- Hình như bạn chép sai đề bài. Gen h quy định máu khó đông thì gen H phải quy định tính trạng bình thường chứ ạ???
Đúng 0
Bình luận (0)
Di truyền và biến dị - Chương V. Di truyền học người
Các câu hỏi tương tự
Ở người, gen A quy định bình thường, gen a quy định bệnh bạch tạng. Trong một gia đình bố mẹ mang kiểu gen dị hợp. Hãy xác định tỉ lệ để bố mẹ đó:
a. Sinh 1 con bình thường.
b. Sinh 1 con gái bị bệnh.
c. Sinh 1 con gái bình thường hoặc 1 con trai bị bệnh.
d. Sinh 1 con bị bệnh và 1 đứa con bình thường.
Ở người bệnh bạch tạng do gen a nằm trên NST thường quy định, gen A quy định da bình thường. bệnh máu khó đông do gen b nằm trên NST X quy định, gen B quy định máu đông bình thường. Một cặp vk ck đều không bị bệnh nhưng phía ck có mẹ bị bạch tạng, phía vk có bố bị bệnh máu khó đông và em trai bị bệnh bạch tạng,những người khác đều ko ai bị 2 bệnh nói trên. Khả năng cặp vk ck này sinh con đầu lòng ko bị bệnh là bao nhiêu?
Đọc tiếp
Ở người bệnh bạch tạng do gen a nằm trên NST thường quy định, gen A quy định da bình thường. bệnh máu khó đông do gen b nằm trên NST X quy định, gen B quy định máu đông bình thường. Một cặp vk ck đều không bị bệnh nhưng phía ck có mẹ bị bạch tạng, phía vk có bố bị bệnh máu khó đông và em trai bị bệnh bạch tạng,những người khác đều ko ai bị 2 bệnh nói trên. Khả năng cặp vk ck này sinh con đầu lòng ko bị bệnh là bao nhiêu?
Ở người, bệnh bạch tạng do gen lặn a nằm trên NST thường quy định, gen A quy định da bình thường. Cho một cặp vợ chồng dị hợp (Aa), tính xác suất để cặp bố mẹ trên sinh được:
a) Một đứa con không bệnh b) Một đứa con mắc bệnh
c) Hai đứa con không bệnh d) Hai đứa con trai mắc bệnh
Giúp gấp với ạ
Ở người, bệnh bạch tạng do gen lặn a nằm trên NST thường quy định, gen A quy định da bình thường. Cho một cặp vợ chồng có KG dị hợp (Aa), tính xác suất để cặp bố mẹ trên sinh được:
a) Hai đứa con không bệnh
b) Hai đứa con trai mắc bệnh
Giúp gấp với ạ
ở ng cho rằng gen A quy định da thường, a quy định da bạch tạng nằm trên NST thường, còn gen M quy định mắt bình thường, m quy định mắt mù màu đỏ va lục nằm trên NST X. 1 cặp bố (1) mẹ(2) bình thường về 2 tính trạng nói trên, sinh đc 1 con gái (3) cug bình thường về 2 tính trạng này. Người con gái sua này lấy chồng (4) cug bình thường về 2 tính trạng đó, sinh đc 1 con trai (5) bạch tạng, mắt bình thường và 1 con trai (6) da bình thường, mắt mù màu.
Xác định kiểu gen của 6 ng trên.
Đọc tiếp
ở ng cho rằng gen A quy định da thường, a quy định da bạch tạng nằm trên NST thường, còn gen M quy định mắt bình thường, m quy định mắt mù màu đỏ va lục nằm trên NST X. 1 cặp bố (1) mẹ(2) bình thường về 2 tính trạng nói trên, sinh đc 1 con gái (3) cug bình thường về 2 tính trạng này. Người con gái sua này lấy chồng (4) cug bình thường về 2 tính trạng đó, sinh đc 1 con trai (5) bạch tạng, mắt bình thường và 1 con trai (6) da bình thường, mắt mù màu.
Xác định kiểu gen của 6 ng trên.
Ở người, gen M quy định mắt bình thường, gen m quy định bệnh mù màu. Biết rằng, các gen này nằm trên NST X. Một cặp vợ chồng trong đó vợ bình thường, chồng bị bệnh. Cặp vợ chồng này sinh được một con trai bị bệnh mù màu. Vậy ai đã truyền bệnh? Giải thích?
Em xin cảm ơn m.n
bệnh bạch tạng ở người do 1 gen lăn (a) nằm trên nst thường quy định,alen trội (A) quy định tính trạng bình thường và di truyền tuân theo quy luật Men đen. một người đàn ông có em gái bị bệnh lấy một vợ có người anh trai bị bệnh. cặp vợ chồng này sinh được 3 người con, người con gái đầu bị bệnh, người con trai thứ hai và người con thứ 3 đều bình thường.
a) hãy vẽ sơ đồ phả hệ bệnh bạch tạng của gia đình trên qua 3 thế hệ.
b) xác định kiểu gen của 3 người con đã sinh ra từ cặp vợ chồng trên. bi...
Đọc tiếp
bệnh bạch tạng ở người do 1 gen lăn (a) nằm trên nst thường quy định,alen trội (A) quy định tính trạng bình thường và di truyền tuân theo quy luật Men đen. một người đàn ông có em gái bị bệnh lấy một vợ có người anh trai bị bệnh. cặp vợ chồng này sinh được 3 người con, người con gái đầu bị bệnh, người con trai thứ hai và người con thứ 3 đều bình thường.
a) hãy vẽ sơ đồ phả hệ bệnh bạch tạng của gia đình trên qua 3 thế hệ.
b) xác định kiểu gen của 3 người con đã sinh ra từ cặp vợ chồng trên. biết rằng, ngoài người em chồng, anh vợ và người con gái bị bệnh ra, cả bên vợ và bên chồng không còn ai khác bị bệnh.
Ở người bệnh bạch tạng do gen lặn a nằm trên NST thường quy định. Bệnh mù màu do gen lặn m nằm trên NST X quy định. Ở 1 cặp vợ chồng bên phía người vợ có mẹ bị bạch tạng và mù màu. Bên chồng có chị bị bạch tạng. Những người khác trong gia đình đều không bị bệnh này. Tính xác suất để đứa con đầu lòng không mang gen lặn gây bệnh là bao nhiêu?
Ở người gen B quy định mắt bình thường trội hoàn toàn so với b gây bệnh mù màu đỏ và xanh lục.Gen này nằm trên nst giới tính X và không có trên Y.Một cặp vợ chồng sinh 1 con gái mù màu 1 con trai bình thường viết rằng ko có đột biến xảy ra.Xác định kiểu gen P?
Giúp dùm nhơ!!