Cho phả hệ sau (sơ đồ dưới đây, vòng tròn biểu thị giới nữ, hình vuông biểu thị giới nam, còn tô đen biểu thị người mắc bệnh, không tô đen biểu thị người bình thường).
Trong trường hợp không có đột biến xảy ra, khi cá thể II.1 kết hôn với cá thể có kiểu gen giống với II.2 thì xác suất sinh con đầu lòng là trai có nguy cơ bị bệnh là bao nhiêu?
A. 25%
B.12,5%
C.75%
D.100%
Bệnh biểu hiện ở nam và nữ => gen bệnh lặn trên NST thường
I1: aa, I2: Aa và II3 aa
ð II 1 và II2 bình thường có KG Aa
Aa x Aa àaa = ¼
Xác suất sinh con trai đầu lòng mắc bệnh là: 1/2.1/4=1/8=12,5%
Đáp án: B
Đúng 0
Bình luận (0)
