Ở người, bệnh M và bệnh N là hai bệnh do đột biến gen lặn nằm ở vùng không tương đồng trên NST giới tính X, khoảng cách giữa hai gen là 40cM. Người bình thường mang gen A và B, hai gen này đều trội hoàn toàn so với gen lặn tương ứng. Cho sơ đồ phả hệ sau:
Biết rằng không phát sinh các đột biến mới ở tất cả các cá thể trong phả hệ. Có bao nhiêu phát biểu sau đây là đúng?
I. Tất cả những người nam trong phả hệ đều bị bệnh.
II. Có thể xác định được chính xác kiểu gen của 9 người.
III. Nếu người số 13 có vợ không bị bệnh nhưng bố của vợ bị cả hai bệnh thì xác suất sinh con gái bị bệnh là 35%.
IV. Xác suất sinh con đầu lòng bị cả hai bệnh của cặp vợ chồng số 11-12 là 4,5%.
A. 1
B. 2
C. 3
D. 4
Chọn đáp án C.
Có 3 phát biểu đúng là II, III và IV.
I sai. Do các người nam 2, 4, 6, 8, 12
là những người không bị bệnh
II đúng. Có thể xác định được kiểu gen của
8 người nam và người nữ số 5. Người nữ
số 5 không bị bệnh, sinh con bị cả hai
bệnh nên người số 5 phải có alen a và b.
Mặt khác người số 5 là con của người
số 2 có kiểu gen XABY nên người số
5 phải có kiểu gen XABXaB
III đúng. Người số 7 sinh con bị cả hai
bệnh nên người số 7 có thể có kiểu gen
XABXab hoặc XAbXaB. Vì người số 13
có kiểu gen XabY, vợ của người này có
kiểu gen XABXab nên xác suất sinh con
gái bị bệnh = 0,5 – xác suất sinh con gái
không bị bệnh. Con gái không bị bệnh
có kiểu gen XABXab có tỉ lệ là
0,5 × 0,3 = 0,15.
" Xác suất sinh con gái bị bệnh là
0,5 – 0,15 = 0,35.
Người số 5 có kiểu gen XABXab;
người số 6 có kiểu gen XABY nên
người số 11 có kiểu gen XABXAB
hoặc XABXab hoặc XABXAb
hoặc XABXaB với tỉ lệ là
0,3XABXAB : 0,3XABXab: 0,2XABXAb : 0,2XABXaB.
IV đúng. Cặp vợ chồng số 11, 12 sinh
con bị cả hai bệnh nếu người 11 có kiểu
gen XABXab . Khi đó, xác suất sinh con
bị cả hai bệnh là
0,3 × 0,3 × 1/2 = 0,045 =4,5%.