10 tháng 10 2021 lúc 14:09
Di truyền và biến dị - Chương II. Nhiễm sắc thể
Các câu hỏi tương tự
Trong 1 tế bào sinh dục chín 2n, xét hai cặp NST tương đồng, cặp 1 kí hiệu Aa và cặp 2 kí hiệu Bb. Biết rằng tất cả các quá trình giảm phân diễn ra bình thường, hãy vẽ sơ đồ mô tả hoạt động của các cặp NST này trong các tế bào ở các kỳ dưới đây
a) kỳ giữa I
b) kỳ sau I
c) kỳ sau II
Giúp mình với, cảm ơn nhiều!!!!!
Xem chi tiết
Một tế bào sinh dưỡng của một loài động vật nguyên phân liên tiếp một số lần tạo ra các tế bào con có 8 nhiễm sắc thể X, trong quá trình này môi trường nội bào đã cung cấp nguyên liệu 84 nhiễm sắc thể thường. Hãy xác định bộ nhiễm sắc thể 2n của cá thể động vật trên, biết không xảy ra đột biến.
- Hoạt tính di truyền của vật chất di truyền được thể hiện ở thời điểm nào của quá trình phân bào? giải thích
- nêu các hoạt động chủ yếu xảy ra
Xét một cặp NST trong bộ nhiễm sắc thể lưỡng bội của loài. Hãy xác định các hiện tượng di truyền có thể xảy ra đối với cặp NST này.
a. Một tế bào sinh dục mang 2 cặp nhiễm sắc thể tương đồng kí hiệu là A và a; B và b qua giảm phân cho mấy loại giao tử?
b. Một tế bào mang 3 cặp nhiễm sắc thể tương đồng kí hiệu A và a; B và b; D và d qua giảm phân cho ra mấy loại giao tử và mỗi loại có tỉ lệ là bao nhiêu?
c. Một tế bào sinh dục của một loài mang cặp nhiễm sắc thể tương đồng kí hiệu AB//ab. Qua giảm phân bình thường, tế bào nói trên cho ra mấy loại giao tử và tỉ lệ mỗi loại giao tử là bao nhiêu?
d. Một tế bào sinh dục của mộ...
Đọc tiếp
a. Một tế bào sinh dục mang 2 cặp nhiễm sắc thể tương đồng kí hiệu là A và a; B và b qua giảm phân cho mấy loại giao tử?
b. Một tế bào mang 3 cặp nhiễm sắc thể tương đồng kí hiệu A và a; B và b; D và d qua giảm phân cho ra mấy loại giao tử và mỗi loại có tỉ lệ là bao nhiêu?
c. Một tế bào sinh dục của một loài mang cặp nhiễm sắc thể tương đồng kí hiệu AB//ab. Qua giảm phân bình thường, tế bào nói trên cho ra mấy loại giao tử và tỉ lệ mỗi loại giao tử là bao nhiêu?
d. Một tế bào sinh dục của một cơ thể có hai cặp nhiễm sắc thể tương đồng, kí hiệu là Aa\(\frac{BD}{bd}\) . Qua giảm phân bình thường, không có đột biến thì một tế bào của cơ thể này cho ra mấy loại giao tử và vít kí hiệu mỗi loại giao tử và tỉ lệ giao tử sinh ra.
1.Phân biệt biến dị di truyền và biến dị không di truyền?
2. Các dạng đột biến nhiễm sắc thể?
3.Một loài có bộ nhiễm sắc thể 2n=16 .Có bao nhiêu nhiễm sắc thể được dự đoán ở thể một nhiễm, thể ba nhiễm, thể bốn nhiễm, thể không nhiễm?
1 tháng 12 2021 lúc 13:58
a. Trong quá trình hình thành giao tử ở sinh vật lưỡng bội, sự phân li bình thường của các NST diễn ra như thế nào ? Ý nghĩa của hiện tượng trên.b. Sự bắt đôi của các NST kép tương đồng ở kì đầu của giảm phân I có ý nghĩa gì trong di truyền? Nếu các NST không bắt cặp với nhau ở kì đầu của giảm phân I thì điều gì sẽ xảy ra?c. Giả sử có hai loài cây (kí hiệu là A và B) cùng có hình thức sinh sản hữu tính và loài A luôn tạo nhiều biến dị tổ hợp hơn loài B. Đặc điểm khác nhau nào về bộ NST là nguyên...
Đọc tiếp
a. Trong quá trình hình thành giao tử ở sinh vật lưỡng bội, sự phân li bình thường của các NST diễn ra như thế nào ? Ý nghĩa của hiện tượng trên.
b. Sự bắt đôi của các NST kép tương đồng ở kì đầu của giảm phân I có ý nghĩa gì trong di truyền? Nếu các NST không bắt cặp với nhau ở kì đầu của giảm phân I thì điều gì sẽ xảy ra?
c. Giả sử có hai loài cây (kí hiệu là A và B) cùng có hình thức sinh sản hữu tính và loài A luôn tạo nhiều biến dị tổ hợp hơn loài B. Đặc điểm khác nhau nào về bộ NST là nguyên nhân chính gây nên hiện tượng này? Giải thích?
Một người đàn ông có bộ nhiễm sắc thể gồm 47 chiếc 44a + XY Y cho biết cơ chế hình thành bộ nhiễm sắc thể để bất thường của người đàn ông này biết rằng trong quá trình giảm phân người bố của họ rối loạn
Xem chi tiết
Ở người, gen lặn m liên kết với nhiễm sắc thể giới tính X gây bệnh mù màu, gen M biểếu hiện bình thường. Nghiên cứu về bênh mù màu của một gia đình như sau:
1 cặp vợ và chồng, người chồng mắc bệnh mù màu, sinh đdược 4 người con, ba con gái và một con trai, trong đó có người con gái đầu lòng mắc bệnh mù màu.
Người con gái thứ 2 kết hôn với chồng không bệnh, sinh đưoc một cháu gái không bệnh
Người con gai thứ 3, kết hôn với chồng không bệnh sinh đưoc một cháu trai có biểu hiện bệnh và cháu gái kh...
Đọc tiếp
Ở người, gen lặn m liên kết với nhiễm sắc thể giới tính X gây bệnh mù màu, gen M biểếu hiện bình thường. Nghiên cứu về bênh mù màu của một gia đình như sau:
1 cặp vợ và chồng, người chồng mắc bệnh mù màu, sinh đdược 4 người con, ba con gái và một con trai, trong đó có người con gái đầu lòng mắc bệnh mù màu.
Người con gái thứ 2 kết hôn với chồng không bệnh, sinh đưoc một cháu gái không bệnh
Người con gai thứ 3, kết hôn với chồng không bệnh sinh đưoc một cháu trai có biểu hiện bệnh và cháu gái không bệnh
Vẽ sơ đồ phả hệ của gia đình trên?
Xác định KG của các thành viên trong gia đình trên?
con trai út cưới vợ bị bệnh mù màu sinh dược một cháu trai (?) và một cháu gái (?)
vào những thông tin nghiên cứu phả hệ của gia đình trên, em hãy xác định kiêu hình và kiểu gen của dứa
tu trai (?) và đứa cháu gái (?) trong gia đình trên?
Người