Bài 29. Bệnh và tật di truyền ở người
Các câu hỏi tương tự
Ở người bệnh phêninkêtô niệu bệnh câm điếc bẩm sinh và bệnh bạch tạng là ba bệnh di truyền do đột biến gen lặn nằm trên ba cặp nhiễm sắc thể tương đồng khác nhau quy định.Một cặp vợ chồng bình thường sinh ra một người con mắc cả ba bệnh tên..Biết rằng không xảy ra đột biến.
a, Xác xuất đứa con thứ hai của họ mắc một trong ba bệnh trên là bao nhiêu?
b,Nếu cặp vợ chồng trên có 2 người con nữa, xác xuất họ sinh ra một người con gái bình thường và một người con trai mắc cả ba bệnh trên là bao nhiêu?
Đọc tiếp
Ở người bệnh phêninkêtô niệu bệnh câm điếc bẩm sinh và bệnh bạch tạng là ba bệnh di truyền do đột biến gen lặn nằm trên ba cặp nhiễm sắc thể tương đồng khác nhau quy định.Một cặp vợ chồng bình thường sinh ra một người con mắc cả ba bệnh tên..Biết rằng không xảy ra đột biến.
a, Xác xuất đứa con thứ hai của họ mắc một trong ba bệnh trên là bao nhiêu?
b,Nếu cặp vợ chồng trên có 2 người con nữa, xác xuất họ sinh ra một người con gái bình thường và một người con trai mắc cả ba bệnh trên là bao nhiêu?
Trong các bệnh ở người sau : Bệnh Đao, bệnh bạch tạng, bệnh ung thư máu, bênh Tớcnơ.
Bệnh nào do đột biến gen? Trình bày biểu hiện của bệnh nhân có đột biến gen này.
Mb ơi giúp mk vs
Bệnh do đột biến gen và bệnh do đột biến dị bội thể ở người có những biểu hiện kiểu hình khác nhau như thế nào?
Tế bào lưỡng bội của người có (2n=46) NST có 3 bệnh nhân thuộc các thể đột biến khác nhau kí hiệu A,B,C phân tích tế bài mọc các thể đột biến thu đc kết quả?
Tên gọi của 3 thể đột biến là gì?
Số lượng bộ NST của bệnh nhân A,B,C là bao nhiêu
a) tế bào lưỡng bội của người có 2n46 NST có 3 bệnh thuộc các thể đột biến khác nhau kí hiệu A,B,C phân tích tế bào mọc các thể đột biến này thu được: Số NST đếm được trong cặp số 21 / số NST đếm được trong cặp số 23A : 1 2B: 2 1C: 2 ...
Đọc tiếp
a) tế bào lưỡng bội của người có 2n=46 NST có 3 bệnh thuộc các thể đột biến khác nhau kí hiệu A,B,C phân tích tế bào mọc các thể đột biến này thu được: Số NST đếm được trong cặp số 21 / số NST đếm được trong cặp số 23A : 1 2B: 2 1C: 2 3b) tên của ba thể đột biến là gì ? số lượng NST của bệnh nhân A,B,C là bao nhiêu ?
a/ Quan sát tiêu bản tế bào sinh dưỡng ở một người bị bệnh di truyền người ta thấy có 45 NST, trong đó NST giới tính có 1 chiếc, người đó là nam hay nữ và mắc bệnh di truyền gì?
b/ Ở một gia đình, bố (1), mẹ (2) đều bình thường, con trai (3) bị bệnh Z, con trai (4) bình thường. Con trai (4) lấy vợ (5) bình thường sinh con gái (6) bị bệnh Z. Biết rằng bệnh Z do 1 gen quy định. Sự di truyền của bệnh này có liên quan đến giới tình không? Tại sao?
Mọi người giúp em với ạ. Em cảm ơn ạ.
Đọc tiếp
a/ Quan sát tiêu bản tế bào sinh dưỡng ở một người bị bệnh di truyền người ta thấy có 45 NST, trong đó NST giới tính có 1 chiếc, người đó là nam hay nữ và mắc bệnh di truyền gì?
b/ Ở một gia đình, bố (1), mẹ (2) đều bình thường, con trai (3) bị bệnh Z, con trai (4) bình thường. Con trai (4) lấy vợ (5) bình thường sinh con gái (6) bị bệnh Z. Biết rằng bệnh Z do 1 gen quy định. Sự di truyền của bệnh này có liên quan đến giới tình không? Tại sao?
Mọi người giúp em với ạ. Em cảm ơn ạ.
Ở người, bệnh mù màu do gen lặn m liên kết với NST X quy định. Gen M tạo dạng bình thường. Một cặp vợ chồng không biểu hiện bệnh mù màu. Họ có 3 người con: người con trai có biểu hiện bệnh mù màu, 2 người con gái không biểu hiện bệnh này. - Người con trai xây đựng gia đình sinh được được 1 con trai có biểu hiện bệnh mù màu và 2 người con gái không có bệnh này. - Người con gái thứ nhất xây dựng gia đình sinh được 1 con trai và 1 con gái, cả 2 đều biểu hiện bệnh mù màu. - Người con gái thứ hai xây...
Đọc tiếp
Ở người, bệnh mù màu do gen lặn m liên kết với NST X quy định. Gen M tạo dạng bình thường. Một cặp vợ chồng không biểu hiện bệnh mù màu. Họ có 3 người con: người con trai có biểu hiện bệnh mù màu, 2 người con gái không biểu hiện bệnh này. - Người con trai xây đựng gia đình sinh được được 1 con trai có biểu hiện bệnh mù màu và 2 người con gái không có bệnh này. - Người con gái thứ nhất xây dựng gia đình sinh được 1 con trai và 1 con gái, cả 2 đều biểu hiện bệnh mù màu. - Người con gái thứ hai xây đựng gia đình với 1 người có biểu hiện bệnh mù màu . Các con của cặp vợ chồng này không biểu hiện bệnh mù màu. a) Lập sơ đồ phả hệ và xác định kiểu gen của những người con trong gia đình nói trên? b) Xác định kiểu gen và kiểu hình người vợ của người con trai và người chồng của người con gái thứ nhât?
Ở người bệnh bạch tạng do gen lặn quy định nằm trên nhiễm sắc thể thường theo lý thuyết tỉ lệ sinh một người con mắc bệnh bạch tạng của các trường hợp sau là bao nhiêu
Xem chi tiết
Ở người bệnh bạch tạng do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thg quy định. 1 cặp vợ chồng đều k bị bệnh nhưng bố chồng và em vợ bị bệnh.Hỏi vợ chồng này có nên sinh con k? Nếu sinh con thì tỉ lệ mắc bệnh của con là bao nhiêu phần trăm?