Đáp án A

Xét tính trạng bệnh máu khó đông:

Người chồng II.3: XAY 

II.5: XaY ⇒ P (I.3 x I.4): XAY × XAXa => Người vợ II.4 : 1/2 XAXa : 1/2 XAXA

Xác suất con bị bệnh (khi đó P là XAY x XAXa): 1/2×1/4=1/8 (cũng là xs con trai bị bệnh).

⇒ Xác suất con không bị bệnh: 7/8. Xác suất con trai không bị bệnh: 1/2×1/4+1/2×1/2=3/8

⇒Xác suất con gái và không bị bệnh: 1/2×1/2+1/2×1/2=1/2

Xác suất mang alen bệnh: 1/2×1/2=1/4 ⇒ Xác suất không mang alen bệnh: 3/4

Xét bệnh pheninketo niệu: II.2: bb ⇒ P (I.1 × I.2): Bb × Bb ⇒ Người chồng II.3: 1/3BB:2/3Bb 

Người vợ II.4: Bb Xác suất con bị bệnh (khi P là Bb x Bb): 2/3×1/4=1/6 ⇒ Xác suất con không bị bệnh: 5/6

Xác suất không mang alen bệnh: 23×14+13×12=1323×14+13×12=13 

⇒ Xác suất không mang alen bệnh của cả 2 bệnh: 3/4×1/3=1/4 ⇒ 1 đúng.

Xác suất chỉ bị 1 trong 2 bệnh: 1/8×5/6+7/8×1/6=1/4

Xác suất con gái không bị cả 2 bệnh: 1/2×5/6=5/12

Xác suất con gái chỉ bị 1 trong 2 bệnh là:1. 1/4 = 1/4 → (3) sai

Xác suất con trai và chỉ bị 1 trong 2 bệnh: 3/8×1/6+1/8×5/6=1/6 → (4) đúng

Đáp án D.

Số kiểu gen tối đa trên nhiễm sắc thể thường đang xét là:  2 × 3 2 = 3
Số kiểu gen tối đa trên nhiễm sắc thể giới tính: 
® Số kiểu gen tối đa về 3 locus trên trong quần thể người là:  3 × 14 = 42

Đáp án A

-Số kiểu gen tối đa

+ về gen quy định dạng tóc: 2(2+1)/2 = 3 kiểu gen

+ Về gen quy định nhóm máu: 3(3+1)/2 = 6 kiểu gen

+ Về gen quy định bệnh máu khó đông: ở nữ có 3 kiểu gen, ở nam có 2 kiểu gen → tổng có 5 kiểu gen

-Do các gen phân li độc lập nên số kiểu gen tối đa về cả 3 tính trạng là: 3.6.5 = 90 kiểu gen

-Số kiểu hình tối đa: 2.2.4 = 16 kiểu hình

Về gen A: 2 2 + 1 2 = 3 kiểu gen; 2 kiểu hình

Về gen M: 2 kiểu hình

XX: 2 2 + 1 2 = 3  kiểu gen

XY: 2 kiểu gen

Về gen I: 3 3 + 1 2 = 6  kiểu gen, 4 kiểu hình

=> Số kiểu gen: 3 x (3+2) x 6 = 90. Số kiểu hình: 2 x 2 x 4 = 16

Chọn A. 

Đáp án : C

Bố mẹ bình thường sinh ra con  gái bị  bệnh phêninkêtô niệu => Bệnh do gen  lặn nằm trên NST thường quy định

Bệnh máu khó đông là bệnh lặn nằm trên NST giới tính X không có trên Y

Xét bệnh phêninkêtô niệu :

A  bình thường >> a bị bệnh

Chồng có bố mẹ bình  thường em gái bị bệnh nên  kiểu gen người  chồng có dạng 1 3 AA : 2 3  Aa

Vợ có bố bị bệnh ( aa) nên vợ có kiểu gen Aa

Ta có : ( 1 3  AA : 2 3   Aa)× Aa =( 2 3 A : 1 3 a) ×( 1 2   A : 1 2  a)

Xác suất sinh con không  mang alen bị bệnh là : 2 3 x 1 2 =  1 3

Xác suất sinh con bị bệnh là : 1 2   x 1 3 =  2 6

Xác suất sinh con bình thường là 1 – 1 6 =  5 6

Xét bệnh mù màu có :

D – bình thường >> d mù màu

Chồng bình thường có kiểu gen X^D Y

Vợ  có em trai bị màu màu => có kiểu  gen X^D X^D :  X^D X^d

Ta có phép lai :   ( 1 2  X^D X^D :   1 2  X^D X^d )×X^D Y= ( 3 4  X^D : 1 4  X^d )( 1 2 X^D : 1 2 Y)

Xác suất sinh con bị bệnh là  : 1 2 x 1 4   =  1 8

Xác suất sinh con bình thường là 1- 1 8  =  7 8

Xác suất để không mang gen bệnh là : 3 4   x 1

Xác suất không mang alen bị bệnh là : 1 3 x 3 4   =  1 4

Xác suất đê bị một trong hai bệnh là : 1 8 x 5 6   + 1 6 x 7 8 = 12 48 =  1 4

Xác suất sinh con gái không bị bệnh là : 5 6   x 1 2   =  5 12

Sinh con trai chỉ bị một trong hai bệnh là : 5 6 x 1 8 + 1 6 x 3 8 = 8 48 =  1 6

Chọn D

Bố mẹ bình thường : X^AY x X^AX-

Sinh được con trai bị bệnh : X^aY

ð Người con trai này đã nhận alen X^a của mẹ

ð Mẹ có kiểu gen là X^AX^a , bố bình thường X^AY   

ð Kiểu gen của bố mẹ là X^AX^a x X^AY   

Đáp án B

- A loại vì con của cặp vợ chồng này đều bình thường

- B chọn vì

- C loại vì con của cặp vợ chồng này 100% bệnh máu khó đông

Đáp án B

Theo giả thiết: M (đông bình thường) >> m (khó đông) gen trên X

(Số kiểu gen=  C 2 n + 1 +n.1= 5 vói n=2 (M, m).

Cụ thể  X M X M ,   X M Y , X m X m ,  X m Y , X M X m

Cách 1: (bằng suy luận) Để bố, mẹ mà sinh được con trai khó đông ( X m Y ) bằng 1/4. Thì con trai nhận:

+ 1/2  X m  từ mẹ  → mẹ:  X m X m

+ 1/2Y từ bố  → bố:  X m Y   h o ặ c   X M Y

Cách 2: (lấy đáp án tính ra): Vợ chồng của từng đáp án sinh con bệnh:

a. trai bệnh = 50%   b. trai bệnh = 1/4     c. trai bệnh = 1/2     d. bệnh = 0