^b)

Người đàn ông số 11 bình thường, có dạng X^BY

Cặp vợ chồng 11 x 12 : ( 1 2 X^BX^B : 1 2 X^BX^b) x X^BY

Xác suất họ sinh được con trai, bị bệnh Q ( kiểu gen X^bY) là

1 2 x 1 4 = 1 8

Vậy xác suất cặp vợ chồng 11 x 12 sinh con trai đầu lòng mắc cả 2 bệnh là :

                  1 2 x 1 8 = 1 16  = 6,25%

Đáp án B

Xét tính trạng bệnh P:

Người chồng ở thế hệ thứ III chắc chắn có kiểu gen Aa do nhận a từ người bố bình thường.

Người vợ ở thế hệ thứ III chắc chắn có kiểu gen aa

Phép lai: Aa x aa → 1/2Aa : 1/2aa.

→ Cặp vợ chồng này sinh con đầu lòng mắc bệnh P với xác suất: 1/2

Xét tính trạng bệnh Q (B: bình thường, b: bị bệnh Q

Người chồng ở thế hệ thứ III chắc chắn có kiểu gen X^BY

Người mẹ của vợ ở thế hệ thứ III có kiểu gen X^BX^b, người bố của vợ có kiểu gen X^BY → Người vợ có kiểu gen 1/2X^B : 1/2X^b → giảm phân cho 3/4X^B : 1/4X^b

Phép lai: (1/2X^B : Y) x (3/4X^B : 1/4X^b) → con trai mắc bệnh chiếm tỉ lệ: 1/8X^bY

Đáp án A

Khi 2 bệnh trên cùng một phả hệ mà 2 bệnh này do 2 gen trên 2 cặp NST khác nhau thì tốt nhất để khỏi lẫn lộn xét 2 bệnh khác nhau riêng biệt ở 2 phả hệ (phả hệ 1: xét bệnh 1 và phả hệ 2: xét bệnh 2) và nhớ đánh số thứ tự cho khỏi nhầm lẫn.

Xét bệnh P (do gen trội/NST thường)

Vì 5: A- x 6:aa →  10.Aa

Với số 11 có kiểu gen aa: 10 x 11: Aa x aa →  con 12 mắc bệnh P: (A-) = 1/2

Xét bệnh Q (do gen lặn trên NST X)

Số 10. X B Y  

8:  X B X b  (vì nó trội  X B X -  mà phải nhận  X b  từ bố → 8: X B X b )

7:  X B Y  vậy 7 x 8:  X B Y   ×   X B X b  → 11♀ = (1/2 X B X B <:1/2 X B X b )

Như vậy 10 x 11:  X B Y  x (1/2 X B X B : 1/2 X B X b )

G:                     1/2Y     1/2.1/2 X b

→  con trai mắc bệnh Q ( X b Y ) = 1/2.1/4 = 1/8

Vậy để vợ, chồng 10 x 11 →  Xác suất sinh con trai đầu mắc 2 bệnh = 1/2.1/8 = 1/16 = 6,25%

Đáp án B

Quy ước gen:

A,B: bình thường; a – bị bệnh bạch tạng; b – bị mù màu

Xét bên người vợ:

Mẹ vợ bị bạch tạng → vợ có kiểu gen Aa

Anh vợ bị mù màu (X^aY) → Mẹ vợ có kiểu gen X^AX^a → vợ có kiểu gen: X^AX^A: X^AX^a

Xét bên người chồng:

Người số 9 có bố bị bạch tạng nên có kiểu gen Aa

Người số 10 có em gái bị bạch tạng → bố mẹ 5-6 có kiểu gen Aa × Aa → người số 10 có kiểu gen: 1AA:2Aa

Cặp vợ chồng 9 – 10: Aa × (1AA:2Aa)  ↔ (1A:1a)(2A:1a) → người 14 có kiểu gen: 2AA:3Aa

-  Người 14 không bị mù màu nên có kiểu gen X^BY

Cặp vợ chồng 13 × 14: Aa(X^BX^B: X^BX^b) × (2AA:3Aa)X^BY ↔ (1A:1a)(3X^B:1X^b) × (7A:3a)(X^B:Y)

XS người 16 : bị bạch tạng là 3/20; không bị bạch tạng là 17/20

XS người 16 bị mù màu là 1/4 ; không bị mù màu là 3/4

XS người 16 mắc 1 trong 2 bệnh là: 0,325

Đáp án A.

- Xét bệnh bạch tạng: A bình thường >> a bị bệnh

Gen qui định bệnh bạch tạng nằm trên NST thường

Người 13 bình thuờng có mẹ bị bạch tạng.

=>  Người 13 có kiểu gen Aa.

Tương tự, người 9 có kiểu gen Aa

Người 10 có em trai bị bệnh, bố mẹ bình thường.

- Xét bệnh mù màu : B bình thường >> b bị bệnh

Gen qui định mù màu nằm trên NST giới tính X

Người nam 12 mắc bệnh mù màu nên sẽ có kiểu gen X^bY.

=>  Người nam 12 sẽ nhận NST X^b từ người mẹ

Mà mẹ người 12  ( là người 8 ) bình thường

=>  Người 8  có kiểu gen là X^BX^b

Cặp vợ chồng 7 x 8 : X^BY x X^BX^b

Theo lý thuyết đời con là : 1 X^BX^B : 1X^BX^b : 1X^BY : 1X^bY

Vậy người  13 có dạng là (1 X^BX^B : 1 X^BX^b­)

Người nam14 bình thường nên có kiểu gen là X^BY

Cặp vợ chồng 13 x 14: (1 X^BX^B : 1 X^BX^b­) x X^BY

Đời con theo lý thuyết:

Đáp án A

Nhìn vào phả hệ ta dễ dàng biết được kiểu gen của người (11) là AaX^MY.

Bên phía (12) sẽ có kiểu gen aaX^MX^-.

Người số (4) có kiểu gen X^mY cho người số (9) alen X^m nên người số (9) có kiểu gen là X^MX^m.

Người số (8) có kiểu gen X^MY nên người số (12) sẽ có kiểu gen (1 X^MX^M : 1 X^MX^m).

à Kiểu gen đầy đủ của người số (12) là aa(1 X^MX^M  : 1X^MX^m).

Giờ ta đi tính toán xác suất đề bài yêu cầu:

Xác suất bị bệnh P là Aa x aa à 1 2   A a
Xác suất con trai bị bệnh Q là X^MY x (1 X^MX^M : 1 X^MX^m) à 1 8   X m Y
à Xác suất sinh con trai đầu lòng mang 2 bệnh là  1 2 x 1 8 = 1 16