Để có thể xác định dòng tế bào đã nhận được ADN tái tổ hợp, các nhà khoa học

A. chọn thể truyền có gen đột biến. 

B. chọn thể truyền có kích thước 

C. quan sát tế bào dưới kính hiển 

D. chọn thể truyền có các gen đánh dấu

Để có thể xác định dòng tế bào đã nhận được ADN tái tổ hợp, các nhà khoa học

A. chọn thể truyền có gen đột biến. 

B. chọn thể truyền có kích thước lớn

C. quan sát tế bào dưới kính hiển     

D. chọn thể truyền có các gen đánh dấu

Trong phương pháp biến nạp dung để đưa AND tái tổ hợp vào trong tế bào nhận, các nhà khoa học có thể dùng muối CaCl₂ hoặc dòng xung điện để

A. Tạo kênh protein đi qua màng

B. Phá vỡ thành tế bào vi khuẩn

C. Làm biến đổi thành phần hóa học màng sinh chất

D. Làm dãn màng sinh chất của tế bào

Bằng cách nào để nhận biết các dòng vi khuẩn đã nhận được ADN tái tổ hợp trong kỹ thuật chuyển gen vào tế bào nhận nhờ thể truyền?

A.   Chọn thể truyền có các gen chỉ thị đặc hiệu để nhận biết.

B.   Dùng Canxi clonia làm giãn màng tế bào hoặc dùng xung điện.

C.   Dùng xung điện để thay đổi tính thấm của màng tế bào đối với axit nucleic.

D.   Dùng phương pháp đánh dấu bằng đồng vị phóng xạ.

Bằng cách nào để nhận biết các dòng vi khuẩn đã nhận được ADN tái tổ hợp trong kỹ  thuật chuyển gen vào tế bào nhận nhờ thể truyền ?

A. Chọn thể truyền có các gen chỉ thị đặc hiệu để nhận biết.

B.Dùng Canxi clonia làm giãn màng tế bào hoặc dùng xung điện

C. Dùng xung điện để thay đổi tính thấm cùa màng tế bào đối với axit nucleic

D. Dùng phương pháp đánh dấu bàng đồng vị phóng xạ. 

Cho các khâu sau:

(1) Trộn 2 loại ADN với nhau và cho tiếp xúc với enzim ligaza để tạo ADN tái tổ hợp. (2) Tách thể truyền (plasmit) và gen cần chuyển ra khỏi tế bào cho.

(3) Chuyển ADN tái tổ hợp vào trong tế bào nhận.

(4) Xử lí plasmit và ADN chứa gen cần chuyển bằng cùng một loại enzim cắt giới hạn.

(5) Chọn lọc dòng tế bào có ADN tái tổ hợp.

(6) Nhân các dòng tế bào có chứa ADN tái tổ hợp.

Trình tự các bước trong kỹ thuật chuyển gen bằng plasmit là

A. (1),(2),(3),(4),(5),(6)

B. (2),(4),(1),(3),(6),(5)

C. (2),(4),(1),(3),(5),(6)

D. (2),(4),(1),(5),(3),(6)

Kỹ thuật chuyển gen gồm các bước:

(1) Phân lập dòng tế bào có chứa ADN tái tổ hợp.

(2) Sử dụng enzim nối để gắn gen của tế bào cho vào thể truyền tạo ADN tái tổ hợp.

(3) Cắt ADN của tế bào cho vào ADN của thể truyền bằng cùng một loại enzim cắt.

(4) Tách thể truyền và gen cần chuyển ra khỏi tế bào.

(5) Chuyển ADN tái tổ hợp vào tế bào nhận.

Thứ tự đúng của các bước trên là:

A. (3), (2), (4), (5), (1)

B. (4), (3), (2), (5), (1)

C. (3), (2), (4), (1), (5)

D. (1), (4), (3), (5), (2)

Kĩ thuật chuyển gen gồm các bước:

(1) Phân lập dòng tế bào có chứa ADN tái tổ hợp.

(2) Sử dụng enzim nối để gắn gen của tế bào cho vào thể truyền tạo ADN tái tổ hợp.

(3) Cắt ADN của tế bào cho và ADN của thể truyền bằng cùng một loại enzim cắt.

(4) Tách thể truyền và gen cần chuyển ra khỏi tế bào.

(5) Chuyển ADN tái tổ hợp vào tế bào nhận.

Thứ tự đúng của các bước trên là: 

A. 3 → 2 → 4 → 5 → 1

B.  4 → 3 → 2 → 5 → 1

C.  3 → 2 → 4 → 1 → 5

D.  1 → 4 → 3 → 5 → 2

Cho các khâu sau:

(1)  Trộn 2 loại ADN với nhau và cho tiếp xúc với enzim ligaza để tạo ADN tái tổ hợp.

(2)  Tách thể truyền (plasmit) và gen cần chuyển ra khỏi tế bào.

(3)  Đưa ADN tái tổ hợp vào trong tế bào nhận.

(4)  Xử lí plasmit và ADN chứa gen cần chuyển bằng cùng một loại enzim cắt giới hạn.

(5)  Chọn lọc dòng tế bào có chứa ADN tái tổ hợp.

(6)  Nhân các dòng tế bào chứa ADN tái tổ hợp thành các khuẩn lạc.

Trình tự các bước trong kĩ thuật di truyền là

A. (2) -> (4)->(1)->(3)->(5)->(6).       

B. (1)->(2)->(3)->(4)->(5)->(6)

C. (2)->(3)->(4)->(1)->(5)->(6).         

D. (2)->(4)->(1)->(3)->(6)->(5).