giai chi tiet dùm mình
: Mẹ bị đột biến thể một cặp nhiễm sắc thể số 4, bố bị đột biến thể ba cặp nhiễm sắc thể số 2. Cho rằng trong giảm phân của bố và mẹ, nhiễm sắc thể vẫn phân li bình thường, không phát sinh đột biến mới. Người con đầu của họ có số lượng nhiễm sắc thể trong tế bào sinh dưỡng bằng số lượng nhiễm sắc thể của người bình thường. Khả năng người con đó của họ bị đột biến nhiễm sắc thể là
Mẹ tạo giao tử có 1/2 số giao tử bình thường (n) và 1/2 số giao tử đột biến (n-1 thiếu NST số 4)
Bố tạo giao tử có 1/2 số giao tử bình thường (n) và 1/2 số giao tử đột biến (n+1, thừa NST số 2)
Các con có xác suất: 1/4 bình thường (2n = n+n) : 1/4 đột biến (2n = n-1 + n+1) : 1/4 đột biến (2n-1 = n-1 + n) : 1/4 đột biến (2n+1 = n+1 + n)
Người con đầu có số lượng NST = 2n thì khả năng người đó bị đột biến NST là 1/4 : [1/4 (2n=n+n) + 1/4 (2n=n-1+n+1)] = 50%.
Mẹ đột biến thể một (2n-1) cặp NST số 4: khi giảm phân tạo 1/2 giao tử bình thường (n) và 1/2 giao tử đột biến (n-1)
Bố đột biến thể ba (2n+1) cặp NST số 2: khi giảm phân tạo 1/2 giao tử bình thường (n) và 1/2 giao tử đột biến (n+1)
Vậy tỉ lệ sinh con không bị ĐB là 1/2 . 1/2 =1/4=25%
