kết hôn trong cùng huyết thống trong vòng 3 đời
Đúng 0
Bình luận (0)
Di truyền và biến dị - Chương V. Di truyền học người
Các câu hỏi tương tự
nếu người chồng bị bện câm điếc bẩm sinh và lấy vợ là người bình thường sinh ra con sẽ như thế nào? tại sao?
John bị mù màu. Cả bố và mẹ anh ta mắt nhìn bình thường về màu sắc, bà nội và bà ngoại nhìn màu bình thường, chỉ mỗi ông ngoại bị mù màu. John có ba chị gái ruột là Patty, Betsy và Lora thì cả ba chị đều nhìn màu bình thường. Chị Patty lấy chồng nhìn màu bình thường và sinh được hai con, một con trai 9 tuổi bị mù màu và cô con gái 4 tuổi nhìn màu bình thường.
a. Sử dụng các kí hiệu phả hệ để xây dựng phả hệ về gia đình John?
b. Phương thức di truyền có thể nhất về bệnh này?
Đọc tiếp
John bị mù màu. Cả bố và mẹ anh ta mắt nhìn bình thường về màu sắc, bà nội và bà ngoại nhìn màu bình thường, chỉ mỗi ông ngoại bị mù màu. John có ba chị gái ruột là Patty, Betsy và Lora thì cả ba chị đều nhìn màu bình thường. Chị Patty lấy chồng nhìn màu bình thường và sinh được hai con, một con trai 9 tuổi bị mù màu và cô con gái 4 tuổi nhìn màu bình thường.
a. Sử dụng các kí hiệu phả hệ để xây dựng phả hệ về gia đình John?
b. Phương thức di truyền có thể nhất về bệnh này?
John bị mù màu. Cả bố và mẹ anh ta mắt nhìn bình thường về màu sắc, bà nội và bà ngoại nhìn màu bình thường, chỉ mỗi ông ngoại bị mù màu. John có ba chị gái ruột là Patty, Betsy và Lora thì cả ba chị đều nhìn màu bình thường. Chị Patty lấy chồng nhìn màu bình thường và sinh được hai con, một con trai 9 tuổi bị mù màu và cô con gái 4 tuổi nhìn màu bình thường.
a. Sử dụng các kí hiệu phả hệ để xây dựng phả hệ về gia đình John?
b. Phương thức di truyền có thể nhất về bệnh này?
Đọc tiếp
John bị mù màu. Cả bố và mẹ anh ta mắt nhìn bình thường về màu sắc, bà nội và bà ngoại nhìn màu bình thường, chỉ mỗi ông ngoại bị mù màu. John có ba chị gái ruột là Patty, Betsy và Lora thì cả ba chị đều nhìn màu bình thường. Chị Patty lấy chồng nhìn màu bình thường và sinh được hai con, một con trai 9 tuổi bị mù màu và cô con gái 4 tuổi nhìn màu bình thường.
a. Sử dụng các kí hiệu phả hệ để xây dựng phả hệ về gia đình John?
b. Phương thức di truyền có thể nhất về bệnh này?
Câu 1 : Tại sao trong cấu trúc dân số tỉ lệ nam nữ lại là 1 : 1
Câu2 : Đột biến gen là gì ? Các dạng đột biến gen ? Nguyên nhân phát sinh đột biến ?
Câu 3: Nêu đặc điểm của người bị bẹnh đao ? Người mắc bệnh đao có liên quan đến giới tính không ? Nêu nguyên nhân phát sinh bệnh ?
Câu 4 : So sánh đột biến và thường biến ?
a. Trẻ đồng sinh khác trứng có thể khác nhau về giới tính hay không?Tại sao?
b. Tại sao trẻ sinh đôi cùng trứng đều là nam hoặc đều là nữ?
1, Trình bày mối quan hệ giữa gen và ARN ?
2, Trình bày cơ chế tự nhân đôi của ARN ? Tại sao nói cơ chế tự nhân đôi của ARN là cơ sở bảo tồn sự đặc tring của loài ?
3, Trình bày sự tổng hợp pr ? Giải thích sơ đồ:
Gen - mARN - Pr - Tính trạng.
4, Có 3 gien với số lượng các nu như sau:
- Gen 1: 1247 nu ;
- Gen 2: 2574 nu ;
- Gen 3: 2746 nu ;
a) Tính số lượng nu tham gia tổng hợp chuỗi aa
b) Tính số aa được hình thành từ mỗi gen , cả 3 gen
5, Trình bày khái niệm, các dạng, nguyên nh...
Đọc tiếp
1, Trình bày mối quan hệ giữa gen và ARN ?
2, Trình bày cơ chế tự nhân đôi của ARN ? Tại sao nói cơ chế tự nhân đôi của ARN là cơ sở bảo tồn sự đặc tring của loài ?
3, Trình bày sự tổng hợp pr ? Giải thích sơ đồ:
Gen -> mARN -> Pr -> Tính trạng.
4, Có 3 gien với số lượng các nu như sau:
- Gen 1: 1247 nu ;
- Gen 2: 2574 nu ;
- Gen 3: 2746 nu ;
a) Tính số lượng nu tham gia tổng hợp chuỗi aa
b) Tính số aa được hình thành từ mỗi gen , cả 3 gen
5, Trình bày khái niệm, các dạng, nguyên nhân của đột biến cấu trúc Gen
6, Thường biến là gì ? Trong sản xuất nông nghiệp thường biến đống vai trò gì ? Mức phản ứng thể hiện về mối quan hệ của vật chất di truyền nào ?
ở người ,bệnh bạch tạng do gen lặn b gây nên tồn tại trên NST thường .Một cặp vợ chồng không bị bệnh bạch tạng sinh được 1 con gái bạch tạng và 1 con trai bình thường .Cậu con trai lớn lên lấy vợ bình thường lại sinh 1 con trai bạch tạng và 1 con gái bình thường . Tìm kiểu gen của những người trong gia đình trên ?
1ở người , bệnh mù màu (không phân biệt được màu đỏ với màu lục) do 1 gen kiểm soát . mottj cặp vợ chồn không biểu hiện bệnh sinh được 3 người con : 2 con gái bình thường và một người con trai mắc bệnh . người con trai mắc bệnh . người con trai lấy vợ đẻ được một người con gái bình thường và một cháu trai mắc bệnh. người con gái thứ 1 lấy chồng mù màu sinh được 4 người con :2 trai , 2 gái đều không biểu hiện bệnh . người con gái thứ 2 lấy chồng sinh được người con gái bình thường và một con tr...
Đọc tiếp
1ở người , bệnh mù màu (không phân biệt được màu đỏ với màu lục) do 1 gen kiểm soát . mottj cặp vợ chồn không biểu hiện bệnh sinh được 3 người con : 2 con gái bình thường và một người con trai mắc bệnh . người con trai mắc bệnh . người con trai lấy vợ đẻ được một người con gái bình thường và một cháu trai mắc bệnh. người con gái thứ 1 lấy chồng mù màu sinh được 4 người con :2 trai , 2 gái đều không biểu hiện bệnh . người con gái thứ 2 lấy chồng sinh được người con gái bình thường và một con trai mắc bệnh
a) lập sơ đồ phả hệ về sự di truyền bệnh này trong dòng họ
b)bệnh mù màu do gen trội hay gen lặn quy định ? vì sao?
c) bệnh có di truyền liên kết voiwsgioiws tính không ? tại sao?
Tại sao đột biến gen lại ảnh hưởng đến bản thân sinh vật?
Tại sao cấu trúc NST lại ảnh hưởng đến bản thân sinh vật và con người?
Trả lời nhanh giúp. Mai kiểm tra rồi. Cảm ơn nhiều.