Bệnh di truyền hay cụ thể hơn là các bệnh di truyền ở người xảy ra do nguyên nhân từ những bất thường về gen hoặc nhiễm sắc thể. Bệnh di truyền là những bệnh do bố mẹ truyền sang cho con cái do những bất thường về gen và do các gen lặn ở bố và mẹ. Bệnh về nhiễm sắc thể (NST) là bệnh được gây ra do mất NST, bất thường hoặc thừa NST.(chị nghĩ là vậy thôi nha tại học từ năm ngoái rồi nên có thể quên)
Những người mắc bệnh Đao, hội chứng Tơcnơ không có con nhưng tại sao nói bệnh này là bệnh di truyền? A. Vì bệnh do đột biến gen gây nên. B. Vì bệnh sinh ra do vật chất di truyền bị biến dị. C. Vì bệnh có thể phát tán bằng nhiều con đường. D. Vì bệnh này do đột biến cấu trúc NST gây ra
Nêu đặc điểm NST, gen của người bị bệnh tật di truyền
a. Phân biệt thường biến và đột biến?
b. Nêu một số biện pháp hạn chế phát sinh các tật, bệnh di truyền ở người?
c. Cho một đoạn mạch ARN có trình tự các nucleotit như sau:
- G - X - G - U - U - G - A - X
Hãy xác định trình tự các nucleotit trong đoạn gen đã tổng hợp ra đoạn mạch ARN trên?
Để chữa bệnh di truyền cho người có dùng thể truyền là plasmit làm thể truyền không. Tại sao
Bệnh mù màu đỏ - lục ở người do một gen quy định. Cả hai vợ chồng không bị bệnh, sinh con ra mắc bệnh chỉ là con trai.
a) Trạng thái không mắc bệnh hay mắc bệnh là trội?
b) Sự di truyền mù màu đỏ và lục có liên quan tới giới tính hay không? Tại sao?
Nhờ mọi người chút nha! Ráng giải giúp mình nhanh nhé! Cảm ơn trước!
1,đặc điểm cơ bản của thường biến là
A,thay đổi kiểu hình trong giới hạn mức phản ứng
B,thay đổi kiểu gen làm xuất hiện thường biến
C,thay đổi cả kiểu gen và kiểu hình trong đời sống cá thể
D,Thuỳ từng trường hợp cún thể mà thay đổi kiểu gen hay kiểu hình
2,việc cấm chuẩn đoán giới tính thai nhi nhằm
A giữ cho cân bằng tỉ lệ trai gái
B, tại sự bình đẳng nam nữ trong xã hội
C,tránh được những dị tật di truyền xuất hiện ở các lần sinh
D,tránh làm giảm sức khỏe các bà mẹ
3,bệnh tớc nơ xuất hiện ở giới tính nào
A nam. B nữ. C chủ yếu ở nữ ít nam D có cả ở nam và nữ.
4,bố mẹ đều da den sinh ra con da trắng tính trạng nào là trội kiểu gen bố mẹ như thế nào
Vì sao nghiên cứu di truyền người phải có những phương pháp thích hợp?
Nêu tên những phương pháp nghiên cứu di truyền người.
Bệnh máu khó đông do một gen quy đinh. Người vợ không mắc bệnh ( O) lấy chồng không mắc bệnh (<> )sinh ra 4 người con, 3 đứa con gái không mắc bệnh và 1 đứa con trai mắc bệnh ([] ). Biết gen quy định bệnh máu khó đông nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X, không nằm trên nhiễm sắc thể giới tính Y.
a. Hãy vẽ sơ đồ phả hệ của trường hợp trên.
b. Lập sơ đồ lai minh họa.
Bệnh máu khó đông do 1 gen qui định người vợ không mắc bệnh lấy chồng không mắc bệnh .Sinh con ra mắc bệnh chỉ là con trai , bệnh này do gen trội hay gen lặn có liên quan đến giới tính hay không.Tại sao ?
