Bệnh mù màu đỏ - lục và bệnh máu khó đông do hai gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể X quy định, cách nhau 12cM. Theo sơ đồ phả hệ như hình dưới:
Cho các nhận xét dưới đây:
(1) Ở thế hệ 3, có thể có 3 cá thể là kết quả của sự tái tổ hợp di truyền.
(2) Hiện tượng trao đổi chéo xảy ra ở người vợ trong cặp vợ chồng ở thế hệ thứ 2.
(3) Nếu cặp vợ chồng ở thế hệ 2 tiếp tục sinh con, xác suất đứa con trai lành bệnh là 25%.
(4) Có tất cả 5 người trong gia đình trên có thê xác định được kiểu gen đối với 2 locus.
Số khẳng định đúng là
A. 1.
B. 2.
C. 3.
D. 4.
Đáp án B.
Quy ước: A: Không bị máu khó đông, a: bị máu khó đông.
B: Không bị mù màu, b: bị mù màu.
Người số I.1 bị mù màu và máu khó đông có kiểu gen
X
a
b
Y
Người số II.1 bình thường có kiểu gen là
X
A
B
X
a
b
Người số II.2 bị bệnh máu khó đông có kiểu gen là
X
a
b
Y
II.1
X
A
B
X
a
b
x
X
a
b
Y
Người số III.1 bị bệnh máu khó đông và mù màu có kiểu gen
X
a
b
Y
Người số III.2 bình thường có thể có kiểu gen
X
A
B
X
a
B
Người số III.3 bình thường có kiểu gen là
X
A
B
Y
Người số III.4 bị bệnh máu khó đông có kiểu gen là
X
a
b
X
a
B
Người số III 5 bị bệnh máu khó đông có kiểu gen là
X
a
B
Y
(1) Đúng. Gồm III.2, III. 4 và III. 5
(2) Đúng.
(3) Sai. Xác suất đứa con trai lành bệnh X A B Y = 0 , 44 X A B . 0 , 5 Y = 0 , 22
(4) Sai. Gồm 6 người xác định chính xác kiểu gen là I.1, II.1, II. 2, III. 1, III. 3, III. 5
