P: ♂️ I I x ♀️ I I
G I I, O I, I
F1: III (2n + 1 = 47 NST)
Đúng 1
Bình luận (0)
Bài 29. Bệnh và tật di truyền ở người
Các câu hỏi tương tự
Bệnh mù màu do gen lặn nằm trên NST giới tính X, gen M cũng nằm trên NST giới tính X qui định kiểu hình bình thường.1. giải thích và lập sơ đồ lai trong các trường hợp sau:a) Bố mẹ bình thường đứa con trai bị bệnh mù màu.b) Nửa số con trai và con gái mù màu, số còn lại có kiểu hình bình thường gồm trai và gái.2. Bố mẹ không mù màu sinh 1 con trai mù màu và một con gái không mù màu. Người con gái lấy chồng không mù màu thì sinh ra cháu có bị mù màu hay không. Nếu có, sát xuất bao nhiêu ?
Đọc tiếp
Bệnh mù màu do gen lặn nằm trên NST giới tính X, gen M cũng nằm trên NST giới tính X qui định kiểu hình bình thường.
1. giải thích và lập sơ đồ lai trong các trường hợp sau:
a) Bố mẹ bình thường đứa con trai bị bệnh mù màu.
b) Nửa số con trai và con gái mù màu, số còn lại có kiểu hình bình thường gồm trai và gái.
2. Bố mẹ không mù màu sinh 1 con trai mù màu và một con gái không mù màu. Người con gái lấy chồng không mù màu thì sinh ra cháu có bị mù màu hay không. Nếu có, sát xuất bao nhiêu ?
Bệnh mù màu do một gen nằm trên NST giới tính X quy định. Trong một gia đình có bố và mẹ đều có thị giác bình thường, trong số các con sinh ra có một con trai bị bệnh mù màu.
a)vẽ sơ đồ phả hệ của gia đình trên?
b)bệnh mù màu do gen trội hay gen lặn quy định? Vì sao?
c)viết sơ đồ di truyền về kiểu gen, kiểu hình của bệnh nói trên ?
Giúp em với mn mai em thi r 🙏🙏🙏🙏
Xem chi tiết
Bệnh bạch tạng do gen lặn (a) nằm trên NST thường qui định, alen trội (A) qui dịnh tính trạng bình thường và di truyền theo qui luật phân li dộc lập. Một người đàn ông có cô em gái bị bệnh lấy một người vợ có anh trai bị bệnh. Cặp vợ chồng này sinh được 3 con, người con gái đầu bị bệnh, người con trai thứ 2 và 3 bình thường.a) Hãy vẽ sơ đồ phả hệ của gđ trên qua 3 thế hệ.b) Xác định kiểu gen của 3 người con đã sinh ra từ cặp vợ chồng trên biết rằng ngoài em chồng và anh vợ và con gái bị bệnh thì...
Đọc tiếp
Bệnh bạch tạng do gen lặn (a) nằm trên NST thường qui định, alen trội (A) qui dịnh tính trạng bình thường và di truyền theo qui luật phân li dộc lập. Một người đàn ông có cô em gái bị bệnh lấy một người vợ có anh trai bị bệnh. Cặp vợ chồng này sinh được 3 con, người con gái đầu bị bệnh, người con trai thứ 2 và 3 bình thường.
a) Hãy vẽ sơ đồ phả hệ của gđ trên qua 3 thế hệ.
b) Xác định kiểu gen của 3 người con đã sinh ra từ cặp vợ chồng trên biết rằng ngoài em chồng và anh vợ và con gái bị bệnh thì cả bên vợ bên chồng đều không có ai khác bị bệnh.
Ở người bệnh dính ngón tay thứ 2 và thứ 3 do một gen kiểm kiểm soát sinh ra được hai người con gái và một đứa con trai Hai người con gái đều bình thường đứa con trai bị mắc bệnh đứa con trai lấy vợ sinh ra 1 đứa con trai bình thường và một đứa con trai mắc bệnh đứa con gái thứ nhất sinh ra 1 đứa con trai bình thường và một đứa con trai mắc bệnh đứa con gái thứ hai lấy chồng mắc bệnh dính ngón sinh ra hai đứa con gái và trai đều bình thường viết sơ đồ phả hệ quê sự di truyền bệnh của dòng họ trên...
Đọc tiếp
Ở người bệnh dính ngón tay thứ 2 và thứ 3 do một gen kiểm kiểm soát sinh ra được hai người con gái và một đứa con trai Hai người con gái đều bình thường đứa con trai bị mắc bệnh đứa con trai lấy vợ sinh ra 1 đứa con trai bình thường và một đứa con trai mắc bệnh đứa con gái thứ nhất sinh ra 1 đứa con trai bình thường và một đứa con trai mắc bệnh đứa con gái thứ hai lấy chồng mắc bệnh dính ngón sinh ra hai đứa con gái và trai đều bình thường viết sơ đồ phả hệ quê sự di truyền bệnh của dòng họ trên bệnh này do gen trội hay gen lặn quy định bệnh này có liên kết với giới tính không vì sao viết sơ đồ dây chuyền về kiểu gen kiểu hình nói trên
Ở người bệnh mù đc xác định bởi gen lặn a nằm trên NST giới tính X bố.mẹ đều ko bị mù màu nh sinh ra con bị mù màu . Hỏi bố hay mẹ di truyền cho con trai và kiểu chứng bằng sơ đồ lai
Ở người bệnh bạch tạng do gen lặn quy định nằm trên nhiễm sắc thể thường theo lý thuyết tỉ lệ sinh một người con mắc bệnh bạch tạng của các trường hợp sau là bao nhiêu
Xem chi tiết
Bệnh va di tật di truyền ở người khac bệnh thông thường những điểm nao?
Nguyên nhân gay bệnh
Vi sao những bà ne tren 35t ti le sinh con mắc bệnh Đao cao hơn người bình thường
Những người bệnh Đao khong có con , tai sao nói bệnh nay la benh di truyen
#giup e nhanh nhanh ạ mai e nộp bài r
Ở 1 gia đình bố mẹ đều bình thường nhưng đã sinh ra 2 người con trai, 1 người có kg XXY , người kia là XYY hãy giải thích cơ chế hình thành người con trai đó
Ở người bệnh phêninkêtô niệu bệnh câm điếc bẩm sinh và bệnh bạch tạng là ba bệnh di truyền do đột biến gen lặn nằm trên ba cặp nhiễm sắc thể tương đồng khác nhau quy định.Một cặp vợ chồng bình thường sinh ra một người con mắc cả ba bệnh tên..Biết rằng không xảy ra đột biến.
a, Xác xuất đứa con thứ hai của họ mắc một trong ba bệnh trên là bao nhiêu?
b,Nếu cặp vợ chồng trên có 2 người con nữa, xác xuất họ sinh ra một người con gái bình thường và một người con trai mắc cả ba bệnh trên là bao nhiêu?
Đọc tiếp
Ở người bệnh phêninkêtô niệu bệnh câm điếc bẩm sinh và bệnh bạch tạng là ba bệnh di truyền do đột biến gen lặn nằm trên ba cặp nhiễm sắc thể tương đồng khác nhau quy định.Một cặp vợ chồng bình thường sinh ra một người con mắc cả ba bệnh tên..Biết rằng không xảy ra đột biến.
a, Xác xuất đứa con thứ hai của họ mắc một trong ba bệnh trên là bao nhiêu?
b,Nếu cặp vợ chồng trên có 2 người con nữa, xác xuất họ sinh ra một người con gái bình thường và một người con trai mắc cả ba bệnh trên là bao nhiêu?