Bệnh do đột biến gen: Bệnh Đao, bệnh Tóc-nơ
Biểu hiện:
+ Bệnh Đao: bé, lùn, cổ rụt, má phệ, miệng hơi há, lưỡi hơi thè ra, mắt hơi sâu và 1 mí, khoảng cách giữa 2 mắt xa nhau, ngón tay ngắn
+ Bệnh Tóc-nơ: lùn, cổ ngắn, tuyến vú không phát triển
Bệnh do đột biến gen: Bệnh Đao, bệnh Tóc-nơ
Biểu hiện:
+ Bệnh Đao: bé, lùn, cổ rụt, má phệ, miệng hơi há, lưỡi hơi thè ra, mắt hơi sâu và 1 mí, khoảng cách giữa 2 mắt xa nhau, ngón tay ngắn
+ Bệnh Tóc-nơ: lùn, cổ ngắn, tuyến vú không phát triển
cho biết nguyên nhân các bệnh : bệnh Đao, bệnh bạch tạng, bệnh ung thư máu, bệnh Tơcnơ?
Bệnh do đột biến gen và bệnh do đột biến dị bội thể ở người có những biểu hiện kiểu hình khác nhau như thế nào?
Ở người bệnh phêninkêtô niệu bệnh câm điếc bẩm sinh và bệnh bạch tạng là ba bệnh di truyền do đột biến gen lặn nằm trên ba cặp nhiễm sắc thể tương đồng khác nhau quy định.Một cặp vợ chồng bình thường sinh ra một người con mắc cả ba bệnh tên..Biết rằng không xảy ra đột biến.
a, Xác xuất đứa con thứ hai của họ mắc một trong ba bệnh trên là bao nhiêu?
b,Nếu cặp vợ chồng trên có 2 người con nữa, xác xuất họ sinh ra một người con gái bình thường và một người con trai mắc cả ba bệnh trên là bao nhiêu?
Cảm nghỉ của em về bệnh đao, bệnh tớcnơ, bệnh câm điếc bẩm sinh?
mọi người giúp em với ạ
cảm ơn trước ạ
Tế bào lưỡng bội của người có (2n=46) NST có 3 bệnh nhân thuộc các thể đột biến khác nhau kí hiệu A,B,C phân tích tế bài mọc các thể đột biến thu đc kết quả?
Tên gọi của 3 thể đột biến là gì?
Số lượng bộ NST của bệnh nhân A,B,C là bao nhiêu
Bệnh bạch tạng do gen lặn (a) nằm trên NST thường qui định, alen trội (A) qui dịnh tính trạng bình thường và di truyền theo qui luật phân li dộc lập. Một người đàn ông có cô em gái bị bệnh lấy một người vợ có anh trai bị bệnh. Cặp vợ chồng này sinh được 3 con, người con gái đầu bị bệnh, người con trai thứ 2 và 3 bình thường.
a) Hãy vẽ sơ đồ phả hệ của gđ trên qua 3 thế hệ.
b) Xác định kiểu gen của 3 người con đã sinh ra từ cặp vợ chồng trên biết rằng ngoài em chồng và anh vợ và con gái bị bệnh thì cả bên vợ bên chồng đều không có ai khác bị bệnh.
Ở người bệnh bạch tạng do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thg quy định. 1 cặp vợ chồng đều k bị bệnh nhưng bố chồng và em vợ bị bệnh.Hỏi vợ chồng này có nên sinh con k? Nếu sinh con thì tỉ lệ mắc bệnh của con là bao nhiêu phần trăm?
Bệnh máu khó đông do gen lặn nằm trên NST giới tính X gây nên. Một cắp vợ chồng có kiểu hình bình thường về bệnh này con của họ có khả năng bị bệnh với tỉ lệ bao nhiêu ?