Bình thường, con người có 46 nhiễm sắc thể (NST), tồn tại thành từng cặp trong nhân tế bào. Một nửa số này được thừa hưởng từ cha, nửa kia được thừa hưởng từ mẹ. Còn trẻ bị Down lại có 47 NST, nghĩa là có thêm một nhiễm sắc thể 21. Chính sự thừa ra này đã phá vỡ sự phát triển bình thường về thể chất và trí tuệ của trẻ. Tuy nhiên vì NST 21 rất nhỏ, do đó sự mất cân bằng gen do thừa NST này ít nghiêm trọng hơn các NST khác, nên người bệnh vẫn có thể sống được
Những người mắc bệnh Đao, hội chứng Tơcnơ không có con nhưng tại sao nói bệnh này là bệnh di truyền? A. Vì bệnh do đột biến gen gây nên. B. Vì bệnh sinh ra do vật chất di truyền bị biến dị. C. Vì bệnh có thể phát tán bằng nhiều con đường. D. Vì bệnh này do đột biến cấu trúc NST gây ra
Dựa vào đặc điểm bề ngoài phân biệt bệnh nhân bị bệnh đao và bệnh nhân bị bệnh
tơcnơ ?
-------------------mn giải giúp em với ạ :(( em sắp thi rồi -------
Câu 1: Ưu thế lai là j? Tại sao không dùng cơ thể lai F1 để nhân giống? Muốn duy trì ưu thế lai thì phải dùng biện pháp j?
Câu 2:a) Giải thích cơ chế phát sinh bệnh đao ở ng?
b) Kết quả điều tra cho thấy bệnh đao là loại phổ biến nhất trong số các bệnh do đột biến nhiễm sắc thể đã gặp ở ng? Giải thích vì ssao?
Câu 3: Tại sao đột biến gen thường có hại cho bản thân sinh vật, nhất là động vật bậc cao? Ngta có thể dự báo được sự xuất hiện của đột biến gen k? Tại sao?
Câu 4: Vì sao ADN đc coi là vật chất di truyền ở cấp độ phân tử?
Câu 5: Khái niệm phép lai phân tích?
a. Ở người, bệnh máu khó đông do gen lặn liên kết với giới tính quy định. Một phụ nữ bình thường có cha bị bệnh máu khó đông kết hôn với một người đàn ông bình thường. Cặp vợ chồng dự định sinh 2 người con. Tính xác suất để 2 người con: đều là con trai bình thường, đều là con trai bị bệnh, đều là con gái bình thường.
b. Tại sao khả năng mắc bệnh máu khó đông ở nữ giới ít hơn ở nam giới, trong khi đó khả năng mắc bệnh Đao ở hai giới là ngang nhau?
Mọi người giúp em với ạ!!!!!!!
Bệnh máu khó đông do 1 gen qui định người vợ không mắc bệnh lấy chồng không mắc bệnh .Sinh con ra mắc bệnh chỉ là con trai , bệnh này do gen trội hay gen lặn có liên quan đến giới tính hay không.Tại sao ?
Bệnh máu khó đông do một gen quy đinh. Người vợ không mắc bệnh ( O) lấy chồng không mắc bệnh (<> )sinh ra 4 người con, 3 đứa con gái không mắc bệnh và 1 đứa con trai mắc bệnh ([] ). Biết gen quy định bệnh máu khó đông nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X, không nằm trên nhiễm sắc thể giới tính Y.
a. Hãy vẽ sơ đồ phả hệ của trường hợp trên.
b. Lập sơ đồ lai minh họa.
C1. Trình bày cơ chế sinh con trai , con gái ở người ? - Các yếu tố ảnh hưởng đến sự phân hoá giới tính ? - Ý nghĩa ?
C2. So sánh sự phát sinh giao tử đực , cái ở động vật
C3. Đặc điểm cấu tạo hóa học , cấu trúc không gian , chức năng của ADN , ARN , Protein ? Mối quan hệ giữa 3 cấu trúc di truyền gen và tính trạng ?
C4. Kể tên các loại biến dị đã học ?Loại biến dị nào xuất hiện ở cặp NST 21 ở người ? Hậu quả của nó ?
C5 . Khái niệm , các dạng , nguyên nhân phát sinh , cơ chế , hậu quả của đột biến gen , đột biến cấu trúc NST , đột biến số lượng nhiễn sắc thể ( bị bội thể ) ?
C6 . Tại sao bệnh đao có cả ở nam và nữ ?
C7. Cơ chế phát sinh bệnh đao ?
Bệnh mù màu đỏ - lục ở người do một gen quy định. Cả hai vợ chồng không bị bệnh, sinh con ra mắc bệnh chỉ là con trai.
a) Trạng thái không mắc bệnh hay mắc bệnh là trội?
b) Sự di truyền mù màu đỏ và lục có liên quan tới giới tính hay không? Tại sao?
Nhờ mọi người chút nha! Ráng giải giúp mình nhanh nhé! Cảm ơn trước!
1) Trẻ đồng sinh cùng trứng và khác trứng khác nhau cơ bản ỏe những điểm nào? Phương pháp nguyên cứu trẻ đồng sinh có ý nghĩa gì?
2) Các dạng đột biến gen? Đột biến số lượng NST.
3) Tính số lượng NST trong tế bào của bệnh nhân Đao và Tớc nơ.
4) Thường biến là gì? Thường biến có những tính chất gì?
Mấy bạn giúp mình nha!! Cảm ơn mấy bạn ạ!
