Đáp án B

- Xét bênh P:

(1) và (2) không bị bệnh P sinh con gái (5) bị bệnh P,. Vậy gen quy định bệnh P là gen lặn trên NST thường

Quy ước: A - bình thường, a - bị bệnh.

(8) và (9) có kiểu gen Aa. Nên người (11): 1/3AA : 2/3 Aa → Tần số alen: 2/3A : 1/3a.

(1) x(2): Aa x Aa → (6) 1/3AA : 2/3Aa → Tần số alen: 2/3A : 1/3a, (7) Aa  → Tần số alen: 1/2A : 1/2a

(6) x (7) tạo ra: 2/6AA : 3/6 Aa : 1/6 aa

Vậy người (10) thuộc 2/5AA : 3/5Aa → Tần số alen: 0,7A : 0,3a

Vậy có: (10) x (11): (2/3A: 1/3a)(0,7A : 0,3a) = 7/15AA : 13/30 Aa : 1/10 aa

Người con gái của cặp vợ chồng (10) và (11) thuộc: 14/27AA + 13/27Aa. Suy ra xác suất để người con gái có kiểu gen dị hợp Aa là 13/27.

- Xét tính trạng hói đầu:

HH: không bị hói

Hh: nam: hói đầu; nữ: không hói

hh: không hói

Có (8) x (9) là: Hh x Hh → (11) 1/3HH : 2/3Hh → Tần số alen: 2/3H :1/3h

Có (1) x(2) là: HH x hh → (6) Hh. Mà (3) có kiểu gen hh → (7) Hh.

Vậy (10): 2/3Hh : 1/3hh → alen 1/3H : 2/3h.

Ta có (10) x (11): (1/3H : 2/3h)(2/3H :1/3h) = 2/9 HH : 5/9Hh : 2/9hh

Vậy xác suất để người con gái có kiểu gen Hh là: 5/7

Vậy xác suất cần tính là: 13/27. 5/7 = 34,39%

Đáp án : A

Xét bệnh hói đầu :

Nam : HH = Hh = hói đầu ; hh = không hói

Nữ : HH = hói đầu; Hh = hh = không hói

- Xét cặp vợ chồng 1x2 :

Người chồng 1 không bị hói hh

Người vợ 2 bị hói HH

Vậy người con trai 6 bị hói Hh

- Xét cặp vợ chồng 3x4

Người vợ 3 bị hói đầu HH

Người chồng 4 không bị hói đầu hh

Vậy người con gái 7 có kiểu gen Hh ( không gây hói đầu ở nữ)

- Xét cặp vợ chồng 6x7 : Hh x Hh

Người con trai 10 bị hói đầu nên có dạng (1/3 HH : 2/3Hh)

- Xét cặp vợ chồng 8x9 có kiểu gen dị hợp : Hh x Hh

Người con gái số 11 không bị hói có dạng (2/3Hh : 1/3hh)

Xét cặp vợ chồng 10 x 11 :

(1/3 HH : 2/3Hh) x (2/3Hh : 1/3hh)

Kiểu gen đời con theo lý thuyết :

2/9 HH : 5/9Hh : 2/9hh

Họ sinh được người con gái không bị hói đầu có dạng : 5/7Hh : 2/7hh

Xét bệnh P :

- Xét cặp vợ chồng 8x9 bình thường về bệnh P sinh được con trai bị bệnh

alen qui định bệnh P là alen lặn, nằm trên NST thường

A bình thường >> a gây bệnh P

người phụ nữ 11 có dạng (1/3AA : 2/3Aa)

- Người phụ nữ 7 bình thường có mẹ bị bệnh P

Người 7 có kiểu gen Aa

- Người 6 bình thường có bố mẹ bình thường, em gái bị bệnh P

Người 6 có dạng (1/3AA : 2/3Aa)

- Xét cặp vợ chồng 6x7 : (1/3AA : 2/3Aa) x Aa

Đời con theo lý thuyết : 1/3AA : 1/2Aa : 1/6aa

Người con 10 bình thường có dạng 2/5AA : 3/5Aa

- Xét cặp vợ chồng 10 x 11 : (2/5AA : 3/5Aa) x (1/3AA : 2/3Aa)

Đời con theo lý thuyết : 7/15AA : 13/30Aa : 1/10aa

Cặp vợ chồng 10x11 sinh được con gái không bị bệnh P nên có dạng : (14/27AA :

13/27Aa)

Vậy xác suất để người con gái này dị hợp 2 tính trạng là 5/7 x 13/27 = 65/189 = 34,39%

Đáp án D

Ta thấy bố mẹ bình thường sinh con gái bị bênh P → gen gây bệnh là gen lặn nằm trên NST thường

Quy ước gen A- không bị bệnh; a – bị bệnh

(1) đúng, người có kiểu gen đồng hợp là: (3),(12), người có khả năng đồng hợp là (4),(5),(10),(11)Xét các phát biểu

(2) đúng, (người số 9 xác định được kiểu gen vì bị hói mà sinh con trai không bị hói nên có kiểu gen Hh)

(3) đúng,người số (6): (1AA:2Aa)Hh × người số (7) AaHh ↔ (2A:1a)(H:h) × (1A:1a)(H:h)

+ xét bệnh P: xác suất người (10) mang alen lặn là

+ xét tính trạng hói: người này bị hói, xs người này mang alen lặn là

Vậy xs cần tính là

(4) đúng.

Xét cặp vợ chồng (8) × (9)

Người (8) xuất phát từ 1 quần thể cân bằng di truyền có 30% người bị hói đầu.

Gọi p là tần số alen H; q là tần số alen h:

 (vì ở nữ HH là hói; ở nam HH, Hh là hói)

Thành phần kiểu gen ở giới nữ là: 0,09HH:0,42Hh:0,49hh → người (8) có kiểu gen (0,42Hh:0,49hh)Aa hay Aa(6Hh:7hh)

cặp vợ chồng (8) × (9): Aa(6Hh:7hh) × AaHh → (1A:1a)(3H:10h)×(1A:1a)(H:h) → người (11) có kiểu gen (1AA:2Aa)(13Hh:10hh)

Xét cặp vợ chồng số (6)× (7)

người số (6): (1AA:2Aa)Hh × người số (7) AaHh ↔ (2A:1a)(H:h) × (1A:1a)(H:h) → người (10) có kiểu gen: (2AA:3Aa)(1HH:2Hh)

Xét cặp vợ chồng (10) × (11): (2AA:3Aa)(1HH:2Hh) × (1AA:2Aa)(13Hh:10hh)↔ (7A:3a)(2H:1h) × (2A:1a)(13H:33h) xs họ sinh ra một đứa có kiểu gen đồng hợp, không bị bệnh P là:

Đáp án C

Đáp án C

- Ở thế hệ thứ I. từ trái sang phải lần lượt lả: I1. I2.I3,I4.

- Ở thể hệ thứ II. Từ trái sang phải lần lượt là: II1, II2. II3. II4. II5, II6.II7, II8. II9.

- Ở thể hệ thứ III, từ trái sang phải lẩn lượt là: III1, III2, III3. III4, III5, III6.

1. Quy ước gen:

- Trong phả hệ, bố mẹ I1 và I2 không bị bệnh sinh con gái II1 bị bệnh " tình trạng bệnh là do gen lặn nam trên nhiễm sắc thể thường.

- Quy ước

Không bệnh; a – bị bệnh

+ máu A, máu B, máu AB, máu O

2 Xác định kiểu gen có thể có của chồng III3 và vợ III4:

a. Bên phía người chồng III3:

•      Xét tính trạng bệnh

-       Xét tính trạng nhóm máu:

-                      I2 "II4 :

-       II7: — I3: x I4:"II5: (1/3 : 2/3 ).

-       II4: x II5: (1/3 : 2/3 ) " III3: (2/5 :3/5 ).

=>Người chồng: III3: (2/5 AA:3/5Aa) (2/5 :3/5 )

b. Bên phía người vợ III4:

•      Xét tính trạng bệnh: III6: aa "II8: Aa x II9: Aa " III4: (l/3AA:2/3Aa).

•      Xét tính trạng nhóm máu: III6: " II8: x II9: " III4: (1/3 )

=> Người vợ III4: (l/3AA:2/3Aa) (1/3 )

c. Tính xác suất người con trai của vợ chồng III3 và III4

-       Người chồng: III3: (2/5 AA:3/5Aa) (2/5 :3/5 )

-       Người vợ III4: (l/3AA:2/3Aa) (1/3 )

•      Xét tính trạng bệnh: III3: (2/5 AA:3/5Aa) X III4: (l/3AA:2/3Aa)

" Người con trai bình thường của cặp vợ chồng III3 và III4 có thể có kiểu gen với ti lệ: 14/27AA:13/27Aa.

" Người con trai vợ chồng III3 và III4 mang gen bệnh (Aa) với tỉ lệ 13/27.

•      Xét tính trạng nhóm máụ: III3: (2/5 :3/5 ) x III4: (1/3 )

-            Xác suất sinh con có kiểu gen dị hợp về nhóm máu=13/30

=> xs để người con trai của cặp vợ chồng III3 và III4 mang gen bệnh và có kiểu gen dị hợp về nhóm máu

Đáp án C

- Ở thế hệ thứ I, từ trái sang phải lần lượt là: I₁, I₂, I₃, I₄.

- Ở thế hệ thứ II, từ trái sang phải lần lượt là: II₁, II₂, II₃, II₄, II₅, II₆, II₇, II₈, II₉.

- Ở thế hệ thứ III, từ trái sang phải lần lượt là: III₁, III₂, III₃, III₄, III₅, III₆.

1. Quy ước gen:

- Trong phả hệ, bố mẹ I₁ và I₂ không bị bệnh sinh con gái II₁ bị bệnh → tính trạng bệnh là do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường.

- Quy ước:

+ A – không bị bệnh, a bị bệnh.

+ I^AI^A, I^AI^O: máu A; I^BI^B, I^BI^O: máu B; I^AI^B: máu AB; I^OI^O: máu O.

2. Xác định kiểu gen có thể có của chồng III₃ và vợ III₄:

a. Bên phía người chồng III₃:

* Xét tính trạng bệnh:

- II₁: aa → I₁: Aa  × I₂: Aa → II₄: 1/3AA:2/3Aa.

- I₃: aa → II₅: Aa.

- II₄: (1/3AA:2/3Aa)  × II₅: Aa → III₃: (2/5AA:3/5Aa).

* Xét tính trạng nhóm máu:

- I₂: I^OI^O → II₄: I^AI^O.

- II₇: I^OI^O → I₃: I^AI^O × I₄: I^AI^O → II₅: (1/3I^AI^A:2/3I^AI^O).

- II₄: I^AI^O  ×  II₅: (1/3I^AI^A: 2/3I^AI^O) → III₃: (2/5I^AI^A:3/5I^AI^O).

=> Người chồng III₃: (2/5AA:3/5Aa)(2/5I^AI^A:3/5I^AI^O).

b. Bên phía người vợ III₄:

* Xét tính trạng bệnh: III₆: aa → II₈: Aa  × II₉: Aa → III₄: (1/3AA:2/3Aa).

* Xét tính trạng nhóm máu: III₆: I^OI^O → II₈: I^BI^O  × II9: I^BI^O → III₄: (1/3I^BI^B:2/3I^BI^O).

=> Người vợ III₄: (1/3AA:2/3Aa)(1/3I^BI^B:2/3I^BI^O)

Đáp án C

Ở thế hệ thứ I, từ trái sang phải lần lượt là: I₁, I₂, I₃, I₄.

- Ở thế hệ thứ II, từ trái sang phải lần lượt là: II₁, II₂, II₃, II₄, II₅, II₆, II₇, II₈, II₉.

- Ở thế hệ thứ III, từ trái sang phải lần lượt là: III₁, III₂, III₃, III₄, III₅, III₆.

1. Quy ước gen:

- Trong phả hệ, bố mẹ I₁ và I₂ không bị bệnh sinh con gái II₁ bị bệnh → tính trạng bệnh là do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường.

- Quy ước:

+ A- không bị bệnh, a bị bệnh.

+ I A I A ,   I A I O : máu A;  I B I B ,   I B I O : máu B;  I A I B : máu AB,  I O I O : máu O.

2. Xác định kiểu gen có thể có của chồng III₃ và vợ III₄:

a. Bên phía người chồng III₃:

∙ Xét tính trạng bệnh:

- II₁: aa → I₁: Aa ´ I₂: Aa → II₄: 1/3AA : 2/3 Aa.

- I₃: aa → II₅: Aa.

- II₄: (1/3AA:2/3Aa) ´ II₅: Aa → III₃: (2/5AA:3/5Aa).

∙ Xét tính trạng các nhóm máu:

- I₂:  I O I O  → II_4: I A I O  

- II₇:  I O I O  →  I A I O × I 4 : I A I O  → II₅: _{1 3 I A I A : 2 3 I A I O}

- II₄:  I A I O × I I 5 : 1 3 I A I A : 2 3 I A I O  → III₃: 2 5 I A I A : 3 5 I A I O

Þ Người chồng III₃:  2 5 A A : 3 5 A a 2 5 I A I A : 3 5 I A I O

b. Bên phía người vợ III₄:

∙ Xét tính trạng bên: III₆: aa → II₈: AA ´ II₉: Aa → III₄: (1/3AA:2/3Aa).

∙ Xét tính trạng nhóm máu: III₆:  I O I O → II₈: I B I O × I I 9 : I B I O  → III₄: 1 3 I B I B : 2 3 I B I O

Þ Người vợ III₄:  1 3 A A : 2 3 A a 1 3 I B I B : 2 3 I B I O

c. Tính xác suất người con trai của vợ chồng III₃ và III₄

- Người chồng III₃:  2 5 A A : 3 5 A a 2 5 I A I A : 3 5 I A I O

- Người vợ III₄:  1 3 A A : 2 3 A a 1 3 I B I B : 2 3 I B I O

∙ Xét tính trạng bệnh III₃:  2 5 A A : 3 5 A a × I I I 4 : 1 3 A A : 2 3 A a

→ Người con trai bình thường của cặp vợ chồng III₃ và III₄ có thể có kiểu gen với tỉ lệ: 14 27 A A : 13 27 A a .

→ Người con trai vợ chồng III₃ và III₄ mang gen bệnh (Aa) với tỉ lệ 13/27.

∙ Xét tính trạng nhóm máu:  I I I 3 : 2 5 I A I A : 3 5 I A I O × I I I 4 : 1 3 I B I B : 2 3 I B I O

- Xác suất sinh con có kiểu gen dị hợp về nhóm máu 

I A I B + I A I O + I B I O = 1 - I O I O = 1 - 3 10 × 1 3 = 9 10

Þ XS để người con trai của cặp vợ chồng III₃ và III₄ mang gen bệnh và có kiểu gen dị hợp về nhóm máu = 13 27 × 9 10 = 13 30 .