Di truyền và biến dị - Chương V. Di truyền học người

+ Qui ước: A: bình thường; a : bị bệnh (gen nằm trên NST thường)

Đề bài ko cho là các thành viên còn lại trong gia đình như thế nào? Nên cô sẽ giả sử các người còn lại trong gia đình bình thường

+ Người đàn ông:

- Em gái bị bệnh có KG: aa

\(\rightarrow\)KG của bố mẹ người đàn ông là: Aa x Aa

\(\rightarrow\) KG của người chồng bình thường có thể là AA hoặc Aa

+ Người phụ nữ

- Có em trai bị bệnh có KG:

\(\rightarrow\) KG cuả bố mẹ người phụ nữ là: Aa x Aa

\(\rightarrow\) KG của người vợ bình thường có thể là AA hoặc Aa

+ Để cặp vợ chồng này sinh được người con đầu lòng bị bệnh thì KG của hai vợ chồng là Aa

+ Aa x Aa

F1: 1AA : 2Aa : 1aa

+ XS cặp vợ chồng sinh con đầu lòng bị bệnh là: 1/2 x 1/2 x 1/4 =1/16

a) Bệnh máu khó đông nằm trên NST giới tính X

A-không bệnh ; a-bệnh => người vợ: X^AX^a , X^AX^A

người chồng: X^AY

Không mắc bệnh=> X^aX^a

X^aY

=> mắc bệnh=>sơ đồ:

P: X^AX^a x X^AY

(ko bệnh) (ko bệnh)

G: 22A+X^A 22A+X^A

22A+X^a 22A+Y

F1: 1-44A+X^AX^A : 1-44A+X^AX^a : 1-44A+X^AY : 1-44A+X^aY

=> 25%

b) Khă năng mắc bệnh Đao ở cả 2 giới đều ngang nhau vì bệnh Đao là do đột biến dị bội thể dạng (2n+1) sảy ra ở NST thường còn bệnh máu khó đông chỉ nằm trên NST giới tính

kết hôn trong cùng huyết thống trong vòng 3 đời

kết hôn cận huyết

pn đưa ra câu hỏi không bix đề tl luôn đó

+ M: bình thường, m: bị bệnh mù màu

+ Sơ đồ phả hệ

+ Kiểu gen của những người chắc chắn biết được cô viết luôn trên sơ đồ phả hệ nha! Chỉ có KG của người con gái số 4 là chưa chắc chắn KG là gì thôi.

b. Người con trai thứ 5 bị bệnh có KG là X^mY lấy vợ bình thường có KG là X^MX^M hoặc X^MX^m

Để sinh ra người con bị bệnh thì KG của người vợ là X^MX^m

+ Sơ đồ lai: X^MX^m x X^mY

F1: 1X^MX^m : 1X^mX^m : 1X^MY : 1X^mY

Xác suất sinh con bị bệnh là: 1/4 x 1/4 x 1/2 = 1/32

Vì chúng đã phá vỡ sự thống nhất hài hòa trong kiểu gen đã qua chọn lọc tự nhiên và duy trì lâu đời trong điều kiện tự nhiên, gây ra những rối loạn trong quá trình tổng hợp prôtêin. Đa số đột biến gen tạo ra các gen lặn, chúng chỉ biều hiện ra kiểu hình khi ở thể đồng hợp và trong điều kiên môi trường thích hợp. Qua giao phối, nếu gặp tổ hợp gen thích hợp, một đột biến vốn là có hại có thể trở thành có lợi. Trong thực tiễn, người ta gặp những đột biến tự nhiên và nhân tạo có lợi cho bản thân sinh vật và cho con người

- Bệnh nhân Đao qua các dấu hiệu bề ngoài như: bé, lùn, cổ rụt, má phê, miệng hơi há, lưỡi hơi thè ra, mắt hơi sâu và một mí, khoảng cách giữa hai mắt xa nhau, ngón tay ngắn.

- Bệnh nhân Tơcnơ qua các dấu hiệu bề ngoài như: bệnh nhân là nữ, dáng lùn, cổ ngắn, tuyến vú không phát triển.

- Biện pháp phòng chống:

+ Hạn chế hoạt động gây ô nhiễm môi trường

+ Sử dụng hợp lí thuốc trừ sâu, thuốc diệt cỏ

+ Hạn chế kết hôn giữa những người có nguy cơ mang gen gây các tật, bệnh di truyền hoặc các cặp vợ chồng này không nên sinh con

+ Đấu tranh chống sản xuất, thử vũ khí hạt nhân. vũ khí hóa học

Ta có: L=5100

=> N= 2L/3,4 = 3000 (Nu)

=> 2A+2G=3000

<=> A+G=1500 (1)

Ta có:

\(\dfrac{A}{G}=\dfrac{1}{5}\) => G=5A

Thay G=5A vào pt (1):

=> A+5A=1500

<=> 6A=1500

<=> A=250=T

=> G=5A=1250=X

T_mt=A_mt=A(2³-1)=250(2³-1)= 1750 (Nu)

X_mt=G_mt=G(2³-1)=1250(2³-1)= 8750 (Nu)

help ~~

Một số tật di truyền : bàn tay bị mất/thêm 1 ngón, tật khe hở môi- hàm, bàn tay có > ngón, tật xương chi ngắn