a) Do gen quy định bệnh nằm trên NST giưới tính Y nên chỉ biểu hình ở Nam ( Nam: XY ; Nữ: XX)
b) Quy ước: gen quy định dính ngón tay 2-3 là m còn bình thường là M
KG của mẹ : XX ; KG của bố là XYm
Sơ đồ lai:
P: XX x XYm
G: X ; X, Ym
F1: XX : XYm
(Tỉ lệ nam nữ 1: 1, nam bị bệnh , nữ bình thường)
Ở người gen A quy định da bình thương, gen a quy định bệnh bạch tạng, cặp alen này nằm trên NST thường. Một cặp vợ chồng có da bình thường, sinh con đầu lòng bị bệnh bạch tạng, nếu họ tiếp tục sinh con thứ 2 liệu có bị mắc bệnh bạch tạng không, tại sao?
Cho biết bệnh máu khó đông do gen lặn trên nst giới tính X gây ra. Một gia đình bố mắc bệnh máu khó đông, mẹ bình thường sinh ra con trai bị mắc bệnh máu khó đông. Nói rằng người bố đã truyền bệnh cho con trai là đúng hay sai? Vì sao?
ở người , bệnh bạch tạng do gen a nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định, gen A qui định da bình thường. bệnh mấu khó đông do gen b nằm trên nhiễm sắc thể X quy định , gen B qui định máu đông bình thường. Một cặp vợ chồng đều không bị cả hai bệnh này nhưng phía người chồng có mẹ bị bạch tạng, bên phía người vợ có bố bị máu khó đông và em trai bị bạch tạng, những người khác trong gia đình đều không ai bị hai bệnh nói trên.
a,Có thể có bao nhiêu kiểu gen khác nhau về hai tính trạng nó trên ?
b, Khả năng cặp vợ chồng này sinh con đầu lòng không bị bệnh là bao nhiêu ?
Ở người, xét một gen nằm trên NST thường có 2 alen; alen A không gây bệnh trội hoàn toàn so với alen a gây bệnh. Một người phụ nữ bình thường nhưng có em trai bị bệnh kết hôn với một người đàn ông bình thường không có em gái bị bệnh. Xác suất để con đầu lòng của cặp vợ chồng này không bị bệnh là bao nhiêu? Biết rằng những người khác trong cả gia đình trên đều không bị bệnh
ở người mạch máu khó đông do gen lặn k nằm trên NST x trong 1 gia đình chồng 1 bệnh máu khó đông vợ bình thường đã sinh 1 đứa con trai bj bệnh máu khó đông . nếu nói bố truyền bệnh cho con đúng hay sai vì sao? , xác định kiểu gen , kiểu hình có thể có của những đứa con do cặp vợ chồng này sinh ra
bộ nhiễm sắc thể của một bệnh nhân chỉ có một nhiễm sắc thể giới tính X người đó thuộc Thể đột biến
A. gen B. cấu trúc NST C. dị bội thể D. đa bội thểỞ đậu Hà Lan A - Hoa đỏ, a - Hoa trắng; B - Thân cao, b - thân thấp, 2 cặp gen nằm trên 2 cặp NST khác nhau. Tiến hành lai cây cao, đỏ vs cây thấp, trắng được đời con có 4 loại kiểu hình. Biện luận và viết sơ đồ lai
HELP MEEEEEEE!!!
ở người gen b gây bệnh bạch tạng nằm trên nhiễm sắc thể thường , gen B tương ứng không gây bệnh bạch tạng. trong trường hợp không phát sinh thêm đột biến mới
a) bố mẹ phải có kiểu gen, kiểu hình như thế nào để sinh ra các con đều không bị bạch tạng
b) bố và mẹ phải có kiểu gen, kiểu hình như thế nào để sinh ra một con bị bạch tạng và một con không bị bạch tạng
ở người, bệnh bạch tạng do gen lặn nàm trên NST thường quy định. tỏng 1 gia đình người chồng bình thường nhưng có mẹ bị bệnh bạch tạng. người vợ bình thường nhưng có em trai bị bệnh bạch tạng . những người còn lại trong gia đình này ko ai bị bệnh này cả. người vợ hiên giwof đg mang thai đứa cn đầu lòng như rất lo lắng, ko bt cn mk có bị mắc bệnh ko
- sự lo lắng này của người vợ có cơ sở ko. vì sao
- tính sác xuất đứa con đầu lòng của cặp vợ chồng này ko mắc bệnh bạch tạng
