Đáp án C
Bệnh nhân Tơcnơ thường chết sớm và mất trí nhớ
Đáp án C
Bệnh nhân Tơcnơ thường chết sớm và mất trí nhớ
Ở nữ bệnh nhân có các triệu chứng: Lùn, cổ ngắn, tuyến vú không phát triển, không có kinh nguyệt, tử cung nhỏ, thường mất trí và không có con là hậu quả của đột biến
A.Thêm một NST số 23
B.Thêm một NST số 21.
C.Dị bội thể ở cặp NST số 23
D.Dị bội thể ở cặp NST số 21.
Ở người, gen A quy định màu da bình thường trội hoàn toàn so với gen a quy định bệnh bạch tạng. Một người bình thường có bố bị bạch tạng kết hôn với một người bình thường có mẹ bị bạch tạng thì xác suất sinh ra con bình thường nhưng mang gen bệnh là bao nhiêu?
Ở người, gen A quy định màu da bình thường trội hoàn toàn so với gen a quy định bệnh bạch tạng, các gen này nằm trên nhiễm sắc thể thường. Có hai anh em đồng sinh cùng trứng, vợ chồng người em đều có màu da bình thường sinh con đầu lòng bị bệnh bạch tạng. Người anh kết hôn với một người phụ nữ có màu da bình thường nhưng có em trai bị bệnh bạch tạng. Biết rằng không có phát sinh đột biến mới, các thành viên còn lại trong gia đình vợ của người anh đều có màu da bình thường. Xác suất vợ chồng người anh sinh đứa con gái đầu lòng mang gen bệnh là bao nhiêu?
Ở người gen A quy định màu da bình thường trội hoàn toàn so với gen a quy định bệnh bạch tạng các gen này nằm trên nhiễm sắc thể thường. Có hai anh em đồng sinh cùng trứng vợ chồng người em đều có màu da bình thường sinh con đầu lòng bị bệnh bạch tạng. Người anh kết hôn với một người phụ nữ có màu da bình thường nhưng có em trai bị bệnh bạch tạng. Biết rằng không có phát sinh đột biến mới các thành viên còn lại trong gia đình vợ của người anh đều có màu da bình thường. Xác xuất vợ chồng người anh sinh đứa con gái đầu lòng mang gen bệnh là bao nhiểu?
*Mọi người ơi giúp mình nhanh nhanh hộ mình nha. Mình cảm ơn nhiều ạ *
ở người, bệnh mù màu lặn nằm trên NST X quy định, không có trên , gen trội tương ứng không gây . Một cặp vợ sinh được các con trai và các con có đứa mắc bệnh có đứa bình thường cả 2 giới.
Nếu đứa con gái bình thường lấy chồng mắc thì những đứa trẻ sinh ra sẽ như thế nào, lập sơ đồ phản và xác định kiểu gen từng thành viên trên
Một loài thực vật có bộ nhiễm sắc thể lưỡng bội 2n = 20. Quan sát dưới kính hiển vi thấy trong tế bào của một cá thể có 19 nhiễm sắc thể bình thường và 1 nhiễm sắc thể có tâm động ở vị trí khác thường. Hãy cho biết nhiễm sắc thể có tâm động ở vị trí khác thường này có thể được hình thành bằng những cơ chế nào?
b) Cho 5 phân tử ADN có cùng chiều dài và có tỉ lệ nuclêôtit như sau:
ADN1 có 20%A, ADN2 có 35%G, ADN3 có 15%X, ADN4 có 40%T, ADN5 có 10%T.
Hãy sắp xếp các phân tử ADN trên theo thứ tự nhiệt độ biến tính (nhiệt độ mà tại đó 2 mạch của phân tử ADN tách nhau ra thành hai mạch đơn) giảm dần và giải thích.
Cơ thể bình thường có kiểu gen Dd . Đột biến làm xuất hiện cơ thể có kiểu gen Od . Loại đột biến nào có thể xảy ra ? Cơ chế phát sinh các dạng đột biến đó ?
Câu 7. Đặc điểm của thực vật đa bội là :
A. Ở cây trồng thường làm giảm năng suất.
B. Có cơ quan sinh dưỡng to nhiều hơn so với thể lưỡng bội.
C. Tốc độ phát triển chậm.
D. Kém thích nghi và khả năng chống chịu với môi trường yếu.
Câu 8 . Hiện tượng nhiều gen cùng phân bố trên chiều dài của NST hình thành nên :
A. Cặp NST tương đồng ; B. Các cặp gen tương phản ;
C. Nhóm gen liên kết ; D. Nhóm gen độc lập.
Câu 9. Các nuclêôtit liên kết với nhau trong quá trình tổng hợp để tạo thành ARN.
A. Các nuclêôtit mạch khuân liên kết với các nuclêôtit của môi trường theo nguyên tắc bổ sung A với U, G với X.ngược lại T – A , X - G
B. Các nuclêôtit mạch khuân liên kết với các nuclêôtit của môi trường nội bào A với T, G với X.
C. Liên kết theo nguyên tắc bổ sung A môi trường liên kết với U mạch khuân và ngược lại, G môi trường liên kết với X mạch khuân
D. Cả a và c.
Câu 10. một đoạn AND cao 340A0 sẽ có bao nhiêu cặp Nuclêotit.
A : 10 cặp
B : 20 cặp
C : 100 cặp
D : 200 cặp
Ở người, khả năng mắc hội chứng Down ở con phụ thuộc vào tuổi của mẹ. Phụ nữ 40 tuổi có xác suất sinh con mắc bệnh là 1%. Giả thuyết quá trình tạo giao tử của người bố là bình thường thì khả năng rối loạn giảm phân của tế bào trứng ở mẹ (40 tuổi) là bao nhiêu?