Các câu hỏi tương tự
Người bệnh bạch tạng do gen a nằm trên NST thường quy định, gen A quy định da bình thường. Bệnh máu khó đông do gen b nằm trên NST X quy định, gen B quy định máu đông bình thường. Một cặp vợ chồng đều không bị cả 2 bệnh này nhưng bên phía người chồng có mẹ bị bạch tạng, bên phía người vợ có bố bị máu khó đông và em trai bị bạch tạng, những người khác trong gia đình đều không ai bị bệnh máu khó đông.a) Có thể có bao nhiêu KG khác nhau về 2 tính trạng nói trênb) Khả năng cặp vợ chồng này sinh con...
Đọc tiếp
Người bệnh bạch tạng do gen a nằm trên NST thường quy định, gen A quy định da bình thường. Bệnh máu khó đông do gen b nằm trên NST X quy định, gen B quy định máu đông bình thường. Một cặp vợ chồng đều không bị cả 2 bệnh này nhưng bên phía người chồng có mẹ bị bạch tạng, bên phía người vợ có bố bị máu khó đông và em trai bị bạch tạng, những người khác trong gia đình đều không ai bị bệnh máu khó đông.
a) Có thể có bao nhiêu KG khác nhau về 2 tính trạng nói trên
b) Khả năng cặp vợ chồng này sinh con đầu lòng không bị bệnh là bao nhiêu?
9 tháng 9 2021 lúc 8:21
Bài 8. Ở người, bệnh bạch tạng do gen lặn nằm trên NST thường quy định, bệnh máu khó đông do gen lặn nằm trên NST giới tính X. Ở một cặp vợ chồng, bên phía người vợ có bố bị máu khó đông và bị bạch tạng. Bên phía người chồng có em chồng bị bạch tạng. Những người khác trong gia đình đều không bị hai bệnh này. Cặp vợ chồng này sinh một đứa con, xác suất để đứa con này không bị bệnh nào trong hai bệnh trên là bao nhiêu?
Đọc tiếp
Bài 8. Ở người, bệnh bạch tạng do gen lặn nằm trên NST thường quy định, bệnh máu khó đông do gen lặn nằm trên NST giới tính X. Ở một cặp vợ chồng, bên phía người vợ có bố bị máu khó đông và bị bạch tạng. Bên phía người chồng có em chồng bị bạch tạng. Những người khác trong gia đình đều không bị hai bệnh này. Cặp vợ chồng này sinh một đứa con, xác suất để đứa con này không bị bệnh nào trong hai bệnh trên là bao nhiêu?
Câu 20: Ở người, gen A quy định da bình thường trội hoàn toàn so với gen a quy định da bạch tạng. Bệnh máu khó đông do gen lặn b nằm trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X, gen B quy định máu bình thường. Cho sơ đồ phả hệ
Biết bố người đàn ông (2) ở thế hệ thứ ba không mang gen gây bệnh, không phát sinh đột biến mới ở tất cả các cá thể trong phả hệ. Cặp vợ chồng III2 và III3 sinh người con đầu lòng không bị bệnh, xác suất để người con đầu lòng không mang các gen bệnh là...
Đọc tiếp
Câu 20: Ở người, gen A quy định da bình thường trội hoàn toàn so với gen a quy định da bạch tạng. Bệnh máu khó đông do gen lặn b nằm trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X, gen B quy định máu bình thường. Cho sơ đồ phả hệ
Biết bố người đàn ông (2) ở thế hệ thứ ba không mang gen gây bệnh, không phát sinh đột biến mới ở tất cả các cá thể trong phả hệ. Cặp vợ chồng III2 và III3 sinh người con đầu lòng không bị bệnh, xác suất để người con đầu lòng không mang các gen bệnh là
D. 41,67%. B. 50%. C. 50,42%. D. 75%.
6 tháng 7 2021 lúc 23:10
Ở người, gen A quy định màu da bình thường trội hoàn toàn so với gen a quy định bệnh bạch tạng, các gen này nằm trên nhiễm sắc thể thường. Có hai anh em đồng sinh cùng trứng, vợ chồng người em đều có màu da bình thường sinh con đầu lòng bị bệnh bạch tạng. Người anh kết hôn với một người phụ nữ có màu da bình thường nhưng có em trai bị bệnh bạch tạng. Biết rằng không có phát sinh đột biến mới, các thành viên còn lại trong gia đình vợ của người anh đều có màu da bình thường. Xác suất vợ chồng ngườ...
Đọc tiếp
Ở người, gen A quy định màu da bình thường trội hoàn toàn so với gen a quy định bệnh bạch tạng, các gen này nằm trên nhiễm sắc thể thường. Có hai anh em đồng sinh cùng trứng, vợ chồng người em đều có màu da bình thường sinh con đầu lòng bị bệnh bạch tạng. Người anh kết hôn với một người phụ nữ có màu da bình thường nhưng có em trai bị bệnh bạch tạng. Biết rằng không có phát sinh đột biến mới, các thành viên còn lại trong gia đình vợ của người anh đều có màu da bình thường. Xác suất vợ chồng người anh sinh đứa con gái đầu lòng mang gen bệnh là bao nhiêu?
Ở người gen A quy định màu da bình thường trội hoàn toàn so với gen a quy định bệnh bạch tạng các gen này nằm trên nhiễm sắc thể thường. Có hai anh em đồng sinh cùng trứng vợ chồng người em đều có màu da bình thường sinh con đầu lòng bị bệnh bạch tạng. Người anh kết hôn với một người phụ nữ có màu da bình thường nhưng có em trai bị bệnh bạch tạng. Biết rằng không có phát sinh đột biến mới các thành viên còn lại trong gia đình vợ của người anh đều có màu da bình thường. Xác xuất vợ chồng người an...
Đọc tiếp
Ở người gen A quy định màu da bình thường trội hoàn toàn so với gen a quy định bệnh bạch tạng các gen này nằm trên nhiễm sắc thể thường. Có hai anh em đồng sinh cùng trứng vợ chồng người em đều có màu da bình thường sinh con đầu lòng bị bệnh bạch tạng. Người anh kết hôn với một người phụ nữ có màu da bình thường nhưng có em trai bị bệnh bạch tạng. Biết rằng không có phát sinh đột biến mới các thành viên còn lại trong gia đình vợ của người anh đều có màu da bình thường. Xác xuất vợ chồng người anh sinh đứa con gái đầu lòng mang gen bệnh là bao nhiểu?
*Mọi người ơi giúp mình nhanh nhanh hộ mình nha. Mình cảm ơn nhiều ạ *
Sơ đồ phả hệ dưới đây cho biết một bệnh ở người do một gen (A, a) quy định và không xảy ra đột biến ở tất cả các cá thể trong phả hệ. Hãy xác định: a. Bệnh là do gen trội hay gen lặn quy định. b. Sự di truyền của bệnh này có liên quan với giới tính hay không? Tại sao? c. Xác suất sinh một đứa con bình thường của cặp vợ chồng II1 và II2.
Đọc tiếp
Sơ đồ phả hệ dưới đây cho biết một bệnh ở người do một gen (A, a) quy định và không xảy ra đột biến ở tất cả các cá thể trong phả hệ.
Hãy xác định:
a. Bệnh là do gen trội hay gen lặn quy định.
b. Sự di truyền của bệnh này có liên quan với giới tính hay không? Tại sao?
c. Xác suất sinh một đứa con bình thường của cặp vợ chồng II1 và II2.
Tính trạng nào sau đây ở người, do gen trên NST giới tính quy định?
1. Bệnh mù màu.
2. Bệnh bạch tạng.
3. Dị tật dính ngón tay số 2 và 3 bằng màng nối.
4. Bệnh máu khó đông.
5. Bênh đái đường.
Số phương án đúng là:
A. 2
B. 3
C. 4
D. 5
Bệnh máu khó đông do một gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định nếu Người Chồng bình thường mà ng vợ bị máu khó đông thì tỷ lệ phần trăm con trai của họ mắc bệnh máu khó đông là
bệnh máu khó đông ở người do gen nằm trên NST giới tính X quy định, không alen trên Y và gen trội tương ứng không gây bệnh.nếu 1 cặp vợ chồng sinh các con trai có đứa bị bệnh có đứa bình, tất cả con gái bình thường.biện luận sơ đồ lai và sơ đồ phản hệ của gia đình trên đến đời cháu nếu 1 người con trai lấy vợ không bệnh có kiểu gen dị hợp.xác định kiểu gen của từng thành viên trên
Đọc tiếp
bệnh máu khó đông ở người do gen nằm trên NST giới tính X quy định, không alen trên Y và gen trội tương ứng không gây bệnh.
nếu 1 cặp vợ chồng sinh các con trai có đứa bị bệnh có đứa bình, tất cả con gái bình thường.
biện luận sơ đồ lai và sơ đồ phản hệ của gia đình trên đến đời cháu nếu 1 người con trai lấy vợ không bệnh có kiểu gen dị hợp.
xác định kiểu gen của từng thành viên trên