Bài 29. Bệnh và tật di truyền ở người
Các câu hỏi tương tự
Ở người bệnh bạch tạng do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thg quy định. 1 cặp vợ chồng đều k bị bệnh nhưng bố chồng và em vợ bị bệnh.Hỏi vợ chồng này có nên sinh con k? Nếu sinh con thì tỉ lệ mắc bệnh của con là bao nhiêu phần trăm?
Ở người, bệnh bạch tạng là do gen lặn trên NST thường quy định. Một cặp vợ chồng bình thường có KG dị hợp, sinh 5 đứa con.
a, Tính xác suất để họ sinh được 3 đứa con bình thường, 2 đứa con bị bạch tạng.
b, Tính xác suất để họ sinh được 1 đứa con trai bình thường, 2 đứa con gái bình thường, 2 đứa con trai bị bạch tạng.
Ở người bệnh phêninkêtô niệu bệnh câm điếc bẩm sinh và bệnh bạch tạng là ba bệnh di truyền do đột biến gen lặn nằm trên ba cặp nhiễm sắc thể tương đồng khác nhau quy định.Một cặp vợ chồng bình thường sinh ra một người con mắc cả ba bệnh tên..Biết rằng không xảy ra đột biến.
a, Xác xuất đứa con thứ hai của họ mắc một trong ba bệnh trên là bao nhiêu?
b,Nếu cặp vợ chồng trên có 2 người con nữa, xác xuất họ sinh ra một người con gái bình thường và một người con trai mắc cả ba bệnh trên là bao nhiêu?
Đọc tiếp
Ở người bệnh phêninkêtô niệu bệnh câm điếc bẩm sinh và bệnh bạch tạng là ba bệnh di truyền do đột biến gen lặn nằm trên ba cặp nhiễm sắc thể tương đồng khác nhau quy định.Một cặp vợ chồng bình thường sinh ra một người con mắc cả ba bệnh tên..Biết rằng không xảy ra đột biến.
a, Xác xuất đứa con thứ hai của họ mắc một trong ba bệnh trên là bao nhiêu?
b,Nếu cặp vợ chồng trên có 2 người con nữa, xác xuất họ sinh ra một người con gái bình thường và một người con trai mắc cả ba bệnh trên là bao nhiêu?
Bệnh bạch tạng do gen lặn (a) nằm trên NST thường qui định, alen trội (A) qui dịnh tính trạng bình thường và di truyền theo qui luật phân li dộc lập. Một người đàn ông có cô em gái bị bệnh lấy một người vợ có anh trai bị bệnh. Cặp vợ chồng này sinh được 3 con, người con gái đầu bị bệnh, người con trai thứ 2 và 3 bình thường.a) Hãy vẽ sơ đồ phả hệ của gđ trên qua 3 thế hệ.b) Xác định kiểu gen của 3 người con đã sinh ra từ cặp vợ chồng trên biết rằng ngoài em chồng và anh vợ và con gái bị bệnh thì...
Đọc tiếp
Bệnh bạch tạng do gen lặn (a) nằm trên NST thường qui định, alen trội (A) qui dịnh tính trạng bình thường và di truyền theo qui luật phân li dộc lập. Một người đàn ông có cô em gái bị bệnh lấy một người vợ có anh trai bị bệnh. Cặp vợ chồng này sinh được 3 con, người con gái đầu bị bệnh, người con trai thứ 2 và 3 bình thường.
a) Hãy vẽ sơ đồ phả hệ của gđ trên qua 3 thế hệ.
b) Xác định kiểu gen của 3 người con đã sinh ra từ cặp vợ chồng trên biết rằng ngoài em chồng và anh vợ và con gái bị bệnh thì cả bên vợ bên chồng đều không có ai khác bị bệnh.
Bài 1:
Ở người, bệnh bạch tạng do gen a nằm trên nhiễm sắc thể thường qui định, gen A qui định da bình thường. Bệnh máu khó đông do gen b nằm trên nhiễm sắc thể X qui định, gen B qui định máu đông bình thường. Một cặp vợ chồng đều không bị cả hai bệnh này nhưng bên phía người chồng có mẹ bị bạch tạng, bên phía người vợ có bố bị máu khó đông và em trai bị bạch tạng, những người khác trong gia đình đều bình thường.
a, Có thể có bao nhiêu kiểu gen khác nhau về hai tính trạng nói trên?
b, Khả năn...
Đọc tiếp
Bài 1:
Ở người, bệnh bạch tạng do gen a nằm trên nhiễm sắc thể thường qui định, gen A qui định da bình thường. Bệnh máu khó đông do gen b nằm trên nhiễm sắc thể X qui định, gen B qui định máu đông bình thường. Một cặp vợ chồng đều không bị cả hai bệnh này nhưng bên phía người chồng có mẹ bị bạch tạng, bên phía người vợ có bố bị máu khó đông và em trai bị bạch tạng, những người khác trong gia đình đều bình thường.
a, Có thể có bao nhiêu kiểu gen khác nhau về hai tính trạng nói trên?
b, Khả năng cặp vợ chồng này sinh con đầu lòng không bị bệnh là bao nhiêu?
Bài 2:
1. Ở người, gen A qui định thuận tay phải trội hoàn toàn so với gen a qui định thuận tay trái; gen B qui định mắt nâu trội hoàn toàn so với gen b qui định mắt đen. 2 cặp gen này nằm trên hai cặp nst khác nhau. Một cặp vợ chồng đều có kiểu hình thuận tay phải, mắt nâu, sinh được 3 người con.
- Đứa đầu thuận tay phải mắt nâu
- Đứa thứ hai thuận tay trái mắt nâu
- Đứa thứ ba thuận tay phải mắt đen
Tìm kiểu gen của những người trong gia đình trên?
ở người bệnh mù màu do gen m quy định gen M quy định kiểu hình bình thường. các gen nói trên đều nằm NST giới tính Xa. Nếu mẹ bình thường mang kiểu gen dị hợp và cha bình thường. Hãy xác định tỉ lệ kiểu hình ở các conb. một cặp vợ chồng khác sinh được các con. Trong số các con trai cs đứa bình thường có đứa bệnh và trong số các con gái cũng bệnh. Hãy biện luật và lập sơ đồ lai cho trường hợp trên
Đọc tiếp
ở người bệnh mù màu do gen m quy định gen M quy định kiểu hình bình thường. các gen nói trên đều nằm NST giới tính X
a. Nếu mẹ bình thường mang kiểu gen dị hợp và cha bình thường. Hãy xác định tỉ lệ kiểu hình ở các con
b. một cặp vợ chồng khác sinh được các con. Trong số các con trai cs đứa bình thường có đứa bệnh và trong số các con gái cũng bệnh. Hãy biện luật và lập sơ đồ lai cho trường hợp trên
Trong các bệnh ở người sau : Bệnh Đao, bệnh bạch tạng, bệnh ung thư máu, bênh Tớcnơ.
Bệnh nào do đột biến gen? Trình bày biểu hiện của bệnh nhân có đột biến gen này.
Mb ơi giúp mk vs
Bệnh mù màu do một gen nằm trên NST giới tính X quy định. Trong một gia đình có bố và mẹ đều có thị giác bình thường, trong số các con sinh ra có một con trai bị bệnh mù màu.
a)vẽ sơ đồ phả hệ của gia đình trên?
b)bệnh mù màu do gen trội hay gen lặn quy định? Vì sao?
c)viết sơ đồ di truyền về kiểu gen, kiểu hình của bệnh nói trên ?
Giúp em với mn mai em thi r 🙏🙏🙏🙏
Xem chi tiết
Bệnh máu khó đông do gen lặn nằm trên NST giới tính X gây nên. Một cắp vợ chồng có kiểu hình bình thường về bệnh này con của họ có khả năng bị bệnh với tỉ lệ bao nhiêu ?