Đáp án D

Bố mang gen bệnh có KG là X^mY, bố sẽ truyền cho con gái X^m => Bố truyền gen bệnh cho tất cả con gái.

Đáp án B

Đặc điểm của bệnh di truyền do gen lặn liên kết với NST giới tính X ở người:

- Bệnh phổ biến ở nam giới hơn là ở nữ giới.

- Nếu bố bị bệnh thì sẽ truyền gen bị bệnh cho tất cả các con gái → B sai.

- Hôn nhân cận huyết thì sẽ tăng nguy cơ xuất hiện ngườ nữ bị bệnh.

- Mẹ bình thường nhưng mang gen bị bệnh (X^AX^a) thì sẽ truyền bệnh cho 1 nửa số con trai.

Đáp án B

Đặc điểm của bệnh di truyền do gen lặn liên kết với NST giới tính X ở người:

- Bệnh phổ biến ở nam giới hơn là ở nữ giới.

- Nếu bố bị bệnh thì sẽ truyền gen bị bệnh cho tất cả các con gái → B sai.

- Hôn nhân cận huyết thì sẽ tăng nguy cơ xuất hiện ngườ nữ bị bệnh.

- Mẹ bình thường nhưng mang gen bị bệnh (X^AX^a) thì sẽ truyền bệnh cho 1 nửa số con trai.

Đáp án : B

Đặc  điểm của bệnh do gen lặn nằm trên NST giới tính X là

- Bệnh biểu hiện ở người nam

- Bố mang gen bệnh ( X^a Y ) thì sẽ truyền  gen bệnh cho tất cả con gái ( X- X ^a )

- Mẹ bình thường mang gen bệnh thì ½ con trai sẽ bị bệnh

- Hôn nhân cận huyết tạo điều kiện cho  người nữ mắc bệnh ( đúng )

Đáp án C

(1) Đúng. Vì bố bình thường nhưng sinh đứa trẻ mắc một bệnh di truyền hiếm gặp thì bố phải mang kiểu gen dị hợp tử. Khả năng bệnh do gen lặn trên NST thường hơn là gen liên kết với giới tính (ít có trường hợp gen bệnh nằm trên vùng tương đồng X và Y).

(2) Đúng. Nếu bệnh do gen lặn liên kết giới tính mà bố bình thường thì gen nằm trên vùng tương đồng của X và Y nên bố có kiểu gen  X A Y a hoặc  X a Y A  mẹ bình thường có kiểu gen   X A Y a  Xác suất chị gái dị hợp về gen gây bệnh  X A Y a  là 50%.

(3) Sai. Nếu bệnh do gen lặn liên kết NST thường Bố mẹ của đứa trẻ mắc một bệnh di truyền hiếm gặp (aa) có kiểu gen là Aa  Xác suất chị gái dị hợp về gen gây bệnh là  2 3 A a

(4) Đúng.

Gen lặn trên NST thường thì khó phát hiện hơn so với gen lặn trên NST X ở người là vì gen lặn trên NST thường chỉ được biểu hiện ra kiểu hình khi có cả hai alen lặn, còn gen lặn trên NST X chỉ cần một alen lặn cũng đã biểu hiện ra kiểu hình ở nam giới.

Đáp án D

D à  đúng. Vì:

A. Bệnh thiếu máu huyết cầu đỏ hình lười liềm bệnh này là đột biến gen trội trên NST thường.

B. Hội chứng Tớcnơ à không phải đột biến gen mà là đột biến lệch bội 2n - 1, trên NST giới tính và kí hiệu là OX.

C. Hội chứng Claiphentơ à  không phài đột biến gen mà là đột biến lệch bội 2n + 1, trên NST giới tính và kí hiệu là XX Y.

D. Bệnh máu khó đông à  bệnh này là đột biến gen lặn trên vùng không tương đồng của NST giới tính X.

D à  đúng. Vì:

A. Bệnh thiếu máu huyết cầu đỏ hình lười liềm bệnh này là đột biến gen trội trên NST thường.

B. Hội chứng Tớcnơ à không phải đột biến gen mà là đột biến lệch bội 2n - 1, trên NST giới tính và kí hiệu là OX.

C. Hội chứng Claiphentơ à  không phài đột biến gen mà là đột biến lệch bội 2n + 1, trên NST giới tính và kí hiệu là XX Y.

D. Bệnh máu khó đông à  bệnh này là đột biến gen lặn trên vùng không tương đồng của NST giới tính X.

Vậy: D đúng

Đáp án D

A sai, con gái nhận gen từ cả bố và mẹ

B sai, gen này di truyền chéo

C sai, con trai có 1 gen này cũng biểu hiện ra kiểu hình.

D đúng.