Trong kĩ thuật chuyển gen, phân tử ADN tái tổ hợp được tạo như thế nào?
Trong công nghệ gen, ADN tái tổ hợp là phân tử lai được tạo ra bằng cách nối đoạn ADN của :
Để đưa ADN tái tổ hợp vào tế bào nhận có thể dùng chất nào sau đây?
Phương pháp biến nạp là phương pháp đưa ADN tái tổ hợp vào tế bào nhận bằng cách:
Để có thể xác định dòng tế bào đã nhận được ADN tái tổ hợp, các nhà khoa học
1. Cac enzim giới hạn (RE) là cá enzim chỉ có ở tế bào vi khuẩn, vậy ở trong tế bào vi khuẩn cơ chế nào giúp bảo vệ các ADN của vi khuẩn không bị chính các RE của mình cắt?
2. Hãy nêuvai trò của điểm nhận biết đặc hiệu của các RE ; các chỉ thị di truyền chọn lọc; điềm khởi đầu tái bản đối với các vector nhân ròng?
3. Phân lọại vector nhân ròng?
Người ta dùng kĩ thuật chuyển gen để chuyển gen tổng hợp protein kháng thuốc kháng sinh tetraxiclin vào vi khuẩn E.coli ko mang gen kháng thuốc kháng sinh. Để xác định dòng vi khuẩn mang gen ADN tái tổ hợp mong muốn, ngta đem nuôi các dòng vi khuẩn này trong một môi trường có nòng độ tetraxeclin thích hợp. Vậy dòng vi khuẩn mang gen tái tổ hợp này sẽ như thế nào ???
Kĩ thuật chuyển một đoạn ADN từ tế bào cho sang tế bào nhận bằng thể truyền được gọi là :
Để có thể cài dc gen cần chuyển vào plasmit hoặc phage, người ta sử dụng ezim cắt giới hạn, một loại ezim có khả năng nhận ra một trình tự ADN đặc thù được gọi là vị trí giới hạn và cắt cả loại ADN của thể truyền và gen cần chuyển tại vị trí giới hạn để tạo ra cùng một loại đầu dính (sole hay bằng ). Mỗi loại ezim cắt giới hạn có vị trí cắt khác nhau và tạo đầu dính khác nhau . Theo bạn khi sử dụng ezim cắt giới hạn trong kỹ thuật cần lưu ý điều gì ???