giúp em với , em sắp thi học kì rồi =(((
*Một cặp vợ chồng bình thường sinh ra 1 gái bình thường và 1 trai bị bệnh máu đông. Người con gái lấy chồng và sinh ra 1 gái bình thường , 1 trai bị bệnh. Người con trai lấy vợ bình thường và sinh ra 1 trai bình thường , 1 gái bị bệnh.
Hãy vẽ sơ đồ phả hệ và nhận xét.
Ở người bệnh câm điếc bẩm sinh do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định : Một gia đình bố mẹ đều bình thường sinh được 1 anh trai bình thường, 1 em gái câm điếc .Vẽ sơ đồ phả hệ của gia đình trên. Xác định kiểu gen của từng người trong gia dình trên. Gia đình trên muốn sinh con tiếp. bằng kiến thức đã học em hãy đưa ra lời khuyên cho gia đình họ và giải thích vì sao?
Ở người bệnh máu đông do gen lặn m nằm trên NST giới tính X quy định, còn gen M thì bình thường.
Bố và mẹ máu đông bình thường. Họ sinh được 3 người con: 1 con trai, 1 con gái máu đông bình thường, 1 con gái bị bệnh máu khó đông.
- Người con gái lấy chồng bình thường và sinh được 1 cháu trai mắc bệnh máu khó đong.
- Người con trai bình thường lấy vợ bình thường sinh được 1 con gái và 1 con trai đều bình thường.
- Người con trai bị bệnh láy vợ bình thường sinh được 1 con trai và 1 con gái đều mắc bệnh máu khó đông.
a) Lập sơ đồ phả hệ của gia đình trên về bệnh máu khó đông?
b) Có thể biết chắc chắn KG của người nào trong gia đình?
Ở người, bệnh bạch tạng do 1 gen lặn a nằm trên 1 NST thường quy định. Gen A bình thường.
a/ Cặp vợ chồng thứ nhất đều bình thường nhưng đều mang gen gây bệnh này. Xác suất họ sinh đứa con đầu lòng bị bệnh bạch tạng là bao nhiêu?
b/ cặp vợ chồng thứ hai, vợ bình thường nhưng mang gen gây bệnh này, chồng bị bệnh bạch tạng. Xác suất họ sinh com đầu lòmg bị bệnh là bao nhiêu?
Một người đàn ông bị mắc một bệnh X lấy một người vợ bình thường(không bị bệnh X), họ sinh được 4 người con trai và 4 người con gái. Tuy nhiên, tất cả các con gái của họ đều bị bệnh giống bố, nhưng lại không có người con trai nào bị bệnh của bố. Hãy giúp họ giải đáp về cơ chế di truyền bệnh trên và viết sơ đồ lai.
Ở người, bệnh mù màu do gen lặn m liên kết với NST X quy định. Gen M tạo dạng bình thường.
Một cặp vợ chồng không biểu hiện bệnh mù màu. Họ có 3 người con: người con trai có biểu hiện bệnh mù màu, 2 người con gái không biểu hiện bệnh này.
- Người con trai xây đựng gia đình sinh được được 1 con trai có biểu hiện bệnh mù màu và 2 người con gái không có bệnh này.
- Người con gái thứ nhất xây dựng gia đình sinh được 1 con trai và 1 con gái, cả 2 đều biểu hiện bệnh mù màu.
- Người con gái thứ hai xây đựng gia đình với 1 người có biểu hiện bệnh mù màu . Các con của cặp vợ chồng này không biểu hiện bệnh mù màu.
a) Lập sơ đồ phả hệ và xác định kiểu gen của những người con trong gia đình nói trên?
b) Xác định kiểu gen và kiểu hình người vợ của người con trai và người chồng của người con gái thứ nhât?
Bài 3 : Ở người , bệnh máu khó đông do gen lặn nằm trên NST X quy định . Một cặp vợ chồng có máu đông bình thường nhưng có bố của chồng và bà ngoại của vợ bị bệnh .
a ) Xác suất để đứa con đầu lòng của cặp vợ chồng này không bị bệnh là bao nhiêu ?
b ) Nếu đứa con đầu lòng bị bệnh thì xác suất để đứa thứ hai bị bệnh là bao nhiêu ?
c ) Xác suất để đứa con đầu lòng của cặp vợ chồng này là con trai và không bị bệnh là bao nhiêu ?
d ) Cặp vợ chồng này dự định sinh 4 đứa con thì xác suất để có ít nhất một đứa bị bệnh là bao nhiêu ?
e ) Cặp vợ chồng này dự định sinh 2 đứa con . Xác suất để chỉ có một đứa bị bệnh là bao nhiêu ?
Mọt ngừi phụ nữ kể: "Bố tôi bị bệnh mù màu, mẹ tôi không bị bệnh này sinh ra chị gái hông bị bệnh anh trai tôi cũng không bị bệnh nhưng tôi và em trai tôi lại bị bệnh. Chồng không bị bệnh, tất cả các đứa con gái tôi không đứa nào bị bệnh.
a) Vẽ sơ đồ phả hệ theo lời của người phụ nữ trên?
b) en gây bệnh nằm trên NST giới tính nào? (X hay Y)
c) Nếu chị phụ nữ này sinh con trai thì đứa con đó có mắc bệnh hay không? VÌ sao?
d)Xác định kiểu gen của những ngừi huộc thế hệ thứ nhất và thứ hai trong gia đình trên?
Ông M kể về bệnh mù màu của gia đình ông rằng:
" Cha tôi mù màu, mẹ tôi và chị tôi lại bình thường, còn tôi và 1 chị khác bị bệnh mù màu.Người chị bị mù màu này khi sinh ra 1 đứa con trai lại bị bệnh mù, còn đứa con gái lại bình thường. Tôi có 2 đứa con trai đều phân biệt được màu sắc. Cậu tôi (anh của mẹ) cũng bị bệnh này.
a) Lập sơ đồ phả hệ về bệnh mù của gia đình ông M?
b) Xác dịnh kiểu gen của mẹ và chị ông M, con của ông M về bệnh mù màu. Biết rawfngbeenhj này gen lặn nằm trên 1 NST giới tính gây nên ?
