Hai người con gái co mẹ bị benh ( aa) nên hai người con gái chắc chắn kiểu gen Aa . Hai chồng bình thường có mang gen lặn nên có kiểu gen là Aa . XS cặp vợ chồng có con bt là 3/4 = 75%
-Bệnh M do gen trội quy định nằm trên NST thường
-Quy ước : alen A :bệnh alen a :bình thường.
-1 người phụ nữ ( aa) lấy 1 người đàn ông từ 1 quần thể khác, mẹ người đàn ông không mang alen gây bệnh và bố bị bệnh. Xác suất để cặp vợ chồng sinh 2 trong đó có cả trai và gái bị bệnh. Biết trong quần thể người đàn ông cứ 50 người bệnh có 1 người mang kiểu gen dị hợp Aa.
Ở người, gen a nằm trên NST thường gây ra bệnh bạch tạng, những người bình thường đều có gen A. Trong 1 quần thể, cứ 100 người bình thường thì có môt người mang gen bệnh.
a) Hai người bình thường trong quần thể này kết hôn. Theo lý thuyết thì xác suất họ sinh 2 người con đều bình thường là bao nhiêu %?
b) Nếu 1 người bình thường trong quần thể này kết hôn với 1 người bình thường có mang gen bệnh thì theo lý thuyết, xác suất họ sinh 2 nguồ con đều bình thường chiếm bao nhiêu %?
Mong mọi người giúp đỡ
bệnh đái tháo đường ở người do gen nằm trên NST thg qui định , trong 1 gd :ông nội, bà ngoại , bố me bthuong. bà noi, ông ngoại mắc bệnh . cặp bố mẹ sinh dk 3 người con gồm 1trai, 1 gái bthuong và 1 gái còn lại mắc bệnh. 1) lập sơ đồ phả hệ . 2) cho bt KG mỗi ng 3) tính xác suất để cặp bố mẹ trên sinh dk 3 ng con bthuong, trog đó có 2 trai, 1 gái
Biết A: Bình thường > a: bị bệnh. Cho phép lai P: (1AA:2Aa) x aa, tính xác suất của:
- 2 con trai bị bệnh.
- 2 con bình thường, 1 con bị bệnh.
- 1 con trai bình thường, 2 con gái bị bệnh.
Câu 31: Có một nhà“Mẹ cha cùng mắt màu nâu. Sinh ra bé gái đẹp xinh nhất nhà, Bố buồn chẳng dám
nói ra. Mắt đen, mũi thẳng, giống ai thế này? Biết gen A quy định mắt nâu trội hoàn toàn so với gen a quy
định mắt đen. Gen B quy định mũi cong trội hoàn toàn so với gen b quy định mũi thẳng. Hai cặp gen nằm
trên 2 cặp NST tương đồng khác nhau. Một cặp vợ chồng khác cũng có kiểu gen giống cặp vợ chồng nêu
trên. Tính xác suất họ sinh 2 người con khác giới tính, khác màu mắt và khác hình dạng mũi?
giup minh voi
bệnh mù màu và bệnh máu khó đông ở người đều do gen lặn nằm trên NST giới tính X, ko alen tương ứng trên Y.Số KG tối đa trong quần thể ngưởi đối với 2 gen gây bệnh máu khó đông và mù màu là:
A:8 B:10 C:12 D:14
Một tế bào lưỡng bội người có hàm lượng ADN = 6,6 (pg), (1pg = \(10^{-12}\) g). Đã nguyên phân một số đợt liên tiếp và lấy nguyên liệu của môi trường là 204,6( pg). Xác định số tế bào con ở thế hệ cuối cùng được tạo ra và tổng NST của các tế bào con đó. Biết hàm lượng ADN nói trên nằm trong nhân tế bào và các tế bào thế hệ cuối cùng đang ở pha G2.
Xin mọi ng giải bài này dùm em vs ạk
Bố có nhóm máu B, mẹ có nhóm máu A, ông nội máu AB, bà nội máu A, ông ngoại máu A, bà ngoại máu O. Xác suất để bố mẹ trên sinh đc:
a)1 đứa con máu O
b)2 đứa con trai máu O
c)2 con trai máu O, 1 con gái máu A
E xin cảm ơn!!!
Giải thích cơ chế sinh con trái, con gái ở người bằng sơ đồ? Vì sao ở người ta lệ Nam:nữ trong cấu trúc dân sô với quy mô lớn luôn xấp xỉ 1:1
