1. Ở người, bệnh máu khó đông là do gen lặn liên kết với NST giới tính X quy định. Đàn ông có gen m trên NST X là mắc bệnh, đàn bà chỉ biểu hiện khi nào có đồng hợp tử gen này
a, Nếu cha bị bệnh máu khó đông, mẹ không bị bệnh này, con trai và con gái của họ ra sao?
b, Nếu cha họ mắc bệnh máu khó đông, con trai cũng bị bệnh này, như vậy bệnh này do ai di truyền cho con trai? Tại sao?
2. Gen D có 186 nucleotit loại guamin và có 1068 liên kết hidro. Gen đột biến hơn gen D một liên kết hidro, nhưng chiều dài của 2 gen bằng nhau
a, Đây là dạng độ biến gì và liên quan đến ba nhiêu cặp nucleotit?
b, Xác định số lượng từng loại nuleotit trong gen D và d?
câu 2:
a. Do chiều dài 2 gen không thay đổi nên đây là dạng đột biến thay thế 1 cặp Nu này bằng 1 cặp Nu khác.
Mặt khác: sau khi đột biến gen có nhiều hơn 1 lk hidro nên cặp A-T được thay thế bởi cặp G-X.
b. - Xét gen D:
+ số Nu của gen: N = H-G = 1068 - 186 = 882 Nu
G = X = 186 Nu
A = T = 882/2 - 186 = 255 Nu
- Xét gen d:
A = T = 255 - 1 = 254 Nu
G = X = 186 + 1 = 187 Nu
Bài 1:
M: bình thường, m: bị bệnh máu khó đông gen trên NST giới tính X
a. Cha bị bệnh máu khó đông có KG: XmY
Mẹ bình thường có KG là: XMXM hoặc XMXm
+ Th1: XmY x XMXM
F1: XMXm : XMY
Con trai và con gái sinh ra ko bị bệnh
+ Th2: XmY x XMXm
F1: KG: 1XMXm : 1XmXm : 1XMY : 1XmY
Con trai có khả năng mắc bệnh hoặc không với tỷ lệ bằng nhau = 1/2
Con gái có khả năng mắc bệnh hoặc không với tỷ lệ bằng nhau = 1/2
b. Cha bị bệnh máu khó đông có KG: XmY, con trai bị mắc bệnh máu khó đông có KG XmY
+ Gen qui định máu khó đông ở con trai là do mẹ truyền cho vì: người con trai nhận gen Y của bố mẹ gen Xm của mẹ
