Đột biến gen
Các câu hỏi tương tự
Các bazơ nitơ dạng hỗ biến kết cặp bổ sung không đúng khi ADN nhân đôi do có :
Trong các dạng đột biến gen, dạng nào thường gây biến đổi nhiều nhất trong cấu trúc của prôtêin
tương ứng, nếu đột biến không làm xuất hiện bộ ba kết thúc?
Gen ban đầu có cặp nuclêôtit chứa G hiếm (G*A. T-A B. A-T C. G-X D. X-G) là X-G*, sau đột biến cặp này sẽ biến đổi thành cặp :
Gen ban đầu có cặp nu chứa G hiếm (G*A. G-X B. T-A C. A-T D. X-G) là G*-X, sau đột biến cặp này sẽ biến đổi thành cặp :
Gen ban đầu có cặp nuclêôtit chứa A hiếm (A*A. T-A B. A-T C. G-X D. X-G) là T-A*, sau đột biến cặp này sẽ biến đổi thành cặp
Câu 20: Nếu gen ban đầu có cặp nu. chứa A hiếm (A*T-A B. G-X C. A-T D. X-G) là A*-T, thì sau đột biến sẽ biến đổi thành cặp :
Dạng đột biến thay thế một cặp nuclêôtit nếu xảy ra trong một bộ ba giữa gen, có thể :
Đột biến thay thế một cặp nuclêôtit ở vị trí số 9 tính từ mã mở đầu nhưng không làm xuất hiện mã kết thúc. Chuỗi polipeptit tương ứng do gen này tổng hợp :
1 gen L=0,306 mm.Hiệu số A với 1 loại nu khác bằng 10% gen bị đột biến dưới dạng thay thế 1 cặp nu bằng 1 căp nu khác sau đột biến thay số liên kết Hidro giảm.
a) xác định đột biến.
b)xác định số lượng loại nu của gen sau đột biến