Ở người, bệnh bạch tạng do 1 gen lặn a nằm trên 1 NST thường quy định. Gen A bình thường.
a/ Cặp vợ chồng thứ nhất đều bình thường nhưng đều mang gen gây bệnh này. Xác suất họ sinh đứa con đầu lòng bị bệnh bạch tạng là bao nhiêu?
b/ cặp vợ chồng thứ hai, vợ bình thường nhưng mang gen gây bệnh này, chồng bị bệnh bạch tạng. Xác suất họ sinh com đầu lòmg bị bệnh là bao nhiêu?
a/
+Kiểu gen của cặp vợ chồng thứ nhất là : Aa
Sơ đồ lai :
P: ♂Aa (bình thường)\(\times\) ♀Aa (bình thường)
Gp: A,a A,a
F1 : - Tỉ lệ KG : 25% AA:50%Aa:25%aa
-Tỉ lệ KH :75% bình thường:25% mắc bệnh
Vây,xác suất cặp vợ chồng này sinh con mắc bệnh là 25%
b/
- Vợ bình thường nhưng mang gen gây bệnh có KG là Aa
- Chồng bị bệnh có KG là aa.
Sơ đồ lai minh họa :
P : ♀Aa(bình thường ) \(\times\)♂aa(mắc bệnh)
Gp :A,a a
F1: - Tỉ lệ KG : 50%Aa : 50%aa
- Tỉ lệ KH : 50% bình thường : 50%mắc bệnh
Vậy,XS để cặp vợ chồng sinh con mắc bệnh là 50%
Gen gây bệnh nằm trên NST thường
Vợ không bị bệnh nhưng mẹ của vợ bị bệnh nên vợ có kiểu gen là AaAa Em của chồng bị bệnh nên có kiểu gen là aaaa ⇒⇒ Cả bố và mẹ của chồng đều mang aa Mà theo đề những người còn lại đều bình thường ⇒⇒ Bố, mẹ chồng có kiểu gen là AaAa Aa×AaAa×Aa⇒⇒ 1AA÷2Aa÷aa1AA÷2Aa÷aa Chồng không bị bệnh ⇒⇒ kiểu gen là AAAA (chiếm 1313) hoặc AaAa (chiếm 2323) ⇒⇒ Khi vợ và chồng có kiểu gen là Aa×AaAa×Aa thì tỉ lệ đời con là 1414 bị bệnh; 3434 không bị bệnh ⇒⇒ Xác xuất để đứa con đầu lòng bị bệnh là 23×14=1623×14=16
