a) mình không tiện vé sơ đồ nhưng mình nói sơ chút . bố mẹ đều có kiểu gen dị hợp giống nhau . vẽ ra 4 đứa con có thứ tự lần lượt là trai không bệnh : gái không bệnh : gái không bệnh : trai bệnh theo kiểu P rồi G rồi F1 ý
b) do gen lặn quy định vì chỉ biểu hiện với tỉ lệ nhỏ
Bệnh mù màu do gen lặn nằm trên NST giới tính X, gen M cũng nằm trên NST giới tính X qui định kiểu hình bình thường.
1. giải thích và lập sơ đồ lai trong các trường hợp sau:
a) Bố mẹ bình thường đứa con trai bị bệnh mù màu.
b) Nửa số con trai và con gái mù màu, số còn lại có kiểu hình bình thường gồm trai và gái.
2. Bố mẹ không mù màu sinh 1 con trai mù màu và một con gái không mù màu. Người con gái lấy chồng không mù màu thì sinh ra cháu có bị mù màu hay không. Nếu có, sát xuất bao nhiêu ?
Ở người bệnh mù đc xác định bởi gen lặn a nằm trên NST giới tính X bố.mẹ đều ko bị mù màu nh sinh ra con bị mù màu . Hỏi bố hay mẹ di truyền cho con trai và kiểu chứng bằng sơ đồ lai
Bệnh bạch tạng do gen lặn (a) nằm trên NST thường qui định, alen trội (A) qui dịnh tính trạng bình thường và di truyền theo qui luật phân li dộc lập. Một người đàn ông có cô em gái bị bệnh lấy một người vợ có anh trai bị bệnh. Cặp vợ chồng này sinh được 3 con, người con gái đầu bị bệnh, người con trai thứ 2 và 3 bình thường.
a) Hãy vẽ sơ đồ phả hệ của gđ trên qua 3 thế hệ.
b) Xác định kiểu gen của 3 người con đã sinh ra từ cặp vợ chồng trên biết rằng ngoài em chồng và anh vợ và con gái bị bệnh thì cả bên vợ bên chồng đều không có ai khác bị bệnh.
ở người bệnh mù màu do gen m quy định gen M quy định kiểu hình bình thường. các gen nói trên đều nằm NST giới tính X
a. Nếu mẹ bình thường mang kiểu gen dị hợp và cha bình thường. Hãy xác định tỉ lệ kiểu hình ở các con
b. một cặp vợ chồng khác sinh được các con. Trong số các con trai cs đứa bình thường có đứa bệnh và trong số các con gái cũng bệnh. Hãy biện luật và lập sơ đồ lai cho trường hợp trên
Ở người bệnh dính ngón tay thứ 2 và thứ 3 do một gen kiểm kiểm soát sinh ra được hai người con gái và một đứa con trai Hai người con gái đều bình thường đứa con trai bị mắc bệnh đứa con trai lấy vợ sinh ra 1 đứa con trai bình thường và một đứa con trai mắc bệnh đứa con gái thứ nhất sinh ra 1 đứa con trai bình thường và một đứa con trai mắc bệnh đứa con gái thứ hai lấy chồng mắc bệnh dính ngón sinh ra hai đứa con gái và trai đều bình thường viết sơ đồ phả hệ quê sự di truyền bệnh của dòng họ trên bệnh này do gen trội hay gen lặn quy định bệnh này có liên kết với giới tính không vì sao viết sơ đồ dây chuyền về kiểu gen kiểu hình nói trên
bệnh mù màu do gen m quy định nằm trên NST giới tính x (ko nằm trên y). bố mẹ bình thường mang gen bị bệnh. Hỏi xác xuất sinh ra đứa con bị bệnh là bao nhiêu trong mỗi lần sinh? mình cần gấp !!!
a/ Quan sát tiêu bản tế bào sinh dưỡng ở một người bị bệnh di truyền người ta thấy có 45 NST, trong đó NST giới tính có 1 chiếc, người đó là nam hay nữ và mắc bệnh di truyền gì?
b/ Ở một gia đình, bố (1), mẹ (2) đều bình thường, con trai (3) bị bệnh Z, con trai (4) bình thường. Con trai (4) lấy vợ (5) bình thường sinh con gái (6) bị bệnh Z. Biết rằng bệnh Z do 1 gen quy định. Sự di truyền của bệnh này có liên quan đến giới tình không? Tại sao?
Mọi người giúp em với ạ. Em cảm ơn ạ.
Bệnh máu khó đông do một gen quy định. Người vợ (1) không mắc bệnh lấy chồng (2) không mắc bệnh sinh con trai (3) bị bệnh máu khó đông và con gái (4) không mắc bệnh. Người con trai (3) lớn lên , lấy vợ (5) bình thường sinh được con trai (6) bị bệnh máu khó đông và con gái (7) không mắc bệnh.
- Dựa vào thông tin trên, em hãy vẽ sơ đồ phả hệ bệnh máu khó đông của gia đình này .
- Trả lời câu hỏi :
+ Bệnh máu khó đông do gen trội hay gen lặn gây ra ?
+ Sự di truyền bệnh máu khó đông có liên quan với giới tính hay không ?Vì sao ?
