- Đứa con bị bệnh có KG aa do nhận 1 giao tử a từ bố, 1 giao tử a từ mẹ. Vậy, bố mẹ mỗi bên phải cho được giao tử a .
- Mà bố ,mẹ bình thường -> có KG Aa
- Sơ đồ lai :
P: Aa × Aa
F1: -TLKG : 25%AA :50% Aa:25%aa
-TLKH: 75% bình thường :25% mắc bệnh
- Do đứa con đầu bị bệnh(chiếm 25%)nên đứa con thứ 2 sẽ không mắc bệnh, thậm chí ở cả đứa con thứ 3 ( nếu có).
ở người , bệnh bạch tạng do gen a nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định, gen A qui định da bình thường. bệnh mấu khó đông do gen b nằm trên nhiễm sắc thể X quy định , gen B qui định máu đông bình thường. Một cặp vợ chồng đều không bị cả hai bệnh này nhưng phía người chồng có mẹ bị bạch tạng, bên phía người vợ có bố bị máu khó đông và em trai bị bạch tạng, những người khác trong gia đình đều không ai bị hai bệnh nói trên.
a,Có thể có bao nhiêu kiểu gen khác nhau về hai tính trạng nó trên ?
b, Khả năng cặp vợ chồng này sinh con đầu lòng không bị bệnh là bao nhiêu ?
ở người, bệnh bạch tạng do gen lặn nàm trên NST thường quy định. tỏng 1 gia đình người chồng bình thường nhưng có mẹ bị bệnh bạch tạng. người vợ bình thường nhưng có em trai bị bệnh bạch tạng . những người còn lại trong gia đình này ko ai bị bệnh này cả. người vợ hiên giwof đg mang thai đứa cn đầu lòng như rất lo lắng, ko bt cn mk có bị mắc bệnh ko
- sự lo lắng này của người vợ có cơ sở ko. vì sao
- tính sác xuất đứa con đầu lòng của cặp vợ chồng này ko mắc bệnh bạch tạng
ở người gen b gây bệnh bạch tạng nằm trên nhiễm sắc thể thường , gen B tương ứng không gây bệnh bạch tạng. trong trường hợp không phát sinh thêm đột biến mới
a) bố mẹ phải có kiểu gen, kiểu hình như thế nào để sinh ra các con đều không bị bạch tạng
b) bố và mẹ phải có kiểu gen, kiểu hình như thế nào để sinh ra một con bị bạch tạng và một con không bị bạch tạng
Bệnh u xơ nang ở người do 1 gen lặn (a) quy định nằm trênNST thường quy định và di truyền theo quy luật của Menđen.Một người đàn ông có người em trai bị bệnh,lấy một người vợ có em gái khong bị bệnh nhưng mẹ bị bệnh .Cặp vợ chồng này dự định sinh con đầu lòng
a) XĐ KG của từng thành viên
b)Hãy tính xác suất để cặp vợ chồng này sinh con trai đầu lòng bị bệnh
c)Nếu người con trai đầu lòng bị bệnh thì ở lần sinh thứ hai xác suất sinh ra người con không bị bệnh là bao nhiêu?
Câu 2: Bệnh mù màu đỏ - xanh lục ở người do một gen lặn nằm trên NST X quy định. Một phụ nữ bình thường có em trai bị bệnh mù màu lấy một người chồng bình thường. Nếu cặp vợ chồng này sinh được một người con trai thì xác suất để người con trai đó bị bệnh mù màu là bao nhiêu? Biết rằng bố mẹ của cặp vợ chồng này đều không bị bệnh.
Ở người, bệnh máu khó đông do gen lặn liên kết với giới tính quy định. Một phụ nữ bình thường có cha bị bệnh máu khó đông kết hôn với một người đàn ông bình thường. Cặp vợ chồng dự định sinh 2 người con. Tính xác suất để 2 người con: đều là con trai bình thường, đều là con trai bị bệnh.
Bố và mẹ đều dị hợp về cặp gen gây bệnh bạch tạng. Hỏi con của họ thế nào? viết sơ đồ lai minh họa
Ở người, bố và mẹ đều có da đen, tóc xoăn sinh đứa con đầu lòng có da trắng, tóc thẳng. Nếu họ sinh đứa con thứ 2 thì KH của đứa con này có thể như thế nào ? Biết rằng 2 cặp tính trạng nói trên do 2 cặp gen quy định và di truyền phân li độc lập
Ở người, xét một gen nằm trên NST thường có 2 alen; alen A không gây bệnh trội hoàn toàn so với alen a gây bệnh. Một người phụ nữ bình thường nhưng có em trai bị bệnh kết hôn với một người đàn ông bình thường không có em gái bị bệnh. Xác suất để con đầu lòng của cặp vợ chồng này không bị bệnh là bao nhiêu? Biết rằng những người khác trong cả gia đình trên đều không bị bệnh
