Vì đứa con là con trai nên nhận 1 giao tử X từ mẹ và 1 giao tử Y từ bố mà gen nằm trên NST X không nằm trên Y nên chỉ có người mẹ mới có thể truyên gen gây bệnh cho con
Ở người, bệnh mù màu đỏ- lục là do gen lặn nằm trên NST giới tính X không có alen tương ứng trên NST giới tính Y gây ra. Một cặp vợ chồng đều có khả năng nhìn màu bình thường nhưng con gái của họ bị bệnh mù màu. Người chồng nghi ngờ rằng mình không phải là cha ruột của đứa trẻ. Hãy cho biết:
a. Sự nghi ngờ của người chồng dựa trên cơ sở khoa học nào ?
b. Nghi ngờ của người chồng không đúng trong trường hợp nào ? Giải thích ? Biết rằng kết quả xét nghiệm tế bào học cho thấy số lượng NST của đứa trẻ hoàn toàn bình thường ?
bệnh bạch tạng ở người do 1 gen lăn (a) nằm trên nst thường quy định,alen trội (A) quy định tính trạng bình thường và di truyền tuân theo quy luật Men đen. một người đàn ông có em gái bị bệnh lấy một vợ có người anh trai bị bệnh. cặp vợ chồng này sinh được 3 người con, người con gái đầu bị bệnh, người con trai thứ hai và người con thứ 3 đều bình thường.
a) hãy vẽ sơ đồ phả hệ bệnh bạch tạng của gia đình trên qua 3 thế hệ.
b) xác định kiểu gen của 3 người con đã sinh ra từ cặp vợ chồng trên. biết rằng, ngoài người em chồng, anh vợ và người con gái bị bệnh ra, cả bên vợ và bên chồng không còn ai khác bị bệnh.
Ở người bênh mù màu do gen lặn nằm trên NST thường quy định. Một cặp vợ chồng không bị bệnh này nhưng có ông ngoại của vợ bị bệnh, bố mẹ của vợ và chồng đều bình thường. Cặp vợ chồng này sinh 2 đứa con. Xác suất chỉ 1 đứa con bị bệnh là bao nhiêu?
Cô giúp em với ạ. Em cảm ơn cô trước!
Ở người bênh mù màu do gen lặn nằm trên NST thường quy định. Một cặp vợ chồng không bị bệnh này nhưng có ông ngoại của vợ bị bệnh, bố mẹ của vợ và chồng đều bình thường. Cặp vợ chồng này sinh 2 đứa con. Xác suất chỉ 1 đứa con bị bệnh là bao nhiêu? ( đáp án là 3/16 nhưng e cần lời giời chi tiết ạ, mong mọi người giúp đỡ)
Ở người, bệnh bạch tạng do gen lặn a nằm trên NST thường quy định, gen A quy định da bình thường. Cho một cặp vợ chồng dị hợp (Aa), tính xác suất để cặp bố mẹ trên sinh được:
a) Một đứa con không bệnh b) Một đứa con mắc bệnh
c) Hai đứa con không bệnh d) Hai đứa con trai mắc bệnh
Giúp gấp với ạ
Ở người bệnh bạch tạng do gen lặn a nằm trên NST thường quy định. Bệnh mù màu do gen lặn m nằm trên NST X quy định. Ở 1 cặp vợ chồng bên phía người vợ có mẹ bị bạch tạng và mù màu. Bên chồng có chị bị bạch tạng. Những người khác trong gia đình đều không bị bệnh này. Tính xác suất để đứa con đầu lòng không mang gen lặn gây bệnh là bao nhiêu?
Ở người, bệnh bạch tạng do gen lặn a nằm trên NST thường quy định, gen A quy định da bình thường. Cho một cặp vợ chồng có KG dị hợp (Aa), tính xác suất để cặp bố mẹ trên sinh được:
a) Hai đứa con không bệnh
b) Hai đứa con trai mắc bệnh
Giúp gấp với ạ
ở người ,bệnh bạch tạng do gen lặn b gây nên tồn tại trên NST thường .Một cặp vợ chồng không bị bệnh bạch tạng sinh được 1 con gái bạch tạng và 1 con trai bình thường .Cậu con trai lớn lên lấy vợ bình thường lại sinh 1 con trai bạch tạng và 1 con gái bình thường . Tìm kiểu gen của những người trong gia đình trên ?
1ở người , bệnh mù màu (không phân biệt được màu đỏ với màu lục) do 1 gen kiểm soát . mottj cặp vợ chồn không biểu hiện bệnh sinh được 3 người con : 2 con gái bình thường và một người con trai mắc bệnh . người con trai mắc bệnh . người con trai lấy vợ đẻ được một người con gái bình thường và một cháu trai mắc bệnh. người con gái thứ 1 lấy chồng mù màu sinh được 4 người con :2 trai , 2 gái đều không biểu hiện bệnh . người con gái thứ 2 lấy chồng sinh được người con gái bình thường và một con trai mắc bệnh
a) lập sơ đồ phả hệ về sự di truyền bệnh này trong dòng họ
b)bệnh mù màu do gen trội hay gen lặn quy định ? vì sao?
c) bệnh có di truyền liên kết voiwsgioiws tính không ? tại sao?
