Ở tằm dâu, gen quy định màu sắc vỏ trứng nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X, không có alen trên Y. Gen A quy định trứng có màu sẫm, a quy định trứng có màu sáng. Cặp lai nào dưới đây đẻ trứng màu sẫm luôn nở tằm đực, còn trứng màu sáng luôn nở tằm cái?
Ở ruồi giấm gen W quy định tính trạng mắt đỏ, gen w quy định tính trạng mắt trắng mắt trắng nằm trên NST giới tính X không có alen tương ứng trên NST Y. Phép lai nào dưới đây sẽ cho tỷ lệ 3 ruồi mắt đỏ: 1 ruồi mắt trắng; trong đó ruồi mắt trắng đều là ruồi đực?
Ở ruồi giấm gen W quy định tính trạng mắt đỏ, gen w quy định tính trạng mắt trắng nằm trên NSTgiới tính X không có alen tương ứng trên NST Y. Phép lai nào dưới đây sẽ cho tỷ lệ phân tính 1 ruồi cái mắt đỏ: 1 ruồi đực mắt trắng?
Ngoài việc phát hiện hiện tượng liên kết gen trên nhiễm sắc thể thường và trên nhiễm sắc thể giới tính, lai thuận và lai nghịch đã được sử dụng để phát hiện ra hiện tượng di truyền :
Trong cặp nhiễm sắc thể giới tính XY vùng không tương đồng chứa các gen :
Câu 5: Nếu kết quả của phép lai thuận và phép lai nghịch khác nhau ở 2 giới (ở loài có cơ chế tế bào học xác định giới tính kiểu XX – XY) thì kết luận nào được rút ra ở dưới đây là đúng?
A. Gen quy định tính trạng nằm ở NST giới tính X
B. Gen quy định tính trạng nằm trong ti thể
C. Gen quy định tính trạng nằm trên NST Y
D. Không có kết luận nào nêu trên là đúng
Ai giúp mình bài này với:
Ở mọt loài động vật cặp nhiễm sắc thê giới tính ở đực là XX ở cái là XY cho cơ thể thuần chủng khác nhau về 2 tính trạng tương phản lai với nhau thu được F1 100% lông xám sọc.Cho con cái F1 lai phân thích thu được 25% con cái lông vàng có sọc 25% con cái lông vàng tron 20% con đực lông xám sọc 20% con đực lông vàng trơn 5% con đực lông xám trơn 5% con đực lông vàng có sọc. Biết rằng lông có sọc trội hoàn toàn so với lông trơn mọi diễn biến giảm phân hình thành giao tử ở đực và cái là như nhau nếu cho con F1 lai với nhau có bao nhiêu phát biểu đúng:
1. thỉ lệ đực dị hợp về tất cả cặp gen ở F2 là 8.5%
2. tính trạng màu lông do 2 cặp gen không alen tương tác với nhau quy định đồng thời có hiện tượng di truyền liên kết với giới tính :1 trong 2 cặp gen nằm trên NST X, vùng không tương đồng với NST Y
3.Con cái F1 dị hợp chéo
4. Con cái F1 hoán vị gen với tần số 20%
Câu 2: Bệnh mù màu đỏ - xanh lục ở người do một gen lặn nằm trên NST X quy định. Một phụ nữ bình thường có em trai bị bệnh mù màu lấy một người chồng bình thường. Nếu cặp vợ chồng này sinh được một người con trai thì xác suất để người con trai đó bị bệnh mù màu là bao nhiêu? Biết rằng bố mẹ của cặp vợ chồng này đều không bị bệnh.
Ở người, bệnh mù màu (đỏ và lục) là do đột biến lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X gây nên \(\left(X^m\right)\). Nếu mẹ bình thường, bố bị mù màu thì con trai bị mù màu của họ đã nhận \(X^m\) từ :