Di truyền và biến dị - Chương V. Di truyền học người

Một số tật di truyền : bàn tay bị mất/thêm 1 ngón, tật khe hở môi- hàm, bàn tay có > ngón, tật xương chi ngắn

- Ô nhiễm môi trường không khí làm giảm tầm nhìn khi tham gia giao thông, bụi bẩn bay vào mắt gây ra những ảnh hưởng khi duy chuyển trên đường,...

-Những việc làm để góp phần làm giảm ô nhiễm môi trường:

+Đi xe đạp, đi bộ để không làm ô nhiễm không khí.

+ Trồng thêm nhìu cây xanh.

+ Không xả rác bừa bãi.

+Tham gia các hoạt động thu gom rác của khóm, phường. 5) Ko ngắt cây, hoa ở mọi nơi

+ Hạn chế sử dụng bao nilon.

+ Khuyến khích mọi người sử dụng bếp gas thay bếp than.

+...

- Các bệnh di truyền và dị tật bầm sinh ở người do các tác Iihân lí hóa trong tự nhiêu, do ô nhiễm môi trường (dặc biệt là chất độc hóa học rải trong chiến tranh, thuốc trừ sâu và thuốc diệt cỏ sử dụng quá mức), do rối loạn trao đổi chất nội bào.

- Có thể hạn chế sự phát sinh các bệnh, tật di truyền bằng các biện pháp:

+Hạn chế sự gia tăng hoặc ngăn ngừa các hoạt động gây ra ô nhiễm môi trường.

+ Sử dụng hợp lí và có biện pháp đề phòng khi sử dụng thuổc trừ sâu, thuốc diệt cò và một số chất độc có khả nàng gây ra biến đổi câu trúc NST hoặc đột biến gen.

+ Trường hợp đã mắc một số dị tật di truyền nguy hiểm thì không két hôn hoặc không nêa sinh con. Trường hợp gia đình nhà chồng đã có người mang tật đó, người phụ nữ đã mang tật không nên sinh con.

- Các bệnh di truyền và dị tật bầm sinh ở người do các tác Iihân lí hóa trong tự nhiêu, do ô nhiễm môi trường (dặc biệt là chất độc hóa học rải trong chiến tranh, thuốc trừ sâu và thuốc diệt cỏ sử dụng quá mức), do rối loạn trao đổi chất nội bào.

- Có thể hạn chế sự phát sinh các bệnh, tật di truyền bằng các biện pháp:

+Hạn chế sự gia tăng hoặc ngăn ngừa các hoạt động gây ra ô nhiễm môi trường.

+ Sử dụng hợp lí và có biện pháp đề phòng khi sử dụng thuổc trừ sâu, thuốc diệt cò và một số chất độc có khả nàng gây ra biến đổi câu trúc NST hoặc đột biến gen.

+ Trường hợp đã mắc một số dị tật di truyền nguy hiểm thì không két hôn hoặc không nêa sinh con. Trường hợp gia đình nhà chồng đã có người mang tật đó, người phụ nữ đã mang tật không nên sinh con.

a) Cặp sinh đôi gồm hai trẻ: một trẻ mắc, một trẻ ko mắc => khác kiểu gen => sinh đôi khác trứng

b)Quan niệm như vậy có hoàn toàn đúng không vì bệnh có ở nam và nữ:

- bệnh máu khó đông do gen lặn nằm trên NST X qui định, ko có gen tương ứng trên NST Y . vì vậy ng bị bệnh có kiểu gen X^aY (nam), X^aY^a (nữ0

Có thể là do gen lặn đi truyền của cả hai người..... Do khi sinh ra cả hai người họ đều mang gen lặn máu khó đông từ bố mẹ vì thế mà nó k biểu hiện ra bên ngoài nhưng khi hai gen lặn gặp nhau sẽ biểu hiện tính trạng lặn là bệnh máu khó đông.

Bệnh máu khó đông do gen lặn nằm trên NST giới tính X quy định

Quy ước:gen A:không mắc bệnh

gen a:mắc bệnh

Người chồng bình thường có KG :X^AY

Con trai bị bệnh có KG :X^aY⇒nhận gen Y từ bố⇒nhận gen X^a từ mẹ

Vậy người mẹ đã di truyền gen bệnh cho con

+ Qui ước: A: bình thường; a : bị bệnh (gen nằm trên NST thường)

Đề bài ko cho là các thành viên còn lại trong gia đình như thế nào? Nên cô sẽ giả sử các người còn lại trong gia đình bình thường

+ Người đàn ông:

- Em gái bị bệnh có KG: aa

\(\rightarrow\)KG của bố mẹ người đàn ông là: Aa x Aa

\(\rightarrow\) KG của người chồng bình thường có thể là AA hoặc Aa

+ Người phụ nữ

- Có em trai bị bệnh có KG:

\(\rightarrow\) KG cuả bố mẹ người phụ nữ là: Aa x Aa

\(\rightarrow\) KG của người vợ bình thường có thể là AA hoặc Aa

+ Để cặp vợ chồng này sinh được người con đầu lòng bị bệnh thì KG của hai vợ chồng là Aa

+ Aa x Aa

F1: 1AA : 2Aa : 1aa

+ XS cặp vợ chồng sinh con đầu lòng bị bệnh là: 1/2 x 1/2 x 1/4 =1/16

a) Bệnh máu khó đông nằm trên NST giới tính X

A-không bệnh ; a-bệnh => người vợ: X^AX^a , X^AX^A

người chồng: X^AY

Không mắc bệnh=> X^aX^a

X^aY

=> mắc bệnh=>sơ đồ:

P: X^AX^a x X^AY

(ko bệnh) (ko bệnh)

G: 22A+X^A 22A+X^A

22A+X^a 22A+Y

F1: 1-44A+X^AX^A : 1-44A+X^AX^a : 1-44A+X^AY : 1-44A+X^aY

=> 25%

b) Khă năng mắc bệnh Đao ở cả 2 giới đều ngang nhau vì bệnh Đao là do đột biến dị bội thể dạng (2n+1) sảy ra ở NST thường còn bệnh máu khó đông chỉ nằm trên NST giới tính

(+)xét bệnh mù màu trên NSTGTX
- chồng bình thường chắc chắn XAY => 1/2XA và 1/2 Y
- vợ có bố mẹ bình thường mà anh trai bị bệnh XaY
mẹ XAXa -- bố XAY
--> vợ có 1/2XAXa + 1/2XAXA => XA=3/4 và Xa=1/4
SINH CON TRAI BÌNH THƯỜNG KO MÙ MÀU; 1/2Y.3/4XA= 3/8
(+) xét bệnh câm điếc trên NSTT
- chồng có mẹ bệnh bố bình thường aa --- Aa
vậy chồng bình thường chắc chắn Aa => 1/2A và 1/2 a
- vợ có mẹ và bố bình thường mà anh em gái bệnh vậy
mẹ Aa --- bố Aa => vợ có kiểu gen là 1/3AA và 2/3 Aa --> 2/3A và 1/3a
===> XÁC XUẤT SINH CON KO BỊ CÂM ĐIẾC LÀ; 1 - aa= 1 - 1/6 = 5/6
vậy sác xuất sinh con trai ko bị cả 2 bệnh là 3/8.5/6=15/48 => B
(tại sao khi nói sinh con trai ko bị cả 2 bệnh lại ko nhân thêm 1/2 nữa bởi vì bệnh mù màu nằm trên NSTGT nên ta đã tính sẵn là con trai này ko bị bệnh mù màu rồi, chỉ cần nhân thêm bệnh câm điếc nữa thôi

Gen gây bệnh nằm trên NST thường

Theo mình nghĩ là 1/16 mới đúng chứ. Mình giải ra là 1/16 chứ bố mẹ vợ, vợ chồng đều không bệnh làm sao sinh ra con có xác suất bị bệnh 3/16 (xác suất cao) được.