Bệnh mù màu (đỏ, xanh) ở người do gen liên kết với NST giới tính X và không có alen trên NST y. Một cặp vợ chồng không mắc bệnh mù màu sinh ba người con, trong đó hai người con gái đầu không mắc bệnh, người con trai bị bệnh.
Người con gái thứ nhất lấy chồng mắc bệnh mù màu sinh các con đều không mắc bệnh.
Người con gái thứ hai lấy chồng sinh được một cháu gái không bệnh, một cháu trai bệnh.
a)Lập phả hệ của gia đình.
b)Kiểu gen các cá thể trong phả hệ.
c)Vợ chồng người con trai có thể sinh đứa con trai mắc bệnh hay không? Nếu có thì với xác suất bao nhiêu?
