Kiều Đông Du
Sơ đồ phả hệ dưới đây mô tả sự di truyền của 2 bệnh M và N ở người; mỗi bệnh do một trong hai alen của một gen quy định. Hai gen này cùng nằm trên một nhiễm sắc thể và liên kết hoàn toàn. Biết rằng không xảy ra đột biến, người số 5 không mang alen bệnh M, người số 6 mang cả hai loại alen gây bệnh M và N. Phân tích phả hệ trên, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng? I. Có thể xác định được tối đa kiểu gen của 10 người. II. Tất cả các con của cặp 10-11 đều bị một trong hai bệnh trên. III. Xác suất...
Đọc tiếp

Những câu hỏi liên quan
Kiều Đông Du
Xem chi tiết
Đỗ Khánh Chi
13 tháng 10 2019 lúc 14:57

 

Bình luận (0)
Kiều Đông Du
Xem chi tiết
Đỗ Khánh Chi
25 tháng 12 2019 lúc 8:13

Để ý kỹ mẹ bị bệnh thì các con đều mang bệnh, mẹ không bị bệnh thì các con đều bình thường

=> Gen trên ty thể.

Chọn C

Bình luận (0)
Kiều Đông Du
Xem chi tiết
Đỗ Khánh Chi
22 tháng 1 2017 lúc 16:39

Chọn A.

Xét cặp vợ chồng 12 x 13

Vợ chồng bị bệnh, sinh con không bị bệnh

=> Bị bệnh là do alen trội qui định

Bố bị bệnh sinh con gái bình thường, sinh con trai bình thường

=> Alen gây bệnh nằm trên NST thường

A bị bệnh >> a không bị bệnh

Người 2 bị bệnh, sinh con bình thường, có kiểu gen Aa

Cặp vợ chồng 1 x 2 : Aa x aa

=> Người 4, 5, 6 có kiểu gen là Aa

Cặp vợ chồng 3 x 4 : Aa x aa

=> Người 10, 12 có kiểu gen là Aa

Cặp vợ chồng 12 x 13 : Aa x Aa

Người số 17 và 20 có dạng là 1/3AA : 2/3Aa

=> Vậy A sai

Bình luận (0)
Kiều Đông Du
Xem chi tiết
Đỗ Khánh Chi
8 tháng 5 2017 lúc 7:05

Đáp án B

+ Người (1) và (2) bình thường sinh ra con gái (5) bị bệnh à Alen gây bệnh là alen lặn nằm trên NST thường.

+ Người chồng (15) có kiểu gen (1AA : 2Aa).

+ Người số (7) có kiểu gen (1AA: 2Aa), người số (4) 100% cho alen a nên người số (8) có kiểu gen Aa

à Người vợ số (14) có kiểu gen (2AA : 3Aa)

à Xác suất sinh con đầu lòng không mang alen gây bệnh của cặp vợ chồng (15) - (16) là: 

Bình luận (0)
Kiều Đông Du
Xem chi tiết
Đỗ Khánh Chi
30 tháng 10 2017 lúc 6:17

Đáp án D

(7) và (8) có kiểu hình bình thường sinh ra con gái (12) bệnh  bệnh là do gen lặn nằm trên NST thường quy định

Quy ước: A bình thường >> a : bệnh

(1), (4), (11), (12) bị bệnh nên đều có kiểu gen là aa  kiểu gen của (5), (6), (7), (8), (9) là Aa

Vậy có 9 người đã xác định được chính xác kiểu gen là

(1), (4), (5), (6), (7), (8), (9), (11), (12) → A sai

- B sai vì người số (10) có thể có kiểu gen khác với người (13)

- C sai người số (3) có thể có kiểu gen đồng hợp AA hoặc dị hợp AA

- D đúng

Bình luận (0)
Kiều Đông Du
Xem chi tiết
Đỗ Khánh Chi
17 tháng 11 2018 lúc 6:26

Ta có bố mẹ bình thường sinh ra con bị  bệnh => A- bình thường > a – bị bệnh

II.7 có tỉ lệ kiểu gen1/3 AA :2/3 Aa

II.8 . Aa

 => Sinh con có  tỉ lệ kiểu gen 2/6AA :3/6 Aa :1/6 aa

=>  III.14  :2/5 AA :3/5  Aa

=>  III. 15 : 1/3AA :2/3 Aa

Xác suất sinh con đầu lòng không mang alen bị bệnh là :7/10  x2/3 = 7/15

Đáp án C  

Bình luận (0)
Kiều Đông Du
Xem chi tiết
Đỗ Khánh Chi
26 tháng 3 2018 lúc 8:11

Đáp án D

Ta có cặp vợ chồng: 1,2 : bố mẹ bình thường , con gái bị bệnh → gen gây bệnh là gen lặn và nằm trên NST thường, vì bố bình thường mà con gái bị bệnh.

Quy ước gen: A : bình thường; a bị bệnh.

- Xét bên người chồng III.15

Bố mẹ bình thường sinh con gái 16 bị bệnh → bố mẹ (10),(11) có kiểu gen Aa → người III.15 : 1AA:2Aa

Xét bên người vợ: III.14

- Xét người số 8: có bố (4) bị bệnh nên có kiểu gen: Aa

- Xét người số 7, bố mẹ bình thường nhưng có em gái (5) bị bênh → người 7 có kiểu gen: 1AA:2Aa

- Vậy người 14 là con của cặp vợ chồng (7)×(8) có kiểu gen (1AA:2Aa)×Aa là (2AA:3Aa)

Phép lai giữa người III.14 × III.15 : (2AA:3Aa)×(1AA:2Aa)↔(7A:3a)×(2A:1a), xác suất sinh con đầu lòng không mang gen gây bênh (AA) là 14/30 = 7/15

Bình luận (0)
Kiều Đông Du
Xem chi tiết
Đỗ Khánh Chi
8 tháng 7 2017 lúc 13:17

 Đáp án C

Ta có cặp vợ chồng:1,

2: bố mẹ bình thường, con gái bị bệnh

→ gen gây bệnh là gen lặn và nằm trên

NST thường, vì bố bình thường mà

con gái bị bệnh.

Quy ước gen:

A : bình thường; a bị bệnh.

- Xét bên người chồng III.15

Bố mẹ bình thường sinh con gái 16

bị bệnh → bố mẹ (10),(11) có kiểu

gen Aa → người III.15 : 1AA:2Aa

Xét bên người vợ: III.14

- Xét người số 8: có bố (4) bị bệnh

nên có kiểu gen: Aa

- Xét người số 7, bố mẹ bình thường

nhưng có em gái (5) bị bênh

→ người 7 có kiểu gen: 1AA:2Aa

- Vậy người 14 là con của cặp vợ

chồng (7)×(8) có kiểu gen

(1AA:2Aa)×Aa là (2AA:3Aa)

Phép lai giữa người

III.14 × III.15 : (2AA:3Aa)×(1AA:2Aa)

↔(7A:3a)×(2A:1a), xác suất sinh con

đầu lòng không mang gen gây bênh

(AA) là 14/30 = 7/15

Bình luận (0)
Kiều Đông Du
Xem chi tiết
Đỗ Khánh Chi
21 tháng 5 2018 lúc 18:22

Bình luận (0)
Kiều Đông Du
Xem chi tiết
Đỗ Khánh Chi
26 tháng 9 2017 lúc 6:48

Đáp án A

Để ý rằng cặp vợ chồng (12) và (13) bị bệnh sinh ra con bình thường.

→ Alen gây bệnh là alen trội.

→ Những người bình thường biết chắc chắn kiểu gen là aa.

Những người (2), (4), (12), (13) mang kiểu hình bị bệnh (A-) nhưng sinh ra con bình thường (aa) → Có kiểu gen Aa.

Những người (5), (6), (10) mang kiểu hình bị bệnh (A-) nhưng có một trong hai bố hoặc mẹ mang kiểu hình bình thường (aa) → Có kiểu gen Aa.

Những người (17), (20) mang kiểu hình bị bệnh (A-) được sinh ra từ cặp bố mẹ mang kiểu gen Aa×Aa

 → Chưa xác định chính xác kiểu gen.

Bình luận (0)