Bài 14. Di truyền học người

Trong nghiên cứu di truyền người, phương pháp nào được dùng phổ biến nhất?

1. Gây đột biến và quan sát hậu quả.
2. Nghiên cứu phả hệ qua nhiều thế hệ.
3. Thí nghiệm lai phân tích trực tiếp.
4. Gây lai xa giữa người và động vật.​

Hội chứng Tơcnơ ở nữ giới là do

1. thừa 1 NST số 21.
2. thiếu 1 NST giới tính X.
3. thừa 1 NST giới tính Y.
4. đột biến đảo đoạn trên NST thường.

Bệnh máu khó đông ở người có đặc điểm di truyền

1. do gen lặn nằm trên NST thường quy định.
2. do gen trội nằm trên NST thường quy định.
3. do gen lặn nằm trên NST giới tính X, không có alen trên Y.
4. do gen trội nằm trên NST giới tính Y.

Đặc điểm nào sau đây KHÔNG ĐÚNG về bệnh bạch tạng?

1. Do đột biến gen làm rối loạn tổng hợp sắc tố melanin.
2. Người bệnh thường nhạy cảm với ánh sáng mặt trời.
3. Có thể di truyền theo quy luật gen lặn NST thường.
4. Là bệnh di truyền chỉ xuất hiện ở nam giới.

Trong tư vấn di truyền, bước đầu tiên là

1. lập cây phả hệ của gia đình.
2. chẩn đoán bệnh bằng xét nghiệm.
3. tính xác suất di truyền bệnh.
4. đưa ra lời khuyên phòng bệnh.

Liệu pháp gen trong điều trị bệnh di truyền có bản chất là

1. sửa chữa hoặc thay thế gen bệnh bằng gen lành.
2. tăng cường hệ miễn dịch chống bệnh.
3. loại bỏ hoàn toàn tế bào mang gen bệnh.
4. dùng thuốc ức chế sự hoạt động của gen bệnh.

Ở người, hội chứng Đao thường gặp do

1. thừa 1 NST số 21.
2. thừa 1 NST số 18.
3. thiếu 1 NST số 13.
4. lặp đoạn trên NST số 22.

Khi nghiên cứu phả hệ, nhận định nào KHÔNG ĐÚNG?

1. Có thể xác định gen trội hay lặn.
2. Có thể xác định tính trạng liên kết giới tính hay không.
3. Có thể dự đoán nguy cơ di truyền cho thế hệ sau.
4. Có thể xác định chính xác vị trí gen trên NST.

Bệnh hồng cầu hình liềm do đột biến

1. thêm 1 cặp nuclêôtit trong gen.
2. mất đoạn lớn trên NST thường.
3. thay thế một cặp nuclêôtit trong gen.
4. chuyển đoạn trên NST số 9 và số 22.​

Bệnh phêninkêtô niệu có thể hạn chế tác hại nhờ

1. dùng thuốc diệt virus gây bệnh.
2. liệu pháp miễn dịch đặc hiệu.
3. chế độ ăn kiêng giảm phenylalanin.
4. điều trị bằng cấy ghép tủy xương.

Một trẻ sinh ra có kiểu nhân 47, XXY. Trẻ này mắc hội chứng

1. Tơcnơ.
2. Claiphentơ.
3. Đao.
4. tiếng mèo kêu.

Nguyên nhân trực tiếp gây ung thư ở mức phân tử là gì?

1. Sự mất cân bằng môi trường.
2. Đột biến ADN làm rối loạn điều hòa phân bào.
3. Sự nhân lên quá mức của virus.
4. Rối loạn nội tiết trong cơ thể.

Di truyền trí tuệ ở người có đặc điểm

1. do một gen duy nhất chi phối.
2. do nhiều gen và môi trường cùng ảnh hưởng.
3. hoàn toàn do di truyền, không phụ thuộc môi trường.
4. hoàn toàn do rèn luyện và môi trường.

Phát biểu nào sau đây ĐÚNG về di truyền y học?

1. Không có phương pháp nào chẩn đoán trước sinh.
2. Tư vấn di truyền giúp giảm gánh nặng bệnh tật cho xã hội.
3. Tất cả các bệnh di truyền đều có thể chữa khỏi bằng liệu pháp gen.
4. Các hội chứng lệch bội không ảnh hưởng đến khả năng sinh sản.

Hội chứng tiếng mèo kêu ở người là do

1. mất đoạn ngắn ở NST số 5.
2. lặp đoạn dài trên NST số 5.
3. đảo đoạn NST số 5.
4. thừa 1 NST số 5.

Phương pháp nào có thể dùng để phát hiện hội chứng Đao ở thai nhi?

1. Chọc dò dịch ối phân tích NST.
2. Nghiên cứu phả hệ.
3. Nghiên cứu quần thể.
4. Sinh thiết mô của trẻ sơ sinh.

Một cặp vợ chồng bình thường sinh con gái bị bệnh máu khó đông. Phát biểu nào dưới đây ĐÚNG?

1. Bố bình thường, mẹ mang gen dị hợp.
2. Bố mang gen bệnh, mẹ bình thường.
3. Cả bố và mẹ đều dị hợp.
4. Cả bố và mẹ đều mang gen bệnh.

Ở người, đồng sinh khác trứng có đặc điểm

1. cùng một hợp tử phân chia thành nhiều phôi.
2. giống hệt nhau về kiểu gen và kiểu hình.
3. do nhiều trứng thụ tinh với nhiều tinh trùng khác nhau.
4. luôn cùng giới tính với nhau.

Khi nói về HIV/AIDS, phát biểu nào dưới đây SAI?

1. Do virus HIV gây ra.
2. Có thể lây qua đường máu, tình dục và mẹ - con.
3. Người nhiễm HIV dễ mắc các bệnh cơ hội.​
4. Có thuốc đặc trị loại bỏ hoàn toàn HIV khỏi cơ thể.

Bệnh nào dưới đây do đột biến gen gây ra?

1. hội chứng Đao.
2. hội chứng Claiphentơ.
3. hội chứng Tơcnơ.
4. bệnh hồng cầu hình liềm.