Bài 28. Phương pháp nghiên cứu di truyền người
Các câu hỏi tương tự
Mọi người ơi giúp em bài này tý. Em xin cảm ơn trước
Câu 1: Một gen 4080A, có G+X60% tổng số nucleôtit của gen
a, Xác định số nucleôtit của gen đó
b, Số nucleôtit từng loại là bao nhiêu ?
Câu 2: Ở người, gen M quy định mắt thường, gen m quy định bệnh mù màu. Biết rằng các gen này nằm trên NST X. Một cặp vợ chồng trong đó vợ bình thường, chồng bị bệnh. Cặp vợ chồng này sinh được một con trai bị bệnh mù màu. Vậy ai đã truyền bệnh mù màu cho con trai? Giải thích?
Đọc tiếp
Mọi người ơi giúp em bài này tý. Em xin cảm ơn trước
Câu 1: Một gen 4080A, có G+X=60% tổng số nucleôtit của gen
a, Xác định số nucleôtit của gen đó
b, Số nucleôtit từng loại là bao nhiêu ?
Câu 2: Ở người, gen M quy định mắt thường, gen m quy định bệnh mù màu. Biết rằng các gen này nằm trên NST X. Một cặp vợ chồng trong đó vợ bình thường, chồng bị bệnh. Cặp vợ chồng này sinh được một con trai bị bệnh mù màu. Vậy ai đã truyền bệnh mù màu cho con trai? Giải thích?
ở ruồi giấm tính trạng mắt đỏ là trội (gen A) so với mắt trắng (gen a).Hai gen nằm trên nst giới tính X , ko nằm trên nst Y sơ đồ lai P: ^{X^A} ^{^{ }X^a}(mắt đỏ ) x X^AY (mắt đỏ)Gp F1kiểu hình a) xác định kiểu hình các con lai F1 ?b) viết kiểu gen của con cái mắt trắng ?c) kiểu hình màu mắt trắng ở con cái hay con đực là chủ yếu ? vì sao ?mội người giải gúp e đi ạ E cảm ơn
Đọc tiếp
ở ruồi giấm tính trạng mắt đỏ là trội (gen A) so với mắt trắng (gen a).Hai gen nằm trên nst giới tính X , ko nằm trên nst Y
sơ đồ lai
P: \(^{X^A}\) \(^{^{ }X^a}\)(mắt đỏ ) x \(X^A\)Y (mắt đỏ)
Gp
F1
kiểu hình
a) xác định kiểu hình các con lai F1 ?
b) viết kiểu gen của con cái mắt trắng ?
c) kiểu hình màu mắt trắng ở con cái hay con đực là chủ yếu ? vì sao ?
mội người giải gúp e đi ạ E cảm ơn
1 người mắc bệnh máu khó đông có 1 người em trai bình thường. Hãy xác định kiểu gen, kiểu hình của người mẹ?Biết rằng gen gây bệnh máu khó đông là gen lặn liên kết với NST giới tính X.
Gen a quy định bệnh bạch tạng nằm trên NST thường.anh X và chị Y cũng như bố mẹ cả 2 đền không mắc bệnh nhưng em trai anh X ,chị Y đều bị bệnh. Sau khi cưới nhau anh x,chị Y lo ngại rằng con mình sau này cũng mắc bệnh.Điều lo lắng này có cơ sở không. Nếu có thì tỉ lệ con của họ mắc bệnh với xác suất = bn>
Bài 8: Một đoạn ADN có A = 20%, A= 600 Nu. a.Tính thành phần % số lượng từng loại Nu. b.Đoạn phân tử ADN dài bao nhiêu Ăngstrong
bệnh uxơ nang ở người do một gen lặn (a) nằm tren NST thường quy định và di truyền theo quy luật menden. Một người đàn ông có người em bị bệnh, lấy một người vợ có người em gái không bị bệnh nhưng có mẹ bị bệnh. cặp vợ chồng này dự định sinh con đầu lòng
a) lập sơ đồ phả hệ của gia đình trên và xác định kiểu gen của từng thành viên
b) hãy tính xác suất để cặp vợ chồng này sinh con đầu lòng là con trai bị bệnh. nếu người con trai đầu bị bệnh thì ở lần sinh thứ hai xác suất sinh ra người con khô...
Đọc tiếp
bệnh uxơ nang ở người do một gen lặn (a) nằm tren NST thường quy định và di truyền theo quy luật menden. Một người đàn ông có người em bị bệnh, lấy một người vợ có người em gái không bị bệnh nhưng có mẹ bị bệnh. cặp vợ chồng này dự định sinh con đầu lòng
a) lập sơ đồ phả hệ của gia đình trên và xác định kiểu gen của từng thành viên
b) hãy tính xác suất để cặp vợ chồng này sinh con đầu lòng là con trai bị bệnh. nếu người con trai đầu bị bệnh thì ở lần sinh thứ hai xác suất sinh ra người con không bị bệnh là bao nhiêu.
biết rằng ngoài mẹ vợ và em trai bị bệnh ra, cả hai bên vợ và chồng không ai khác bị bệnh
Ở người,tính trạng tóc xoăn trội hơn tính trạng tóc thẳng.trong 1 gia đình cả bố và mẹ đều là tóc xoăn.trong số đứa con sinh ra có đứa con gái tóc thẳng.Hãy xác định kiểu gen của P và lập sơ đồ lai
Huhu mình đang cần gấp :(( mong mng giúp mình ❤ Mình xin cảm ơn nhiềuuu lắmmm❤
Xem chi tiết
Một cặp chồng sinh ra được 2 dứa con ,một đứa có kiểu hình bình thường ,một đứa mắc bệnh đao giải thích tại sao lại sinh ra đứa con thứ 2 như vậy .trong khi đó đứa con thứ nhất bình thường. Do vợ hay do chồng
Giúp với, mik sẽ giúp lại nếu có dịp :)
Bệnh máu khó đông ở người do 1 gen đột biến lặn h nằm trên NST giới tính X. 1 người mắc bệnh máu khó đông có 1 người em sinh đôi bình thường.
a) 2 người sinh đôi cùng trứng hay khác trứng?
b) Người mắc bệnh là trai hay gái? Giải thích. Viết kiểu gen của cặp sinh đôi trên và người mẹ về bệnh này
c) Nếu cặp sinh đôi đều mắc bệnh thì có thể suy ra họ cùng trứng hay không? Vì sao?
d) Nếu cặp sinh đôi trên cùng giới tính và đều không mắc bệnh thì làm thế...
Đọc tiếp
Giúp với, mik sẽ giúp lại nếu có dịp :)
Bệnh máu khó đông ở người do 1 gen đột biến lặn h nằm trên NST giới tính X. 1 người mắc bệnh máu khó đông có 1 người em sinh đôi bình thường.
a) 2 người sinh đôi cùng trứng hay khác trứng?
b) Người mắc bệnh là trai hay gái? Giải thích. Viết kiểu gen của cặp sinh đôi trên và người mẹ về bệnh này
c) Nếu cặp sinh đôi đều mắc bệnh thì có thể suy ra họ cùng trứng hay không? Vì sao?
d) Nếu cặp sinh đôi trên cùng giới tính và đều không mắc bệnh thì làm thế nào để nhận biết họ sinh đôi cùng trứng hay khác trứng?