Câu 3: Nêu nguyên nhân phát sinh các tật, bệnh di truyền ở người và một số biện pháp hạn chế phát sinh các tật, bệnh đó?
1. Nêu cac dị tật o người
2. Nêu đặc điểm các dị tat o người
3. Chúng ta can đối xu voi những người bệnh ,khuyet tật như thế nào?
4. Các bệnh và tật di truyen o nguoi phát sinh do nguyên nhân nao
5. Đề xuất cac bien phap hạn chế su phat sinh cac bệnh tật di truyền
6. NEU 1 số hoat dong cu the xua ban than góp phần hạn chế bệnh va tat di truyền
#giai nhanh giúp e nha m.n . C.on m.n
1. Hậu quả với bản thân , gia đình , xã hội của người không may mắc bệnh di truyền
2. Để hạn chế phát sinh bênh tật di truyền , chúng ta cần làm gì ?
3. Xây dựng thái độ của bản thân khi gặp người không may bị khuyết tật
Giải hộ mình với , mình cần gấp
Bệnh va di tật di truyền ở người khac bệnh thông thường những điểm nao?
Nguyên nhân gay bệnh
Vi sao những bà ne tren 35t ti le sinh con mắc bệnh Đao cao hơn người bình thường
Những người bệnh Đao khong có con , tai sao nói bệnh nay la benh di truyen
#giup e nhanh nhanh ạ mai e nộp bài r
Câu 2: Nêu các đặc điểm di truyền của bệnh tạng, bệnh câm điếc bẩm sinh và tật 6 ngón tay ở người.
Ở người, bệnh mù màu do gen lặn m liên kết với NST X quy định. Gen M tạo dạng bình thường. Một cặp vợ chồng không biểu hiện bệnh mù màu. Họ có 3 người con: người con trai có biểu hiện bệnh mù màu, 2 người con gái không biểu hiện bệnh này. - Người con trai xây đựng gia đình sinh được được 1 con trai có biểu hiện bệnh mù màu và 2 người con gái không có bệnh này. - Người con gái thứ nhất xây dựng gia đình sinh được 1 con trai và 1 con gái, cả 2 đều biểu hiện bệnh mù màu. - Người con gái thứ hai xây đựng gia đình với 1 người có biểu hiện bệnh mù màu . Các con của cặp vợ chồng này không biểu hiện bệnh mù màu. a) Lập sơ đồ phả hệ và xác định kiểu gen của những người con trong gia đình nói trên? b) Xác định kiểu gen và kiểu hình người vợ của người con trai và người chồng của người con gái thứ nhât?
a/ Quan sát tiêu bản tế bào sinh dưỡng ở một người bị bệnh di truyền người ta thấy có 45 NST, trong đó NST giới tính có 1 chiếc, người đó là nam hay nữ và mắc bệnh di truyền gì?
b/ Ở một gia đình, bố (1), mẹ (2) đều bình thường, con trai (3) bị bệnh Z, con trai (4) bình thường. Con trai (4) lấy vợ (5) bình thường sinh con gái (6) bị bệnh Z. Biết rằng bệnh Z do 1 gen quy định. Sự di truyền của bệnh này có liên quan đến giới tình không? Tại sao?
Mọi người giúp em với ạ. Em cảm ơn ạ.
Bệnh bạch tạng do gen lặn (a) nằm trên NST thường qui định, alen trội (A) qui dịnh tính trạng bình thường và di truyền theo qui luật phân li dộc lập. Một người đàn ông có cô em gái bị bệnh lấy một người vợ có anh trai bị bệnh. Cặp vợ chồng này sinh được 3 con, người con gái đầu bị bệnh, người con trai thứ 2 và 3 bình thường.
a) Hãy vẽ sơ đồ phả hệ của gđ trên qua 3 thế hệ.
b) Xác định kiểu gen của 3 người con đã sinh ra từ cặp vợ chồng trên biết rằng ngoài em chồng và anh vợ và con gái bị bệnh thì cả bên vợ bên chồng đều không có ai khác bị bệnh.
Khi nghiên cứu sự di truyền bệnh Hunter ở một dòng họ, người ta thu được kết quả sau: Bé trai 5 tụổi mắc chứng bệnh di truyền (bệnh Hunter), có mặt biến dạng, lùn và ngu đần. Cả cha mẹ, người chị 10 tuổi và 2 anh trai 8 tuổi của bé đều không bị bệnh này. Bà mẹ này có người em trai chết lúc 15 tuổi cũng có các triệu chứng bệnh như bé trai 5 tuổi nói trên; đồng thời bà cũng có 2 người cháu trai gái con của chị gái bà có các triệu chứng tương tự, trong khi chị gái bà và chồng bà ta bình thường. a) a) Hãy viết sơ đồ phả hệ của dòng họ trên và xác định đặc điểm di truyền của tính trạng bệnh ?
b) Nếu cặp vợ chồng có ý định sinh thêm 1 bé nữa thì xác suất đứa trẻ đó bị bệnh là bao nhiêu % ?
Giúp với =.=