Cho 1 đoạn mạch gốc của gen có trình tự nu như sau:
ATG TTA XAG TTX AAX GGG
a, Xác định trình tự sắp xếp trên mạch bổ sung của gen
b, Xác định trình tự sắp xếp trên mạch phân tử mARN do mạch bổ sung tổng hợp
c, Xác định số axit amin được tổng hợp phân tử mARN trên
#Mọi người giúp mình với ...thanks
a. TAX AAT GTX AAG TTG XXX
b. AUG UUA XAG UUX AAX GGG
c. 3 nu => 1 aa.
18 nu => 18/3 = 6 aa
a,Mạch bổ sung : TAX AAT GTX AAG TTG XXX
b,mARN : UAX AAU GUX AAG UUG XXX
c, 3nu => 1 axit amin
18 nu = 18/3 = 6 axit amin
a. Trình bày cấu tạo hoá học và cấu trúc không gian của ARN? Phân loại và chức năng của từng loại ARN? Vì sao mARN được xem là bản sao của gen cấu trúc?
b. So sánh cấu trúc và chức năng của phân tử ADN và m ARN?
c. So sánh cơ chế tổng hợp ADN với ARN?
d. ARN được tổng hợp dựa trên nguyên tắc nào? Nêu bản chất mối quan hệ gen® ARN?
c)
* Giống nhau:
- Nguyên tắc khuôn mẫu: Đều dùng mạch AND làm mạch khuôn để tổng hợp
- Nguyên tắc bổ sung: Là nguyên tắc cặp đôi giữa các bazonitric
* Khác nhau:
Tổng hợp ADN
Tổng hợp ARN
- Cả 2 mạch đơn của AND dùng làm khuôn tổng hợp 2 phân tử AND mới.
- Nguyên tắc bổ sung: A mạch khuôn liên kết với T môi trường
- Nguyên tắc bán bảo toàn: Trong mỗi phân tử AND con có một mạch AND mẹ còn mạch mới được tổng hợp.
- Chỉ 1 mạch trong 2 mạch của AND (một đoạn AND) làm khuôn tổng hợp ARN
- A mạch khuôn liên kết với T môi trường
- Không có nguyên tắc bán bảo toàn. Mạch ARN được tổng hợp mới hoàn toàn.
d) - ARN được tổng hợp dựa trên nguyên tắc bổ sung và khuôn mẫu, do đó trình tự các nuclêôtit trên mạch khuôn ADN quy định trình tự các nuclêôtit trên mạch ARN.
Câu 1: ở đậu hà lan , hoa đỏ trội hoàn toàn so vs hoa vàng.
a) cho hoa đỏ ko thuần chủng giao phấn vs nhau thì kq F1 ntn
b) cho F1 tạp giao. Những phép lai nào có thể xảy ra
1 gen dài 4080 Angstrong trong đó số nu loại A chiếm 20% . Bị đột biến thêm 1 cặp A-T .Hỏi:a) Tính số nu của gen sau khi bị đột biến,b) tính số nu từng loại của gen
bệnh mù màu ở người do 1 gen quy định cả 2 vợ chồng không mắc bệnh sinh con ra mắc bệnh chỉ là con trai
a) trạng thái mắc bệnh là tính trạng trội hay lặn
b) sự di truyền của tính trạng này có liên quan đến giớ tính không vì sao
a)
Giả sử: Tính trạng bình thường là do gen lặn quy định, tính trạng bệnh mù màu do gen trội quy định => Bố mẹ mang gen lặn không thể sinh con chứa gen trội được (Vô Lí)
Suy ra ngay, tính trạng bình thường là do gen trội quy định, còn tính trạng bị bệnh là do gen lặn quy định.
b) Trong gia đình trên, chỉ có người con trai mắc bệnh còn bố mẹ bình thường => Chứng tỏ bệnh chỉ biểu hiện ở một giới (đực) => Sự di truyền tính trạng của bệnh này nằm trên NST giới tính.
a,Trạng thái mắc bệnh là tính trạng lặn
b,Sự duy truyền tính trạng này có liên quan đến giới tính .Vì bệnh chủ yếu xuất hiện ở nam ,chứng tỏ bệnh này liên quan đến giới tính :gen gây bênh nằm trên NST X,không có gen (alen)tương ứng trên Y.
Một phân tử ADN có tổng số các loại Nu là 1000, trong đó G=\(\dfrac{2}{3}\)T Xác định số lượng các loại Nu trong phân tử ADN. Gỉai rõ ràng giúp mình nhé, mình cám ơn
Vì A=T => G=\(\dfrac{2}{3}T\)= \(\dfrac{2}{3}A\)
Ta có: N=1000 = 2A+2G
= 2A+ 2x \(\dfrac{2}{3}A\)
= 2A+ 4/3 A
=\(\dfrac{10}{3}A\)
=> A=T= 1000 : 10/3 = 300 (nu)
G=X= 300x 2/3 = 200(nu)
So sánh quá trình tổng hợp ARN vs nhân đôi ADN ?
giúp mk vs. Mai thi hk rồi
*Giống nhau:
-Cấu tạo theo nguyên tắc đa phân, là các đơn phân
-Có kích thước và khối lượng lớn
-Tham gia vào quá trình hình thành tính trạng
-Có cấu trúc mạch xoắn
-Có liên kết hóa học giữa các đơn phân
-Đặc trưng bởi thành phần số lượng và trình tứ sắp xếp các đơn phân
-Là thành phần hóa học cấu tạo nên NST
*Khác nhau
| ADN | ARN | |
| Cấu tạo |
-Cấu tạo từ các nguyên tố C,H,O,N,P. -Có kích thước và khối lượng lớn -Đơn phân là các nucleotit -Gồm 4 loại nuleotit: A,T,G,X -Gồm 2 mạch xoắn song song
|
-Cấu tạo từ các nguyên tố C,H,O,N,P -Có kích thước và khối lượng lớn nhưng nhỏ hơn ADN -Đơn phân là các nucleotit -Gồm 4 loại nuleotit: A,U,G,X -Gồm 1 mạch xoắn
|
| Chức năng | Là nơi lưu giữ thông tin di truyền | -Là bản sao của gen cấu trúc, mang thông tin quy định protein tương ứng. |
gen A có L=4080 A0 ,G =360 nu .Gen A bị đột biến thành gen a . Gen a có số liên kết hiddro nhiều hơn gen A 1 liên kết
a, Tính số lượng từng loại nucleotit của gen a
b, xác định dạng đột biến
c, tính tổng số nucleotit của gen a
a. + Gen A
- Số nu của gen A là: (4080 : 3.4) x 2 = 2400 nu
- G = X = 360 nu
\(\rightarrow\) A = T = (2400 : 2) - 360 = 840 nu
+ Gen a
Số liên kết H của a nhiều hơn A 1 liên kết H
\(\rightarrow\) đột biến xảy ra là đột biến thay thế 1 cặp AT = 1 cặp GX
- Số nu mỗi loại gen a là:
A = T = 839 nu; G = X = 361 nu
+ Đột biến xảy ra với gen A là đột biến thay thế thành gen a
\(\rightarrow\) số nu của gen a không đổi = 24000 nu
Bài 43: Giả sử 1 mạch đơn của ptử ADN cso tỉ lệ \(\left(A+G\right)\): \(\left(T+X\right)\)= 0,5 thì tỉ lệ này trên mạch bổ sung và trên cả phân tử ADN là bao nhiêu?
Ta có (A1+G1)/(T1+X1)=0,5
Mà A1=T2, G1=X2, T1=A2, X1=G2( nguyên tắc bổ sung nhé)
==>(T2+X2)/(A2+G2)=0,5
==>(A2+G2)/(T2+X2)=....(Tự tính)
Có 2 TB của 1 cơ thể nguyên phân một số lần không bằng nhau và tạo ra 40 TB con. Xác định số lần nguyên phân của mỗi TB trên.
Theo đề bài ta có tổng số tế bào con là 40 TB mà có 2 TB mẹ => Có 1 TB mẹ tạo ra 32 TB con (gọi là TB thứ nhất) và TB mẹ còn lại tạo ra 8 TB con (gọi là TB thứ hai).
=> TB thứ nhất nguyên phân 5 lần. TB thứ hai nguyên phân 3 lần.
