Bài 28. Phương pháp nghiên cứu di truyền người
Các câu hỏi tương tự
mắt xanh,mắt đỏ tinh trang nao troi tinh trang nao lan
giup voi
tại sao lại sử dụng được phương pháp trẻ đồng sinh ở người
Mọi người ơi giúp em bài này tý. Em xin cảm ơn trước
Câu 1: Một gen 4080A, có G+X60% tổng số nucleôtit của gen
a, Xác định số nucleôtit của gen đó
b, Số nucleôtit từng loại là bao nhiêu ?
Câu 2: Ở người, gen M quy định mắt thường, gen m quy định bệnh mù màu. Biết rằng các gen này nằm trên NST X. Một cặp vợ chồng trong đó vợ bình thường, chồng bị bệnh. Cặp vợ chồng này sinh được một con trai bị bệnh mù màu. Vậy ai đã truyền bệnh mù màu cho con trai? Giải thích?
Đọc tiếp
Mọi người ơi giúp em bài này tý. Em xin cảm ơn trước
Câu 1: Một gen 4080A, có G+X=60% tổng số nucleôtit của gen
a, Xác định số nucleôtit của gen đó
b, Số nucleôtit từng loại là bao nhiêu ?
Câu 2: Ở người, gen M quy định mắt thường, gen m quy định bệnh mù màu. Biết rằng các gen này nằm trên NST X. Một cặp vợ chồng trong đó vợ bình thường, chồng bị bệnh. Cặp vợ chồng này sinh được một con trai bị bệnh mù màu. Vậy ai đã truyền bệnh mù màu cho con trai? Giải thích?
bệnh uxơ nang ở người do một gen lặn (a) nằm tren NST thường quy định và di truyền theo quy luật menden. Một người đàn ông có người em bị bệnh, lấy một người vợ có người em gái không bị bệnh nhưng có mẹ bị bệnh. cặp vợ chồng này dự định sinh con đầu lòng
a) lập sơ đồ phả hệ của gia đình trên và xác định kiểu gen của từng thành viên
b) hãy tính xác suất để cặp vợ chồng này sinh con đầu lòng là con trai bị bệnh. nếu người con trai đầu bị bệnh thì ở lần sinh thứ hai xác suất sinh ra người con khô...
Đọc tiếp
bệnh uxơ nang ở người do một gen lặn (a) nằm tren NST thường quy định và di truyền theo quy luật menden. Một người đàn ông có người em bị bệnh, lấy một người vợ có người em gái không bị bệnh nhưng có mẹ bị bệnh. cặp vợ chồng này dự định sinh con đầu lòng
a) lập sơ đồ phả hệ của gia đình trên và xác định kiểu gen của từng thành viên
b) hãy tính xác suất để cặp vợ chồng này sinh con đầu lòng là con trai bị bệnh. nếu người con trai đầu bị bệnh thì ở lần sinh thứ hai xác suất sinh ra người con không bị bệnh là bao nhiêu.
biết rằng ngoài mẹ vợ và em trai bị bệnh ra, cả hai bên vợ và chồng không ai khác bị bệnh
tại sao không thể nghiên cứu di truyền người giống như ở động vật?
Nếu như không nghiên cứu như ở động vật thì dùng phương pháp gì?
help me
trình bày cơ chế hình thành thể dị bội (2n+1) và (2n-1)
Ở một gia đình, nghiên cứu sự di truyền của một căn bệnh di truyền hiếm gặp, các nhà tư vấn di truyền xây dựng được phả hệ dưới đây:Trong vai trò của một người tư vấn, em hãy:1. Xác định quy luật di truyền chi phối tính trạng bệnh kể trên và giải thích.2. Chỉ ra tất cả các cá thể có thể xác định được kiểu gen từ phả hệ nói trên và giải thích.3. Các phân tích di truyền cho thấy người đàn ông số 4 có kiểu gen đồng hợp, hãy xác định xác suất cặp vợ chồng 7 - 8 sinh được người con tiếp theo là con t...
Đọc tiếp
Ở một gia đình, nghiên cứu sự di truyền của một căn bệnh di truyền hiếm gặp, các nhà tư vấn di truyền xây dựng được phả hệ dưới đây:
Trong vai trò của một người tư vấn, em hãy:
1. Xác định quy luật di truyền chi phối tính trạng bệnh kể trên và giải thích.
2. Chỉ ra tất cả các cá thể có thể xác định được kiểu gen từ phả hệ nói trên và giải thích.
3. Các phân tích di truyền cho thấy người đàn ông số 4 có kiểu gen đồng hợp, hãy xác định xác suất cặp vợ chồng 7 - 8 sinh được người con tiếp theo là con trai bị bệnh.
Mình làm được ý 1 và ý 2 rồi nhé, mng giúp mình ý số 3 với
Bài 8: Một đoạn ADN có A = 20%, A= 600 Nu. a.Tính thành phần % số lượng từng loại Nu. b.Đoạn phân tử ADN dài bao nhiêu Ăngstrong
Mn giúp e vs ạ