Ở chuột gen W nằm trên nst thường quy định tt chuột bth trội hoàn toàn so với alen w quy định chuột nhảy Van cho cặp lai p chuột chuột cái bình thường lai với chuột đực nhảy van thống kê kết quả F1 đứa đẻ 10 đứa đẻ người ta thấy 9 lúa chuột bình thường 1 lứa xuất hiện chuột nhảy Van . Hãy giải thích và viết sdl từ p -> F1 . Bik thể dị bội 2n-1 ở F1 tạo thành đều bị chết ở giai đoạn phôi .
Ở chuột gen W nằm trên nst thường quy định tt chuột bth trội hoàn toàn so với alen w quy định chuột nhảy Van cho cặp lai p chuột chuột cái bình thường lai với chuột đực nhảy van thống kê kết quả F1 đứa đẻ 10 đứa đẻ người ta thấy 9 lúa chuột bình thường 1 lứa xuất hiện chuột nhảy Van . Hãy giải thích và viết sdl từ p -> F1 . Bik thể dị bội 2n-1 ở F1 tạo thành đều bị chết ở giai đoạn phôi .
Ở người, bệnh bạch tạng do gen lặn a nằm trên NST thường quy định, gen A quy định da bình thường. Cho một cặp vợ chồng dị hợp (Aa), tính xác suất để cặp bố mẹ trên sinh được:
a) Một đứa con không bệnh b) Một đứa con mắc bệnh
c) Hai đứa con không bệnh d) Hai đứa con trai mắc bệnh
Giúp gấp với ạ
Ở người, bệnh bạch tạng do gen lặn a nằm trên NST thường quy định, gen A quy định da bình thường. Cho một cặp vợ chồng có KG dị hợp (Aa), tính xác suất để cặp bố mẹ trên sinh được:
a) Hai đứa con không bệnh
b) Hai đứa con trai mắc bệnh
Giúp gấp với ạ
Ở người bênh mù màu do gen lặn nằm trên NST thường quy định. Một cặp vợ chồng không bị bệnh này nhưng có ông ngoại của vợ bị bệnh, bố mẹ của vợ và chồng đều bình thường. Cặp vợ chồng này sinh 2 đứa con. Xác suất chỉ 1 đứa con bị bệnh là bao nhiêu?
Cô giúp em với ạ. Em cảm ơn cô trước!
Ở người bênh mù màu do gen lặn nằm trên NST thường quy định. Một cặp vợ chồng không bị bệnh này nhưng có ông ngoại của vợ bị bệnh, bố mẹ của vợ và chồng đều bình thường. Cặp vợ chồng này sinh 2 đứa con. Xác suất chỉ 1 đứa con bị bệnh là bao nhiêu? ( đáp án là 3/16 nhưng e cần lời giời chi tiết ạ, mong mọi người giúp đỡ)
Ở người, gen A quy định bình thường, gen a quy định bệnh bạch tạng. Trong một gia đình bố mẹ mang kiểu gen dị hợp. Hãy xác định tỉ lệ để bố mẹ đó:
a. Sinh 1 con bình thường.
b. Sinh 1 con gái bị bệnh.
c. Sinh 1 con gái bình thường hoặc 1 con trai bị bệnh.
d. Sinh 1 con bị bệnh và 1 đứa con bình thường.
Ở người bệnh bạch tạng do gen lặn a nằm trên NST thường quy định. Bệnh mù màu do gen lặn m nằm trên NST X quy định. Ở 1 cặp vợ chồng bên phía người vợ có mẹ bị bạch tạng và mù màu. Bên chồng có chị bị bạch tạng. Những người khác trong gia đình đều không bị bệnh này. Tính xác suất để đứa con đầu lòng không mang gen lặn gây bệnh là bao nhiêu?
Ở người bệnh bạch tạng do gen a nằm trên NST thường quy định, gen A quy định da bình thường. bệnh máu khó đông do gen b nằm trên NST X quy định, gen B quy định máu đông bình thường. Một cặp vk ck đều không bị bệnh nhưng phía ck có mẹ bị bạch tạng, phía vk có bố bị bệnh máu khó đông và em trai bị bệnh bạch tạng,những người khác đều ko ai bị 2 bệnh nói trên. Khả năng cặp vk ck này sinh con đầu lòng ko bị bệnh là bao nhiêu?
bệnh bạch tạng ở người do 1 gen lăn (a) nằm trên nst thường quy định,alen trội (A) quy định tính trạng bình thường và di truyền tuân theo quy luật Men đen. một người đàn ông có em gái bị bệnh lấy một vợ có người anh trai bị bệnh. cặp vợ chồng này sinh được 3 người con, người con gái đầu bị bệnh, người con trai thứ hai và người con thứ 3 đều bình thường.
a) hãy vẽ sơ đồ phả hệ bệnh bạch tạng của gia đình trên qua 3 thế hệ.
b) xác định kiểu gen của 3 người con đã sinh ra từ cặp vợ chồng trên. biết rằng, ngoài người em chồng, anh vợ và người con gái bị bệnh ra, cả bên vợ và bên chồng không còn ai khác bị bệnh.
