Những câu hỏi liên quan
Kiều Đông Du
Xem chi tiết
Đỗ Khánh Chi
12 tháng 7 2018 lúc 15:25

Đáp án A

Ở người, tính trạng có túm lông trên tai là do gen trên NST giới tính Y (không có trên X) → Tính trạng này sẽ di truyền thẳng theo bố

Bình luận (0)
Kiều Đông Du
Xem chi tiết
Đỗ Khánh Chi
30 tháng 9 2019 lúc 2:30

Tật túm lông ở vành tai là do các gen lặn, nằm trên NST giới tính Y qui định

→ cơ chế di truyền là di truyền liên kết với giới tính

Đáp án cần chọn là: D

Bình luận (0)
Kiều Đông Du
Xem chi tiết
Đỗ Khánh Chi
15 tháng 5 2019 lúc 14:31

Đáp án B

Các bệnh tật di truyền liên kết với giới tính là (3), (4), (5), (6).

Trong đó: Bệnh mù màu và máu khó đông là bệnh nằm trên NST giới tính X.

                Dính ngón tay 2 - 3 và túm lông trên tai nằm trên NST giới tính Y.

(1) Bệnh bạch tạng do đột biến gen lặn nằm trên NST thường.

(2) Bệnh ung thư máu do đột biến mất đoạn NST 21 hoặc 22.

(7) Bệnh Đao do đột biến NST dạng thể ba ở NST 21.

(8) Bệnh pheninketo niệu do đột biến gen lặn mã hóa enzim chuyển hóa axitamin pheninalanin thành tirozin và pheninalanin tích tụ gây độc cho thần kinh.

Bình luận (0)
Kiều Đông Du
Xem chi tiết
Đỗ Khánh Chi
27 tháng 6 2019 lúc 12:21

Bệnh máu khó đông, bệnh mù màu nằm trên NST giới tính X

Bệnh dính ngón tay, bệnh túm lông trên tay nằm trên NST Y

Đáp án A

Bình luận (0)
Kiều Đông Du
Xem chi tiết
Đỗ Khánh Chi
15 tháng 6 2017 lúc 9:45

Đáp án : B

Các bệnh, tật di truyền liên kết với giới tính tính    3, 4, 5, 6

-          Mù màu , máu khó đông là bện nằm trên NST X

-          Túm lông trên tay và  dính ngón tay số 2 -3 là gen nằm trên NST Y

Bình luận (0)
Kiều Đông Du
Xem chi tiết
Đỗ Khánh Chi
21 tháng 9 2017 lúc 7:12

Đáp án B

Bình luận (0)
Kiều Đông Du
Xem chi tiết
Đỗ Khánh Chi
16 tháng 1 2018 lúc 17:19

Đáp án B

Bình luận (0)
Kiều Đông Du
Xem chi tiết
Đỗ Khánh Chi
8 tháng 3 2018 lúc 4:14

Đáp án C

Bình luận (0)
Kiều Đông Du
Xem chi tiết
Đỗ Khánh Chi
27 tháng 6 2018 lúc 7:21

Bệnh, tật và hội chứng di truyền có thể gặp ở cả nam và nữ là:

(1) (gen lặn trên NST thường)

(2) (mất đoạn NST 21)

(4) (3 NST 21)

(6) (gen lặn trên X không có alen trên Y, xuất hiện ở nam nhiều hơn)

Chọn C.

Bình luận (0)