hậu quả của bệnh đao ở thể 3 nhiễm của 1NST số21
làm mất cân bằng toàn hệ gen → cơ thể không sống được hay giảm sức sống, giảm khả năng sinh sản.
Giao phấn giữa 2 cây P thu được F1 có 75% quả tròn và 25% quả bầu dài.
a, vẽ sơ đồ lai minh hoạ từ P đến F1
b, Cho F1 tự lại F1 thì đc kết quả F2 như thế nào ? Mình đang cần lắm , help me pleaseeeeee 🥺
di truyền học tư vấn có ý nghĩa như thế nào trong y học? HELP ME ...
Trả lời giúp mình với .....Ai bt câu nào trả lời câu đó nha mọi người (1 câu cũng được nha)
1) Em hãy nêu khái niệm của
+ di truyền
+ biến dị
+ nhân tố di truyền
+ tính trạng
+cặp tính trang tương phản
+ kiểu gen
+ kiểu hình
+giống thuần chủng
+phép lai phân tích
+biến dị tổ hợp
2) nêu tính đặc trưng của bộ NST, cấu trúc và chức năng?
3) mô tả diễn biến NST qua các kì của nguyên phân và giảm phân?
4) ý nghĩa của nguyên phân và giảm phân do thụ tinh?
5) Trình bày cơ chế sinh con trai và con gái ở người?
6) di truyền liên kết là gì? ý nghĩa?
7) giải thích vì sao biến dị tổ hợp lại phong phú ở những loài sinh sản hữu tính?
8)nêu cấu tạo hóa học và cấu trúc không gian của ADN và ARN?
9)nêu cấu tạo hóa học và chức năng của Prôtêin?
10) giải thích sơ đồ mối quan hệ giữa gen và tính trạng:gen->mARN->Prôtêin ?
11) đột biến gen là gì? gồm những dạng nào?
12)đột biến câu trúc NST là gì? nêu nguyên nhân và hậu quả?
13) cơ chế hình thành đột biến số lượng NST ở cặp số 21 và cặp số 23 ở người?
14)phân biệt thường biến ,đột biến?
Một gen có chiều dài 0,51 bị đột biến mất đi một đoạn (gồm hai mạch bằng nhau) và bằng 1/10 so với cả gen . Doạn mất đi có A=1/4G. Đoạn còn lại có G=1/4A
Đoạn còn lại sao mã hai lần đòi hỏi mooit trường nội bào cung cấp 40%U so với cả đoạn và 20%G so với một mạch khuôn
a)Khi đoạn còn lại của gen nhân đôi tạo ra 4 đoạn mới đã không cần đén từng loại nu tự docuar môi trường nội bào so với gen khichuwa đột biến là bn?
b)tính số lượng từng loại ribonucleotit của mARN được tổng hợp trên đonạ gen còn lại?
TRả lời zùm nha!!!!
biến dị tổ hợp la gì? nó suốt hiện ở kiểu sinh sản nào, nêu nguyên nhân xuất hiện biến dị tổ hợp
Nhóm giúp em câu này ạ. Em cám ơn nhiều lắm!
Ở người bệnh mù màu (b) và bệnh máu khó đông (h) là do các gen lặn nằm trên NST giới tính X và các gen trội tương ứng quy định mắt bình thường và máu bình thường.
1) Bố mù màu, máu bình thường, còn mẹ mắt bình thường, không bị bệnh máu khó đông. Con cái của họ sẽ như thế nào ?
2) Nếu bố bình thường về cả hai bệnh trên, mẹ mù màu, máu bình thường, sinh được con trai mù màu, mắc bệnh máu khó đông. Xác định kiểu gen của bố mẹ và cho biết nếu học tiếp tục sinh con thì con cái của họ sẽ như thế nào ??
Từ kết quả gieo 1 đồng kim loại, em có liên hệ gì tới tỉ lệ giao tử sinh ra từ cơ thể lai F1 Aa. Trong phép lai 1 cặp tính trạng của Menđen, Viết sơ đồ lai từ P đến F2 và chỉ ra tỉ lệ giao tử ở F1
2. Cho phép lai: P: Q AaBbCcDdEe x ở aaBbccDdee. Không cần viết sơ đồ lai, hãy xác định ở F.
a. Số loại kiểu gen, số loại kiểu hình.
b. Tỉ lệ đời con có kiểu hình giống bố.
c. Tỉ lệ đời con mang kiểu hình ít nhất một tỉnh trạng lặn.
Cho phép lai P:♂AaBbDdEE x ♀AaBbddEe.Biết mỗi gen quy định một tính trạng,trội lặn hoàn toàn ,giảm phân bình thường,không có đột biến gen.Theo lí thuyết xđ:
a,Số loại kiểu gen và kiểu hình tối đa thu đc ở F1
b,Tỉ lệ KG AaBbDdEe và tỉ lệ KH A-B-D-E- thu đc ở F1?
