Ở một quần thể người, bệnh P do một trong hai alen của một gen qui định; bệnh Q do alen lặn nằm trên vùng không tương đồng của NST X qui định, alen trội tương ứng qui định kiểu hình bình thường. Một cặp vợ chồng đều bình thường sinh được người con gái (A) bị bệnh P nhưng không bệnh Q và một người con trai (B) bình thường. Một gia đình khác có người chồng bình thường kết hôn với người vợ bị bệnh P, họ sinh được 3 người con gồm người con gái (C) bình thường, người con trai (D) chỉ bị bệnh P và người con trai (E) bị cả 2 bệnh. (B) và (C) kết hôn với nhau sinh ra người con gái (F) bình thường. (F) kết hôn với 1 người đàn ông (G) bình thường (người (G) này đến từ một quần thể đang cân bằng di truyền về gen gây bệnh P, cứ 100 người có 1 người bị bệnh này), họ sinh được 1 đứa con gái (H) không bị bệnh cả 2 bệnh trên. Biết rằng không có đột biến mới ở tất cả những người trong các gia đình trên. Dựa vào các thông tin trên, hãy cho biết có bao nhiêu nhận định đúng sau đây?
(1) Có 5 người trong các gia đình trên có thể xác định chính xác kiểu gen về cả 2 bệnh trên.
(2) Khả năng người (G) mang gen gây bệnh (P) là 19%.
(3) Khả năng người (H) không mang alen gây bệnh về cả 2 gen trên là 57,24%.
(4) Xác suất để cặp vợ chồng (F) và (G) sinh thêm 2 đứa con có cả trai lẫn gái và đều có kiểu hình giống nhau về cả 2 bệnh trên là 41,96%.
A. 4
B. 3
C. 1
D. 2
Đáp án B
(1) đúng.
(2) sai:
- Người G đến từ quần thể đang cân bằng di truyền về gen gây bệnh P, mà cứ 100 người thì có 1 người bị bệnh → aa = 1/100 → a = 1/10; A = 9/10.
- XS để người G mang gen gây bệnh P = AaXBY = (2 × 0,1 × 0,9):(0,92+ 2×0,1×0,9)= 18,18%
(3) đúng:
- Người B: 1 3 A A : 2 3 A a X B Y × người C: Aa(1/2XBXB:1/2XBXb)
→ Người F: 2 5 A A : 3 5 A a 3 4 X B X B : 1 4 X B X b
- Người G: 9 11 A A : 2 11 A a XBY.
- Người F x Người G → XS sinh ra người H 70 107 A A : 37 107 A a 7 8 X B X B : 1 8 X B X b
→ XS để người H không mang alen gây bệnh = AAXBXB = 70/107 × 7/8 = 57,24%.
(4) đúng:
- Xét (2/5AA:3/5Aa) × (9/11AA:2/11Aa):
+ 3/5Aa ×2/11Aa → 6/55(3/4A-:1/4aa)
+ → 49/55(1A-)
→ XS sinh 2 con có kiểu hình giống nhau về tính trạng bệnh P
= 6 55 3 4 × 3 4 + 1 4 × 1 4 + 49 55 = 211 220
- Xét (3/4XBXB:1/4XBXb) ×XBY:
+ 1/4XBXb ×XBY → 1/4(1/4XBXB:1/4XBXb:1/4XBY:1/4XbY)
+ 3/4XBXB × XBY → 3/4(1/2XBXB:1/2XBY)
→ XS sinh 2 con có cả trai và gái và đều có kiểu hình giống nhau
= 1 4 × 2 4 × 1 4 × C 2 1 + 3 4 × 1 2 × 1 2 × C 2 1 = 7 16
=> XS sinh 2 con có cả trai lẫn gái và đều có kiểu hình giống nhau = 211/220×7/16 = 1477/3520 = 41,96%.