Question

Bệnh mù màu do gen lặn a nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định ,không có alen tương ứng trên Y. Một cặp bố mẹ bình thường sinh ra 1 đứa con trai mắc hội chứng claphentơ và bị mù màu. Trình bày cơ chế hình thành hợp tử phát triển thành đứa con trai nói trên

Answer 1

Một cặp bố mẹ bình thường sinh ra 1 đứa con trai bị mù màu -> Mẹ phải có kiểu gen XAXa

Một cặp bố mẹ bình thường sinh ra 1 đứa con trai mắc hội chứng claphentơ --> Rối loạn trong giảm phân II của mẹ cho giao tử XaXa

SĐL:

P: XAXa x XAY

GP: XA, XaXa x XA, Y

(GP II mẹ bị rối loạn)

-> F1: XaXaY (con trai mắc mắc hội chứng claphentơ và bị mù màu)