Bệnh máu khó đông do một gen quy đinh. Người vợ không mắc bệnh ( O) lấy chồng không mắc bệnh (<> )sinh ra 4 người con, 3 đứa con gái không mắc bệnh và 1 đứa con trai mắc bệnh ([] ). Biết gen quy định bệnh máu khó đông nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X, không nằm trên nhiễm sắc thể giới tính Y.
a. Hãy vẽ sơ đồ phả hệ của trường hợp trên.
b. Lập sơ đồ lai minh họa.
Bệnh máu khó đông do 1 gen qui định người vợ không mắc bệnh lấy chồng không mắc bệnh .Sinh con ra mắc bệnh chỉ là con trai , bệnh này do gen trội hay gen lặn có liên quan đến giới tính hay không.Tại sao ?
Bệnh mù màu đỏ - lục ở người do một gen quy định. Cả hai vợ chồng không bị bệnh, sinh con ra mắc bệnh chỉ là con trai.
a) Trạng thái không mắc bệnh hay mắc bệnh là trội?
b) Sự di truyền mù màu đỏ và lục có liên quan tới giới tính hay không? Tại sao?
Nhờ mọi người chút nha! Ráng giải giúp mình nhanh nhé! Cảm ơn trước!
a. Ở người, bệnh máu khó đông do gen lặn liên kết với giới tính quy định. Một phụ nữ bình thường có cha bị bệnh máu khó đông kết hôn với một người đàn ông bình thường. Cặp vợ chồng dự định sinh 2 người con. Tính xác suất để 2 người con: đều là con trai bình thường, đều là con trai bị bệnh, đều là con gái bình thường.
b. Tại sao khả năng mắc bệnh máu khó đông ở nữ giới ít hơn ở nam giới, trong khi đó khả năng mắc bệnh Đao ở hai giới là ngang nhau?
Mọi người giúp em với ạ!!!!!!!
Những người mắc bệnh Đao, hội chứng Tơcnơ không có con nhưng tại sao nói bệnh này là bệnh di truyền? A. Vì bệnh do đột biến gen gây nên. B. Vì bệnh sinh ra do vật chất di truyền bị biến dị. C. Vì bệnh có thể phát tán bằng nhiều con đường. D. Vì bệnh này do đột biến cấu trúc NST gây ra
Ở người, gen a gây bệnh mù màu nằm trên NST X k có alen tương ứng trên Y, alen trội A quy định màu bình thường. Trong 1 gia đình cả vợ và chồng đều bình thường, họ đã sinh ra con có nst giới tính là XO và bị bệnh mù màu. Hãy xác định kg của cặp vợ chồng này và cơ chế hình thành đứa con trên
Tính trạng màu mắt ở người do một gen quy định. Người vợ mắt nâu
(O) lấy chồng mắt đen ( <> ). Sinh được 4 người con (3 người con gái và 1 người con trai). Trong đó có 3 người con gái 2 đứa mắt nâu, 1 đứa mắt đen và một người con trai mắt đen. Biết tính trạng mắt nâu trội hơn tính trạng mắt đen và nằm trên nhiễm sắc thể thường.
a. Hãy vẽ sơ đồ phả hệ của trường hợp trên.
b. Lập sơ đồ lai minh họa.
Câu 1: Vì sao ADN rất đa dạng nhưng lại rất đặc thù
Câu 2:
a) Phân biệt thường biến và đột biến?
b) Ng phụ nữ bình thường kết hôn với một người chồng bình thường nhưng conn trai họ bị mắc bệnh máu khó đông. Hỏi ai đã truyền gen gây bệnh máu khó đông cho con trai của họ?
Câu 3:
a) ở người việc sinh con trai, con gái là do mẹ quyết định là đúng hay sai? Giải thích?
b) Nêu cơ chế dẫn đến sự hình thành thể ba nhiễm và thể một nhiễm? cho vd ở người?
Câu 4: Đột biến gen là j? Tại sao đột biến gen thường có hại đối với sinh vật? Ý nghĩa của đột biến gen trong thực tiễn sản xuất
Câu 5:
a) Trình bày sự biến đổi hình thái của nhiễm sắc thể trong quá trình nguyên phân? Ý nghĩa của sự biến đổi hình thái nhiễm sắc thể?
b) Hãy nêu các tính chất đặc trưng của nhiễm sắc thể. Nhiễm sắc thể giới tính có những tính chất nào khác so vs nhiễm sắc thể thường?
Câu 1. (2,0 điểm)
Các hiện tượng di truyền mà đời con có tỉ lệ phân li kiểu hình là 1:1.
Câu 2. (3,0 điểm)
a. Các sự kiện trong giảm phân dẫn đến việc hình thành các tổ hợp nhiễm sắc thể khác
nhau trong giao tử?
b. Nêu các đặc điểm khác nhau giữa nhiễm sắc thể ở kỳ giữa của nguyên phân và nhiễm
sắc thể ở kỳ giữa của giảm phân.
Câu 3. (2,0 điểm)
a. Với ADN có cấu trúc 2 mạch, dạng đột biến gen nào làm thay đổi tỉ lệ
AG
TX
?
b. Quá trình nhân đôi ADN, quá trình phiên mã và quá trình dịch mã diễn ra theo những
nguyên tắc nào? Nêu ý nghĩa của các nguyên tắc đó?
Câu 4. (2,0 điểm)
a. Vai trò của kiểu gen và môi trường đối với các loại tính trạng.
b. Một loài thực vật, tế bào lưỡng bội có 2n=20, người ta thấy trong một tế bào có 19
nhiễm sắc thể bình thường và 1 nhiễm sắc thể có tâm động ở vị trí khác thường. Hãy cho biết
nhiễm sắc thể có tâm động ở vị trí khác thường này có thể được hình thành bằng cơ chế nào?
Câu 5. (2,0 điểm)
a. Một loài thực vật có 100% kiểu gen AaBb tự thụ phấn qua 2 thế hệ? Xác định tỉ lệ
kiểu gen AaBb ở đời F 2 ? Qua các thế hệ tự thụ phấn thì tỉ lệ các loại kiểu gen biến đổi như thế
nào?
b. Một loài động vật quí hiếm có nguy cơ bị tuyệt chủng. Làm thế nào để cứu loài này
khỏi nguy cơ tuyệt chủng nhanh nhất?
Câu 6. (2,5 điểm)
Một loài có bộ nhiễm sắc thể 2n=22. Cho 2 cây lưỡng bội lai với nhau được F 1 . Một
trong các hợp tử này nguyên phân liên tiếp 4 đợt, ở kỳ giữa của lần nguyên phân thứ 4, đếm
được trong các tế bào con có 336 crômatit.
a. Hợp tử này thuộc dạng nào?
b. Cơ chế hình thành hợp tử đó.
Câu 7. (2,5 điểm)
Ở người bệnh bạch tạng do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường qui định. Trong một
gia đình, người chồng có kiểu hình bình thường nhưng có mẹ mắc bệnh bạch tạng. Người vợ
bình thường nhưng có em trai mắc bệnh bạch tạng. Còn những người khác trong gia đình đều
bình thường. Người vợ hiện đang mang thai đứa con trai đầu lòng.
a. Vẽ sơ đồ phả hệ của gia đình trên?
b. Tính xác suất đứa con đầu lòng của cặp vợ chồng này bị bạch tạng?
Câu 8. (2,0 điểm)
a. Phân biệt quần thể sinh vật với quần xã sinh vật?
b. Vì sao mật độ quần thể được coi là một trong những đặc tính cơ bản của quần thể?
Câu 9. (2,0 điểm)
Trong một giờ thực hành, giáo viên biểu diễn các kỹ năng giao phấn (lai giống lúa). Em
hãy thuật lại các thao tác lai giống lúa.
Mình đang cần gấp !!! Mong các bạn giúp đỡ .
gen m nằm trên NST g.tính X gây bệnh mù màu ở người, gen tương phản M qui định nhìn màu b.th
1 cặp vợ chồng ko bị bệnh mù màu sinh đc 4 người con: nguời con gái và 1 con trai tiếp theo ko bị bệnh riêng người con trai út bị bệnh
a) nếu bà ngoại của 4 người con trên bình thường thì KG và KH của ông ngoại ntn?
b) nếu bà ngoại của 4 người con trên bị bệnh thì KG và KH của ông ngoại ntn?
c) người con gái đầu của gia đình trên lớn lên kết hôn với người ko bị bệnh thì dự kiến tỉ lệ con sinh ra có biểu hiện mù màu chiếm tỉ lệ b.n
