Question

1. Ở người, bệnh máu khó đông là do gen lặn liên kết với NST giới tính X quy định. Đàn ông có gen m trên NST X là mắc bệnh, đàn bà chỉ biểu hiện khi nào có đồng hợp tử gen này

a, Nếu cha bị bệnh máu khó đông, mẹ không bị bệnh này, con trai và con gái của họ ra sao?

b, Nếu cha họ mắc bệnh máu khó đông, con trai cũng bị bệnh này, như vậy bệnh này do ai di truyền cho con trai? Tại sao?

Answer 1

M: bình thường, m: bị bệnh máu khó đông gen trên NST giới tính X

a. Cha bị bệnh máu khó đông có KG: XmY

Mẹ bình thường có KG là: XMXM hoặc XMXm

+ Th1: XmY x XMXM

F1: XMXm : XMY

Con trai và con gái sinh ra ko bị bệnh

+ Th2: XmY x XMXm

F1: KG: 1XMXm : 1XmXm : 1XMY : 1XmY

Con trai có khả năng mắc bệnh hoặc không với tỷ lệ bằng nhau = 1/2

Con gái có khả năng mắc bệnh hoặc không với tỷ lệ bằng nhau = 1/2

b. Cha bị bệnh máu khó đông có KG: XmY, con trai bị mắc bệnh máu khó đông có KG XmY

+ Gen qui định máu khó đông ở con trai là do mẹ truyền cho vì: người con trai nhận gen Y của bố mẹ gen Xm của mẹ

Answer 2

M: bình thường, m: bị bệnh máu khó đông gen trên NST giới tính X

a. Cha bị bệnh máu khó đông có KG: XmY

Mẹ bình thường có KG là: XMXM hoặc XMXm

+ Th1: XmY x XMXM

F1: XMXm : XMY

Con trai và con gái sinh ra ko bị bệnh

+ Th2: XmY x XMXm

F1: KG: 1XMXm : 1XmXm : 1XMY : 1XmY

Con trai có khả năng mắc bệnh hoặc không với tỷ lệ bằng nhau = 1/2

Con gái có khả năng mắc bệnh hoặc không với tỷ lệ bằng nhau = 1/2

b. Cha bị bệnh máu khó đông có KG: XmY, con trai bị mắc bệnh máu khó đông có KG XmY

+ Gen qui định máu khó đông ở con trai là do mẹ truyền cho vì: người con trai nhận gen Y của bố mẹ gen Xm của mẹ