biết gen m gây bệnh mù màu nằm trên NST giới tính X( không có gen tương ứng trên Y), gen trội tương ứng không gây mù màu. Bố bình thường (1) kết hôn với mẹ bình thường (2) sinh ra 2 con gái (3) và (4) bình thường, con trai(5) bị bệnh mù màu, con gái bình thường (3) lấy chồng bình thường (6) sinh được 1 cháu trai (7) bị mù màu, con gái (4) lấy chồng bình thường (8) sinh được 2 con tran (9), (10) bình thường
a. vẽ sơ đồ phả hệ cho gia đình trên? nhìn vào sơ đồ phả hệ em chắc chắn xác định được kiểu gen của những người nào trong gia đình?
b. nếu người con trai (5) lấy vợ bình thường thì xác suất con bị mù màu là bao nhiêu phần trăm? viết sơ đồ lai minh họa
+ M: bình thường, m: bị bệnh mù màu
+ Sơ đồ phả hệ
+ Kiểu gen của những người chắc chắn biết được cô viết luôn trên sơ đồ phả hệ nha! Chỉ có KG của người con gái số 4 là chưa chắc chắn KG là gì thôi.
b. Người con trai thứ 5 bị bệnh có KG là XmY lấy vợ bình thường có KG là XMXM hoặc XMXm
Để sinh ra người con bị bệnh thì KG của người vợ là XMXm
+ Sơ đồ lai: XMXm x XmY
F1: 1XMXm : 1XmXm : 1XMY : 1XmY
Xác suất sinh con bị bệnh là: 1/4 x 1/4 x 1/2 = 1/32
